어린이의 세균 및 약물 알레르기

알레르겐

알레르기 반응과 질병은 병리학 적 중에서 가장 먼저 발생하며 매년 유행이 증가하고 있습니다..

한 번 알레르기가 발생한 사람들은 가장 흔한 알레르기 항원이 식물 꽃가루, 음식, 애완 동물 머리카락, 화학 물질이라는 것을 알고 있습니다..

그러나 많은 사람들이 다른 유형의 알레르기 반응이 있음을 알지 못합니다. 감염성 알레르기는이 병리학에서 면역 체계가 특정 질병을 일으키는 여러 미생물에 대한 특정 반응과 반응합니다.

알레르기로 이어지는 전염성 병원체

감염성 알레르기라는 용어는 감염성 질병 및 침입 과정의 병원성 병원체에 대한 인체의 민감도가 증가 함을 나타냅니다..

병리학은 또한 병원체의 폐기물에 대한 반응으로 발전 할 수 있습니다..

신체가 병리를 유발하는 세 가지 요인의 영향을 동시에 경험하면 전염병이있는 알레르기가 발생합니다.

  • 질병의 장기간 경과;
  • 세포 내 감염의 국소화;
  • 만성 염증의 초점의 존재.

전염성 알레르기 유형은 다음과 같은 원인으로 발생할 수 있습니다.

  • 바이러스. 대부분 헤르페스 바이러스, 인플루엔자, B 형 간염입니다. 어린이의 경우 급성 호흡기 감염 후 질병이 발생할 수 있습니다.
  • 박테리아. 대부분 폐렴 구균 및 연쇄상 구균 호흡기 감염의 영향으로 결핵, 매독, 나병 환자에서 전염성 알레르기가 발생합니다..
  • 미세한 곰팡이. Mycoses, onychomycoses, 칸디다증은 적시에 치료하지 않으면 알레르기를 유발할 수 있습니다.
  • 가장 간단한 단세포 미생물. 이들은 lamblia, trichomonads, 병원성 진핵 생물입니다..
  • 기생충. 둥글고 평평한 벌레는 내부 장기에서 수년간 기생하여 작업을 방해하고 면역 체계의 기능을 저하시킬 수 있습니다.

감염성 알레르기는 종종 이러한 병원체의 영향을 받아 발생하는 것이 아닙니다. 감염된 세포의 파편, 전염성 물질의 무너진 잔재 및 삶의 과정에서 형성된 제품은 질병의 원인이 될 수 있습니다..

신체의 과민증은 거의 모든 감염에서 발생할 수 있습니다. 그러나 질병에 만성 경과가있는 경우 전염성 알레르기가 발생할 가능성이 가장 큽니다..

사람이 충치, 편도선염, 부비동염, 신우 신염, 즉 만성 염증 부위가있는 경우 병리의 가능성은 여러 번 증가합니다.

감염성 알레르기가 발생할 수있는 질병

더 자주, 감염성 유형의 알레르기는 다음과 같은 환자에게 확립됩니다.

  • 결핵
  • 브루셀라증 및 툴라 미아;
  • 매독;
  • 탄저병 및 전염병;
  • 깊은 진균증;
  • 톡소 플라스마 증;
  • 임질;
  • 기생충 감염.

드문 경우에, 감염의 병소를 검출하기 위해 사용 된 샘플 후에 감염성 알레르기가 발생할 수 있습니다.

결핵의 경우 만토 테스트, 브루셀라증, 버넷 테스트, 이질에 대한 Tsuverkalov 테스트, 임질을 감지하기위한 gonovacine 테스트 및 기타 여러 가지로 질병에 대한 자극을 줄 수 있습니다..

소아에서 박테리아 및 바이러스 알레르기는 종종 인플루엔자, 연쇄상 구균, 포도상 구균, 대장균에 의해 유발됩니다..

소아의 병리 가능성은 장기간의 호흡기 질환으로 증가하며 미생물 활동의 결과로 형성된 제품에 대한 신체의 민감도가 증가합니다..

어린이와 성인의 증상

전염성 알레르기의 임상 양상은 다른 알레르기 질환의 증상과 실제로 다르지 않습니다..

개발과 함께 다음과 같이 지적됩니다.

  • 피부의 특정 부위의 발적, 발진 형성;
  • 몸의 가려움증;
  • 콧물, 코 막힘, 재채기, 풍부한 분비물;
  • 눈의 찢어짐, 공막 및 결막의 발적;
  • 소화관 작업의 장애-메스꺼움, 상복부 통증, 복통, 설사;
  • 호흡 곤란;
  • 부은 림프절.

심한 경우 전염성 알레르기가 아나필락시스 쇼크를 유발할 수 있습니다..

알레르기의 원인이 검사 인 경우 주사 부위의 붓기와 발적, 가려움증과 같은 일반적인 증상에 국소 증상이 추가됩니다.

소아에서 호흡기 감염 후 발생하는 알레르기는 다음과 같은 경우에 발생합니다.

  • 기침 연장;
  • 콧물;
  • 발열;
  • 천명음 및 천명음;
  • 호흡 곤란.

감기 후 전염성 알레르기는 종종 작은 환자에게 기관지 천식의 원인이됩니다..

감염성 알레르기는 즉시 진단하고 치료해야합니다..

질병이 시작되면 다음과 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.

  • 동맥 주위염;
  • 열대 호산구 증가증;
  • 레퍼 증후군;
  • 감염성 알레르기 성 관절염.

합병증으로 건강의 변화가 알레르기의 일반적인 증상에 추가되어 개별 장기 및 시스템의 손상을 나타냅니다..

관절염으로 관절의 통증이 발생하고 움직임이 제한되며 국소 염증과 온도가 나타납니다..

감염성 알레르기 진단

환자의 불만에 따르면, 의사는 먼저 알레르기 반응을 제안 할 수 있습니다..

포괄적 인 검사 과정에서 특정 유형의 알레르기 항원을 설정하고 증상과 유사한 병리학을 배제해야합니다.

진단은 역사로 시작됩니다.

우선, 환자가 이전에 알레르기가 있었는지 여부와 유전에 부담이 있는지 여부, 즉 혈액 친척이 알레르기 성 피부염, 기관지 천식 등을 앓고 있는지 여부를 확인해야합니다..

어린이를 검사 할 때 만성 염증 부위가 있는지 여부, 신우 신염, 충치 등 호흡기 감염을 얼마나 자주 견뎌야하는지 확인해야합니다.

실험실 진단에서 다음을 사용하십시오.

  • 혈액 내 면역 세포 수 결정.
  • 알레르겐으로 피부 검사. 바이러스 또는 박테리아의 의심되는 알레르기 항원의 최소량을 사용하십시오.이 볼륨은 질병의 발달로 이어질 수 없습니다.

인체가 특정 박테리아에 반응하고 있다는 의심이들 경우, Mantoux와 같은 피내 또는 피부 검사가 수행됩니다..

툴라 미아, 브루셀라증, 톡소 플라즈마 증의 원인 물질에 대한 알레르기를 탐지하기 위해 비슷한 진단이 가능합니다..

신체의 민감도가 증가하면 알레르기 항원이있는 부위에서 검사를 수행 할 때 과민 반응이 나타납니다..

앞으로 주사 영역에서 괴사 변화가 발생합니다..

필요한 경우 알레르기 전문의가 내부 장기 기능의 위반을 감지 할 수있는 다른 유형의 검사를 처방합니다.

진단은 모든 분석 및 연구의 데이터를 평가 한 후에 만 ​​이루어집니다.

치료

우선, 감염성 알레르기의 치료는 병리학 학자의 병원체 파괴를 목표로해야합니다.

그러한 합병증이 바이러스 감염으로 인한 것으로 판명되면 항 바이러스 제가 처방됩니다.

알레르겐 박테리아가 발견되면 항생제 치료가 필요합니다. 의약품은 감염 유형에 따라 선택되고.

항히스타민 제, 예를 들어 Cetrin은 전염성 알레르기의 급성 과정을 완화시킬 수 있습니다. 그러나 완전한 병리학 치료를 수행하지 않으면 알레르기가 악화 될 수 있음을 기억해야합니다..

감염성 알레르기 예방

대부분의 경우 다음과 같은 경우 어린이와 성인에게 전염성 알레르기가 발생하는 것을 예방할 수 있습니다.

  • 전염병 발병 초기 단계에서 의사와 상담하십시오.
  • 면역력을 높이십시오.
  • 건강에 좋은 음식을 먹고 활동적인 라이프 스타일을 이끌어 나가십시오.
  • 충치, 부비동염 및 기타 만성 염증 부위를 치료할 시간;
  • 감염성 병원체에 의한 감염 가능성이 높은 기간 동안 예방 조치를 적용하십시오.

근본적인 질병의 배경에 대해 발전하는 전염성 알레르기는 1 차 병리의 과정을 크게 복잡하게합니다..

적시에 의사에게 진료를 받으면 불필요하고 치료하기 어려운 질병의 발생을 예방할 수 있습니다.

어린이의 박테리아 알레르기

자연에 존재하며 박테리아와 같은 종류의 알레르기 항원이 있습니다. 이들은 모두 알려진 박테리아, 바이러스, 미생물입니다. 우리의 모든 삶은 그들과 싸우고, 비등하고, 조사하고, 미생물 먹는 사람과 모든 종류의 항생제를 그들에게 보냅니다. 모든 것이 헛된 것입니다. 그것들은 돌연변이를 일으키고 안정성을 얻고 계속해서 우리를 압도합니다. 사실, 우리는 무언가를 달성했습니다. 예를 들어 천연두를 제거하고 폐렴과 편도선염으로 사망하지 않습니다. 그러나 바이러스와 박테리아에 대한 알레르기는 여전히 존재합니다..

일반적으로 간단한 ARI 또는 ​​다른 전염병으로 시작합니다. 수개월 동안 사라지지 않는 온도가 상승하고 기관지염, 호흡 곤란, 기침이 나타납니다. 그런 다음 천식 기관지염이 있으며, 천명, 폐의 천명음, 호흡 곤란이 실제로 사라지지 않습니다. 당연히 사람은 항생제를 포함하여 집중적으로 약물을 복용하기 시작합니다. 이러한 치료는 예상되는 이점 대신 신체에 엄청난 해를 끼칩니다. 항생제에 대한 감수성이 증가합니다. 그리고 미생물과 항생제가 모두 몸에서 동시에 작용하기 시작할 때, 그들에 대한 감도가 증가하면 훨씬 빨라집니다..

그렇다면 알레르기의 원인은 무엇입니까? 아마도 포도상 구균입니까? 아니면 폐렴 구균? 아니면 대장균이 장내에서 평화롭게 살고 있습니까? 예라고 상상해보십시오. 연쇄상 구균, neys 시리즈, 프로테옴, 혈우병과 함께이 무해한 미생물입니다. 그러나 바이러스 알레르기의 가장 흔한 원인은 바이러스, 예를 들어 인플루엔자 및 파라 인플루엔자 바이러스입니다..

미생물 질병의 발달에 기여하는 것은 무엇입니까? 우선, 만성 감염의 초점, 예를 들어 중이의 화농성 염증 또는 치아 농양 (농양). 이 과정을 일으킨 미생물은 신체에 과민 반응을 일으키는 특수 물질을 분비합니다. 따라서 보통의 충치가있는 사람은 기관지 천식이 발생할 수 있습니다. 충치, 부비동염 (예 : 부비동염), 담낭염이있는 담낭 및 기타 감염의 병소가 세균성 알레르기를 유발할 수 있음.
알레르기가 큰 역할을하는 발달에서 미생물, 곰팡이 또는 바이러스로 인한 질병을 감염성 알레르기 질환이라고합니다. 예를 들어 결핵, 브루셀라증 등.

전염병의 발병에서 알레르기의 역할

전염병 발병 메커니즘에 4 가지 알레르기가 관여한다는 것을 구별 할 수 있습니다..

I. 알레르기 기전이 질병의 발병 기전을 이끌고 있습니다. 이 전염병 그룹을 전염성 알레르기라고합니다. 여기에는 과민성 염증과 결핵, 브루셀라증, 결핵 나병, 구균 증, 구균 증, 크론, 칸디다증, 매독, frambesia, 류머티즘 및 기타 모든 감염에 근거한 몇 가지 급성 전염병이 포함됩니다. 또한 조건부 병원성 미생물. 그중에서 감작의 가장 흔한 원인은 포도상 구균, 연쇄상 구균, 신생아, 대장균 및 기타 일반적인 미생물과 곰팡이 (칸디다)입니다. 일반적 으로이 질병은 hron, 염증성 병소에 위치한 미생물에 의한 감작을 기준으로 진행됩니다. 이 경우 미생물 병인학은 양성 피부 검사뿐만 아니라 이러한 샘플을 준비한 후 질병의 악화로 확인됩니다..

일부 급성 전염병, 특히 백일해, 독감, 마이코 플라스마 폐렴은 전두엽의 감염, 감염 및 악화 또는 심지어 전염성 알레르기 성 질환 (기관지 천식, 미생물 비염)의 발생을 유발할 수 있습니다. 생백신 예방 예방 접종의 결과로 동일한 합병증이 때때로 관찰됩니다. 그들의 발달 메커니즘은 다를 수 있습니다 : 아주 반트 활성 (아주 반트, 보조제 질환 참조), 히스타민에 대한 신체의 민감도 증가, 진균의 번식 조건 생성.

감염의 원인 물질은 또한자가 알레르기 또는자가 면역 질환의 발병을 일으킬 수 있습니다 (자가 알레르기 질환 참조).

II. 알레르기 성분은 급성 전염병의 발병에 중요하지 않지만 실험실 데이터와 히스 톨 연구 결과를 사용하여 임상 적으로 쉽게 검출됩니다. 여기에는 거의 모든 급성 감염성 질환이 포함되며, 두드러진 과민성 염증 (홍색 열, 적혈구, 적혈구, 툴라 미아)을 기반으로 한 모르 폴로를 제외하고는 거의 예외가 없습니다. 그들과 함께 알레르기 검사는 일반적으로 진단이 더 이상 의심되지 않는 시간에 긍정적이됩니다.

III. 알레르기는 전염병의 발병에 중요한 역할을하지 않습니다. 예를 들어 보툴리누스 중독, 콜레라로 발전 할 시간이 없기 때문입니다..

IV. 알레르기 반응 (약물 알레르기, 혈청 질환)은 전염병의 과정과 겹칩니다. 이러한 반응은 기저 질환의 발병과 직접 관련이 없지만 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 예를 들어, 전염병 치료에 사용되는 항생제에 대한 알레르기 반응의 빈도와 심각성이 증가하고 있습니다. 누워 응용 프로그램. 혈청은 가장 강력한 알레르겐 (동물성 단백질)의 도입과 관련이 있으며, 동시에 혈청 질환의 발병 빈도는 20-30 %에 이릅니다..

감염성 및 알레르기 성 질환의 일부 특징.

감염성 알레르기 질환은 여러 가지 일반적인 징후로 특징 지어집니다.

1. 모르 폴론의 기초, 변화는 세포 침윤 (과립 종)의 형성입니다.

2. 이전 질병이나 생백신 예방 예방 접종으로 신뢰할만한 평생 면역력을 얻지 못함.

3. 원인 물질은 세포 내 위치 경향이 있으며, 이는 지연 형 AF의 발달을 결정한다 (예를 들어, 톡소 플라스마 증, 내장 레슈 마니아 증, 조직 플라즈마 증, 나병, 브루셀라 시스 등). 아마도이 경우 박테리아의 L 형태의 형성은 Brucellosis, 결핵과 관련하여 이미 입증 된 가장 중요한 역할을합니다 (참조).

4. 가장 전염성 및 알레르기 성 질환은 결핵, 결핵 나병, 방선균증, 매독, frambesia 등과 같이 연대 (수년, 수십 년, 때로는 평생)입니다..

5. 만성, 전염성 및 알레르기 성 질환은 클리닉의 다형성에 의해 구별됩니다. 종종 그들은 제한된 초점 (결핵, 조직 세포증, 매독, 황반 병 등)으로 시작하며 때로는이 "주된 영향"이 관찰되지 않고 일반화 (brucellosis)가 빠르게 시작됩니다. 어쨌든 유병률과 국소화 측면에서 다양한 병변이 가능합니다 : 패 혈성 및 전파 된 형태가 가능하거나, 분리되거나 여러 가지, 급성 또는 hron, 근골격계 병변, 내부 장기, 신경계.

6. 대부분의 질병의 경우, 상대적 쐐기, 복지 및 악화의 교대 기간이 특징적입니다. 종종 파도 같은 코스, 가상의 치료 후 재발.

7. 잠재적 인 형태의 발생은 예를 들어, 결핵, 브루셀라증, 조직 질증, 병원체가있는 경우 질병의 클리닉이 없을 때 특징적입니다..

8. 인체와 미생물 사이의 불안정한 평형 상태는 영양, 비타민 결핍, 냉각, 과열, 외상, 임신 등의 영향이 크론과 감염 과정에 큰 영향을 미친다는 사실을 초래합니다..

전염성 및 알레르기 성 질병의 과정은 신체의 반응성에 달려 있습니다..

피부 검사 및 기타 연구 방법을 사용하여 다음과 같은 반응성 옵션이 가능합니다.

a) 활동성 및 저 반응성 : 피부 검사는 음성 또는 경증이며, 정맥 주사는 백신의 일반적인 반응을 유발합니다. 활동성은 질병의 말기 단계에서 가장 자주 발생합니다. hyporeactivity와 함께, 질병의 진행은 뚜렷한 알레르기 병변이 없지만, 완만하고 오래 걸리고 장기간의 열성 상태와 신경계의 현저한 기능적 변화;

b) "normoreactivity": 피부 시험이 명확하게 표현되고, 시험관 내 시험에서 지연 형 IF의 상태가 잘 드러난다. 웨지, 코스는 알레르기 성 염증성 병변의 다양한 증상에 상대적으로 유리합니다. 백신 요법은 긍정적 인 효과를줍니다.

c) 과민성 : 피부 샘플을 병기 할 때, 림프절염과의 심각한 일반적인 반응, 열, 초점 반응; 국소 적으로 심한 염증성, 때로는 괴사 성 변화가 우세합니다. 과민 반응에 대한 특정 면역 요법은 심각한 반응을 일으키며 표시되지 않습니다.

전염성 및 알레르기 성 질병에서 비 병원성 미생물과 그 대사 산물에 의해 유발되고 사람들에게 전염성 과정을 일으키지 않는 알레르기 성 질병을 구별해야합니다. 그들은 비 미생물 기원의 알레르기 항원으로 인한 정상적인 알레르기 질환으로 발생합니다. 예를 들어, 우리는 약물 알레르기라고 불리는 미생물 기원의 항생제에 대한 알레르기를 인용 할 수 있습니다. 바실러스 서브 틸리 스 (Bacillus subtilis)로부터 유래 된 단백질 분해 효소를 첨가 한 세제는 많은 국가에서 널리 사용된다; 이러한 알레르기 유발 첨가제로 세제를 생산하는 근로자와 분말을 사용하는 개인의 경우 기관지 천식 및 기타 알레르기 질환의 발생이 설명됩니다..

곰팡이와 포자는 흡입 된 알레르겐으로 천식 발작을 일으킬 수 있습니다. 어떤 경우에는 효모 곰팡이가 음식 알레르기 항원의 역할을합니다..

"가벼운 농부"(폐렴, 외인성 알레르기 성 폐포 염 참조)의 경우, 질병의 원인은 신선한 건초에 포함 된 호 열성 방선균의 흡입입니다. 이 경우 혈액 내 프리시피 틴 수준이 높은 Arthus 현상의 유형에 의해 감작이 관찰됩니다..

감염성 알레르기 및 면역

감염성 질환에서 지연 형 IF와 면역 사이의 관계에 관한 의견은 논란의 여지가 있습니다. 실험에서, 지연 형 IF의 형성을 초래하지 않는 다양한 면역화 방법이 충분히 뚜렷한 면역성을 제공하지 않기 때문에, 지연 형 IF로부터 면역을 분리하는 것은 어렵다. 방사성 동위 원소로 표지 된 미생물의 실험적인 비경 구 투여 동안, 지연 형 IF는 병원체의 확산을 상당히 느리게하는 것으로 밝혀졌다. 급성 감염의 경우 전파가 지연 유형 IF보다 빠르게 발생하기 때문에이 사실은 중요하지 않습니다. 그러나 림프절에서 장기간 지연되는 최소량의 병원체에 감염된 경우 지연 형 IF는 추가 확산을 억제 할 수 있습니다. 크로네와 함께. 개별 병소 (결핵, 브루셀라증) 지연 형 IF에서 병원체의 장기간 존재에 의한 감염은 감염의 2 차 일반화를 방해 할 수있다. 또한, 지연 형 IF의 억제에 의해, 항 림프 식 혈청은 병원체와 관련하여 대 식세포의 소화 능력, 즉 면역의 주요 메커니즘을 겪는 것을 억제한다 (참조).

동시에, 웨지의 기초, 크로네의 증상, 감염은 알레르기 성 염증입니다.

따라서 지연 형 IF는 감염을 제한하고 국소화하는 데 도움이되는 면역 메커니즘 중 하나로 유용하여 반복되는 일반화를 방지합니다. 동시에 전체 웨지, 크론의 그림, 전염병을 결정합니다. 각 개별 환자는 지연된 유형의 IF 상태가 자신에게 혜택을 주거나 해를 입히는 지, 면역의 지표인지 또는 심각한 쐐기, 현상을 유발하는지 여부를 결정해야합니다..

다른 방식으로 I의 역할을 평가할 필요가있다. 지역 전염병 과정. 연대의 초점에서 포도상 구균, neisseria 및 기타 미생물의 일반화의 위협은 감염이 작기 때문에 지연 형 PCh의 보호 역할은 부차적이며 그 병인의 중요성은 의심의 여지가 없습니다..

미생물이나 기생충에 대한 즉각적인 IF의 긍정적 또는 부정적인 영향에 관한 자료가 충분하지 않습니다..

침습성 질환의 병인에서 알레르기의 역할. 원생 동물 질병에서 알레르기 재배 열의 정도와 본질은 기생충의 위치에 달려 있습니다. 아메바 증에서, 호산구 증가증 (참조), 가려움증 (가려움증 가려움증), 두드러기 (참조), 때로는 기관지 천식 (참조)과 같은 빈번한 빈도의 2 등증 빈번한 징후가 빈번하다. 이러한 증상은 이차적이며 질병의 발병 기저가 아닙니다..

톡소 플라즈마 증, leishmaniasis, 뚜렷한 지연 유형 IF가 발생하여 병원체의 국소화의 초점 주위의 염증 과정 인 hron의 출현을 초래합니다. 적절한 알레르겐으로 양성 피부 검사.

Helminthiases는 순간적인 IF를 특징으로하지만, 그 중 일부에서는 지연된 유형의 IF도 동시에 관찰 될 수 있습니다 (스키 토 소마 토 시스, 진피 구균 증, 트리 키노 시스). 감작의 심각성의 정도와 그들의 병인에서 알레르기 반응의 역할은 다르다.

장의 기생충 침범 (ascariasis, trichocephalosis, hookworm), 쐐기, 두드러기 형태의 알레르기 증상, 기관지 천식은 드 rare니다. 장에 들어간 기생충의 단백질은 소화되어 알레르기 성질을 잃습니다. 그러나, 이들 기생충의 병원체의 이동 동안, 감작이 현저 해지고, 폐의 호산구 침윤이 형성 될 수있다 (레 플리 어 증후군 참조).

급성 opisthorchiasis에서 혈액의 호산구 증가증은 매우 많은 수에 도달하지만 일반적인 쐐기, 알레르기 증상은 거의 없습니다..

echinococcosis를 사용하면 기생충이 조직에 직접있을 때 민감성이 뚜렷하며 피부 검사는 대다수의 환자에서 긍정적입니다. 아나필락시 성 쇼크가 작동하는 동안 유기체에서 vesiculate fluid가 닿을 때 (참조) 동시에, 쐐기, 알레르기 증상이 거의 없거나 전혀 없습니다. 기생충이 강력한 섬유질 캡슐로 둘러싸여 있기 때문에 몸에 알레르기 항원이 거의 없기 때문에.

이 기생충의 경우 원인 물질이 조직에 직접 위치하여 심각하고 생명을 위협하는 알레르기 반응이 우세합니다. Onchocerciasis, vuchereriosis, acanthechelonematosis 환자에서 기생충은 피부, 림프, 마디, 장간막, 간 및 기타 조직에 국한됩니다. 이 국소화에 따라 알레르기 증상이 나타납니다 : 열, 두드러기, 알레르기 부종, 기생충 주위에 침투.

trichinosis로 성인 기생충이 장 융모에 위치하고 있으며 현재 감작이 진행됩니다. 결과적으로 유충이 혈류에 들어가 몸 전체에 퍼져 감작이 증가하고 심한 알레르기 반응이 충격을 받아 때로는 사망에 이르게됩니다..

따라서 기생충의 경우 감작 정도는 기생충의 위치에 따라 다릅니다. 기생충의 숙주 조직과의 접촉이 높을수록 기생충의 위치는 더 높습니다. 쐐기의 심각성이 높을수록 증상이 커질수록 침략이 더 강해지고 민감도가 높아집니다..

감염성 알레르기의 결정 방법

진단 I. 및 다양한 알레르기 항원의 도움으로 가능합니다 (알레르겐, 약물 참조). 바이러스 알레르겐은 기질 항원을 최대한으로 세척하여 영향을받는 장기 (정맥 림프종)의 조직에서 닭 배아 (진드기 매개 뇌염, 인플루엔자, epid, 유행성 이하선염)의 알란 토액을 함유하는 바이러스로부터 제조됩니다. 미생물 세포의 현탁액 (툴라 린, 브루셀라증 소 구체 항원), 육수 배양액 (alttuberculin, histoplasmin, actinomycin), Ando-Verzhikovsky에 따른 열 안정성 분획, 초음파에 의한 세포의 파괴에 의해 얻어진 알레르겐, 튜브 (D) 단백질의 정제 된 단백질 분획 (알레르겐) 다당류-폴리펩티드 복합체 (페 스틴), 알칼리성 단백질 추출물 등. 모든 제제에서 주요 활성 원리는 미생물 세포의 단백질입니다.

피부 검사는 IF를 탐지하는 데 가장 많이 사용됩니다. 도움을 받으면 즉시 유형 (20-30 분 후)의 IF와 지연 유형 (24-48 시간 후)의 IF를 동시에 감지 할 수 있습니다. 피부 샘플의 특이성은 하나의 속 내에서 다른 유형의 미생물에서 알레르겐의 공통성이 뚜렷하기 때문에 예를 들어 다른 유형의 마이 코박 테 리움 결핵, 다른 유형의 브루셀라 등으로 교차 반응이 얻어진다. 일반적인 알레르겐은 다른 곳에서 발견된다 예를 들어, 장균의 전체 그룹에서 곰팡이의 다른 속의 마이코 박테리아 결핵 및 비병원성 마이코 박테리아에서의 미생물 속. 동시에, 피부 검사는 미생물이나 곰팡이의 특정 종이나 속에 대한 감작을 탐지하는 데 특이 적입니다. 그들은 건강한 사람들과 다른 병원체로 인한 전염병에 긍정적이지 않습니다.

피부 검사의 긍정적 인 결과는 병변의 다른 병인을 배제하지 않습니다. 피부 검사는이 알레르겐이 얻어지는 미생물에 대한 감작 상태만을 나타 내기 때문입니다. 예를 들어, 톡소 플라스 민에 의한 양성 검사는 결핵, 브루셀라증 및 병변의 다른 병인을 배제하지 않습니다. 피부 검사를 준비한 후 또는 더 많은 용량으로 피하로 알레르겐이 의심되는 경우 추가 투여 후 초점 반응의 가장 설득력있는 발달.

알레르기 질환의 진단에서 일반적인 미생물의 알레르기 항원을 사용한 피부 검사의 긍정적 인 결과가 항상 충분히 나타내는 것은 아닙니다. 건강한 사람들에서 포도상 구균 알레르기 항원, 칸디다 및 기타 알레르기 항원이있는 샘플은 상당 비율의 경우 양성입니다. 이와 관련하여,에 티올의 경우 피부 자극 시험과 함께 알레르기 질환의 진단이 필요합니다 (참조). 기관지 천식에서 도발적인 검사는 양성으로 간주되며 해당 알레르겐의 흡입으로 기관지 경련이 발생하는 경우 질병 발병에서 미생물의 역할을 확인합니다. 전염성 및 알레르기 성 비염의 경우, 비점막에 알레르겐을 적용하면 악화됩니다. 알레르기 성 피부병으로 피부 검사를 준비하면 병소의 염증이 증가합니다. 도발적인 시험의 종류 중 하나는 알레르겐의 정맥 투여입니다. 전염병을 진단하고 치료하는 과정에서 그것은 브루셀라증에만 사용되며 피부 검사보다 더 민감한 환자를 나타냅니다. 실험에서, 용해 된 미생물 알레르겐의 정맥 내 투여는 미생물 알레르겐의 즉각적인 IF (아나필락시스 쇼크)를 나타내며, 지연된 황체 알레르겐의 도입과 함께.

식별을 위해 그리고 시험 관내 샘플의 복합체는 다양한 질병에 대해 개발되었다 : 지연된 AF 유형을 결정하기 위해, 림프구 배반 형질 전환의 반응이 사용된다 (참조), 이동 억제 반응, 즉각적인 유형의 IF를 결정하기 위해 수동 비만 세포 탈과립 화의 반응이다. 각 반응마다 알레르겐을 선택하고 최적의 용량을 계산해야합니다..

피부 검사의 긍정적 인 결과는 I. a.의 존재를 설득력있게 입증하지만 질병의 활동에 대해서는 아무 말도하지 않습니다. 극적으로 긍정적 인 샘플은 질병의 완전 보상 및 잠복 사례의 특징이며 박테리아 및 회복 후에 수년 동안 지속될 수 있습니다. 또한 감작은 잠복 감염, 예방 접종의 결과 일 수 있습니다..

시험관 내 샘플의 결과를 평가하기 위해주의를 기울여야합니다. 그들은 피부 및 도발 테스트보다 신뢰성이 낮으며 환자의 포괄적 인 검사를 통해서만 특정 진단 가치가 있습니다. 림프구의 배반 변형에 대한 긍정적 인 반응은 감염 정도의 활동에 대해 I의 정도보다 더 많이 말합니다. 호중구 손상 반응은 혈청의 항체 수준을 반영합니다.

치료

증상의 치료 I. and. 그것은 감작 상태를 유지하면서 감염을 제거한 후 항원이 체내에 형성되지 않고 알레르기 반응이 일어나지 않기 때문에 병원균을 제거하는 것을 목표로합니다. 이 목적으로 사용되는 항생제는 미생물의 수를 줄임으로써 질병의 초기 단계에서 처방 될 때만 감작의 발병을 예방합니다. 항생제는 이미 개발 된 지연 형 IF에 영향을 미치지 않습니다.

미생물의 L 형 슬러지로의 전이 및 T- 림프구의 수명이 20 년에 도달한다는 사실에 기인하여, 박테리오 올리, 회수 후 수십 년간 지연된 IF의 상태가 유지 될 수있다. 신체에 병원체가 없으면 병원성이 중요하지 않으며 저 민감 시도는 해를 끼칠 수 있습니다..

일부 전염성 및 알레르기 성 질환에서, 항균제가 충분히 효과적이지 않은 경우, 결핵 용 투베르쿨린, ​​브루셀라증 백신, 방선균증, 칸디다증 등의 과민증을 위해 다음과 같은 약물을 사용합니다. 용량을 증가시키는 백신은 1-2 개월 후 IF에서 단기적으로 중간 정도의 감소를 초래합니다. 이전의 저속 드라이브 IF 레벨이 복원되거나 더 높아집니다. hron의 초점에있는 미생물에 의한 감작, 감염, 전염성 알레르기 성 기관지 천식에서의 과민 반응의 효과는 아토피 형태보다 훨씬 낮습니다..

알레르겐의 도입이 국소 적이며 때로는 심각한 일반적인 반응을 유발한다는 사실 때문에, c의 병변의 경우에는 과민 반응이 금기입니다. 엔 S., 눈, 간에서의 신장 변화, 신장, 심장 이상, 임신. 과도하게 강한 염증 반응, 때로는 생명을 위협하는 것을 억제하기 위해, 코르티코 스테로이드가 동시에 면역을 상당히 억제하기 때문에 충분히 짧은 복용량과 항생제의 요오드 보호와 함께 충분히 다량으로 사용되는 코르티코 스테로이드 호르몬이 가장 효과적입니다.

항히스타민 제는 예를 들어, 미생물 병인의 두드러기 인 기생충 증과 같은 즉시 형 인버터의 경우에만 특정한 효과를 가질 수 있습니다. 그들은 쐐기, 즉각적인 유형의 알레르기 증상을 감소 시키지만 원인을 제거하지는 않으며 섭취를 중단 한 후 증상이 재개됩니다..

드문 경우 (미생물 효소에 대한 세제, 미생물 기원의 항생제)에만 발병 원인 물질과의 접촉을 제거하여 감염성 알레르기 예방. 개발 예방 I. 감염으로 예방에 온다. 감염이 발생한 환자의 경우 감작 예방은 의미가 없습니다. 지연 형 IF는 면역 메커니즘 중 하나로 간주되어야하기 때문입니다. 알레르기 질환의 경향이있는 환자의 경우 발달을 막기 위해 급성 호흡기 질환의 조심스럽고 집중적 인 치료, 만성 병소, 감염이 필요합니다.

박테리아 독소에 의한 전염성 알레르기의 일부 특징. I의 연구 시작 박테리아 독소에 대한 연구는 I.L. Krichevsky와 N.V. Galanova (1934)에 의해 수행되었으며, B. abortus에 감염된 기니피그 자궁의 평활근 세포는 온전한 동물의 동일한 세포보다이 미생물의 내 독소에 더 적극적으로 반응한다는 것을 확립했습니다.

나중에 소련 과학자들은 박테리아의 내 독소 및 외독소에 대한 신체의 다양한 세포의 반응을 연구했습니다-브루셀라 병, 결핵, 땀샘, 디프테리아, 파상풍, 보툴리누스 중독, 혐기성 감염 및 다양한 바이러스의 병원균.

세균성 알레르겐에 대한 과민성으로 인한 세균성 알레르기는 보통 편도선, 충치, 부비강, 기관지 폐 기관, 내장 및 담도계에 국한 될 수있는 만성 감염 병소가있을 때 발생합니다. 박테리아 알레르기는 수년에 걸쳐 오랫동안 형성되므로 3 세까지 매우 드 rare니다. 세균성 알레르기 항원의 영향으로 전염성 및 알레르기 성 질환이 형성됩니다 : 전염성 알레르기 성 기관지 천식, 비염, 전염성 알레르기 성 두드러기. 박테리아 알레르기의 구체적인 진단에는 카잔 과학 연구소 응급 의학 연구소에서 제조 한 표준 박테리아 알레르기 항원이 사용됩니다..
세균성 알레르기 진단의 첫 단계는 알레르기 이력입니다. 세균성 알레르기의 특징적인 빈혈 증상은 계절성 악화 (습한 추운 계절), 만성 감염 병소 악화로 인한 저체온증 악화와의 관계입니다. 전염성 알레르기 질환의 악화는 종종 열 또는 아열 온도를 동반하고, 중독 증상이 나타나며, 항생제 치료는 치료에 효과적입니다. 아토피 질환이있는 어린이의 급성 염증 과정은 감염성 알레르기 질환, 특히 아토피 기관지 천식 환자에게 오인되는 경우가 많습니다. 그 결과 전염성 알레르기 성 질환의 과대 과다 진단이 종종 발생합니다. 표 2.15는 박테리아 양성 이력 (BqA)이 환자의 67.16 %에서 다양한 다른 검사와 상관 관계가 있으며, 그 중 45.10 %가 도발적인 것으로 나타났습니다. 긍정적 인 병력이있는 경우의 1/3에서 다른 모든 검사는 음성이었습니다. 즉, 박테리아 감작이 감지되지 않았습니다. 따라서 환자의 절반 이상에서 병력의 병인은 병리학적인 알레르기 검사로 확인되지 않습니다. 부정적인 병력으로, 13.00 %의 어린이들이 세균성 알레르기를 앓고 있습니다. 박테리아 알레르기의 역사가 항상 신뢰할 수있는 것은 아닙니다..
박테리아 알레르겐을 사용한 피부 검사는 구체적이지 않습니다. 표 2.15는 38.33 %의 사례에서만 피내 시험 (VKP)의 긍정적 결과가 다른 여러 시험과 관련이 있고 9.45 %가 도발적인 시험과 관련이 있으며 61.67 %에서 다른 모든 시험은 음성임을 나타냅니다. 박테리아 감작이 발견되지 않았습니다. 이것은 박테리아 알레르겐으로 피부 검사의 긍정적 결과의 불충분 한 특이성을 나타냅니다. 동시에, 그들의 부정적인 결과는 매우 신뢰할 수 있으며, 0.07 %만이 무증상 세균성 알레르기를 나타냅니다..
다른 저자들은 박테리아 알레르겐으로 피부 검사의 비 특이성을 지적합니다. 따라서 T.S. Sokolova와 V.A. Fradkin (1978)의 관찰에서 건강한 어린이의 50 %가 박테리아 알레르겐으로 양성 CPS를 받았다. 이것은 (알레르기 항원의 역할을 명확히하기 위해) 병균 및 피부 검사, 기타 검사-도발 및 실험실 외에도 박테리아 알레르기 진단에 사용할 필요가 있음을 나타냅니다. 후자는 RLL이 매우 유익하며 긍정적 인 결과는 84.76 %의 다른 테스트 세트와 일치하지만 13.36 % 만 도발적입니다. 즉, 거의 나타나지 않지만 대부분 비 임상 알레르기가 있으며 일부 경우에는 (15, 24 %)는 위양성입니다. 신뢰할 수있는 결과는 부정적입니다. 동시에 다른 시험과의 양성 PPN 반응의 일치는 56.52에서만 관찰되며 도발적인 경우는 2.17 %에서 발생합니다. PPN의 양성 (주로 최대 0.15) 결과로 43.48 %에서 박테리아 알레르기가 확립되지 않았습니다. 그러나 부정적인 PPN 결과는 매우 안정적입니다. CPS 및 실험실 테스트의 강도는 알레르기 항원에 대한 환자의 과민성 정도를 반영하지 않습니다 (그림 2.9). 예리하고 매우 예리하게 긍정적입니다. 그들의 결과는 명시 적 및 비 임상 알레르기 및 거짓 양성 결과를 반영합니다. 다시 말해, 피부 및 실험실 검사는 다른 치료 접근법을 필요로하는 세균 알레르기의 명백한 형태와 준 임상 형태를 구별 할 수 없습니다..

세균성 알레르기에 대하여

박테리아 알레르기는 특정 유형의 알레르기로 알레르기 반응이 체내에있는 박테리아, 일반적으로 만성 감염의 형태로 박테리아에 발생합니다. 이러한 만성 병소는 편도선, 우식 치아, 부비동, 기관지 폐 나무, 내장 및 신장에 가장 많이 국한됩니다. 동시에 세균성 알레르기는 오랜 시간 동안 형성되며 때로는 몇 년이 걸리므로 성인이나 어린이에게 가장 자주 발생합니다..

세균성 알레르기는 인체에 ​​들어간 박테리아 및 항원의 영향으로 감염성 및 알레르기 성 질환이 형성된다는 사실로 구성됩니다.

  • 기관지 천식;
  • 알레르기 성 비염, 결막염;
  • 감염성 및 알레르기 성 두드러기.

위의 질병은 환자가 심하게 견딜 수 있으며 길고 고품질의 치료가 필요합니다. 그러나 환자가 알레르기 증상을 빨리 발견하고 자격을 갖춘 의학적 도움을 받으면 의사가 처방 한 특정 치료법이 더 빨리 작동하여 박테리아 알레르기를 영원히 잊을 수 있습니다..

세균성 알레르기의 증상

박테리아 알레르기의 증상은 알레르기 반응의 발달에 기여하는 박테리아의 유형과 인간 면역계의 상태에 달려 있습니다. 따라서 박테리아 알레르기의 다음 증상이 구별됩니다.

  1. 호흡기 증상 :
    • 목구멍의 덩어리 느낌으로 인한 기침과 호흡 곤란;
    • 발작성 재채기;
    • 코와 목의 가려움증;
    • 코에서 투명한 점액 배출;
    • 코 막힘;
    • 냄새의 위반;
  2. 시력 기관의 손상 증상 :
    • 눈의 점막의 발적;
    • 허위
    • 가려운 눈;
  3. 어떤 경우에는 피부 증상이 다음과 같은 형태로 나타납니다.
    • 피부에 발진과 발적이 있으며 가려움증이 동반됩니다.
  4. 위장관 위반을 나타내는 증상 :
    • 뱃속의 통증;
    • 구토
    • 설사.

가장 심한 경우, 아나필락시스 쇼크 또는 Quincke의 부종의 증상이 발생하며 응급 치료를 제공하는 자격을 갖춘 의료 전문가의 도움을 받아 구제 할 수 있습니다.

세균성 알레르기의 원인

세균성 알레르기의 원인은 신체가 치료되지 않은 감기, 세균성 질환 (예 : 폐렴, 부비동염 등)과 관련된 만성적 인 병소를 가지고 있기 때문입니다. 그리고 특정 조건, 예를 들어 저체온증 및 면역 감소에서 이러한 병소가 활성화되어 박테리아 알레르기 반응의 과정을 유발합니다. 따라서 박테리아 알레르기의 발병을 근본적으로 예방하려면 질병을 완전히 제거하고 만성적 인 형태로 진행하지 않아야합니다..

어린이의 박테리아 알레르기

어린이의 세균성 알레르기는 대개 3 세 이전에 발견됩니다. 그것은 신체의 만성 감염 병소의 배경에 대비하여 발생합니다. 어린이의 증상은 성인과 동일하지만 때로는 더 생생하고 뚜렷하여 어린이 면역 체계의 미성숙과 관련이 있습니다. 어린이의 세균성 알레르기는 알러지 증상을 완화 할뿐만 아니라 만성 감염의 병소를 제거하고 해결하는 데 목적이있는 전문적이고 전문적인 치료가 필요합니다..

클리닉 "Lor-Asthma"의 의사는 어린이의 박테리아 알레르기 치료에 관여하며 안전하고 신뢰할 수 있으며 가장 효과적인 방법 만 제공합니다. 의사와 빨리 상담할수록 알레르기 유형을 빨리 설정하고 특정 유형의 알레르기 항원을 빨리 결정할 수 있으며 아기를 더 빨리 치료할 수 있으며 세균 알레르기의 심각하고 불쾌한 증상을 더 빨리 제거 할 수 있습니다..

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세균성 알레르기 치료

우리의 클리닉 "ENT- 천식"에서 박테리아 알레르기의 치료는 항상 최고 수준에서 수행됩니다! 우리는 성인과 어린이 모두를 대상으로 치료를 수행하면서 항상 박테리아 알레르기를 완화하고 항상 치료 요법을 개별적으로 선택합니다..

박테리아 알레르기의 치료는 품질 진단으로 시작해야합니다. 이로부터 우리의 의사가 시작됩니다. 첫 번째 단계는 주치의가 환자 자신이나 자녀의 부모로부터 알러지하는 알레르기 병력의 수집입니다. 그런 다음 몇 가지 진단 절차를 수행하고 환자의 병력에 따라 의사는 알레르기 유형을 결정하고 발병 정도를 결정합니다..

알레르기 항원의 유형을 결정하고 환자의 면역 상태를 결정한 후 알레르기 치료가 시작됩니다. 박테리아 알레르기 치료제로서 당사 전문가는 다음과 같은 입증되고 효과적이고 고품질의 방법만을 제공합니다.

  1. 식물성 요법;
  2. 양봉;
  3. 지질 요법;
  4. 초음파 치료;
  5. 모세관 치료.

세균성 알레르기 치료의 목표는 증상을 제거 할뿐만 아니라 면역계 전체를 강화하고 세균성 감염의 만성 병소를 제거하여 향후 알레르기 재발을 예방하는 데 도움이됩니다!

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박테리아 알레르기에 대한 웹 사이트 사용자의 질문

"미생물"이라는 단어는 전통적으로 병원성이라는 개념과 관련이 있습니다. 그러나 알레르기 특성은 주로 인간에게 거의 또는 완전히 해를 끼치 지 않는 미생물, 자연적 거주자, 예를 들어 피부와 대장균에 서식하는 포도상 구균에 의해 소유됩니다..

박테리아, 식물 또는 동물 특성의 단세포 유기체에 더하여, 바이러스는 또한 알레르기 성, 주로 o- 가교 된 호흡기, 인플루엔자 및 파라 인플루엔자 바이러스이다. 병원성 또는 그 부재에 대한 의문의 여지가 없습니다 : 바이러스의 본질은 정의에 따라 DNA가 삽입 된 살아있는 생물체에 대해 병원성입니다.

현대 알레르기 학에서 인기있는 이론 중 하나에 따르면 초기에 바이러스에 대한 알레르기가 형성되고 마치 구타를 따라 마치 미생물에 대한 민감도가 증가합니다. 이것은 보통 어린 시절에 발생합니다..

이론가들에게는 매우 흥미로운 질문이자 개업의에게는 불쾌한 질문은 미생물과 바이러스의 알레르기 항원이 무엇인지입니다. 원칙적으로 상황은 다소 명확하다. 바이러스는 대략적으로 말해서 유전적인 장치 (단백질과 복합체의 DNA 또는 RNA)이며, 그 알레르겐은 유전자의 직접적인 산물이거나 복합체를 구성하는 단백질의 일부입니다. 미생물은 단세포 생물로 다양한 단백질을 가지고 있으므로 선택할 수있는 것이 많습니다. 그러나 문제는 다릅니다. 모든 감염원은 인간 면역계가 항체를 생산하는 항원을 가지고 있습니다-이것은 이해할 수 있습니다. 그리고 이제는 일부 전염병 에이전트에도 알레르기 항원이 있음이 밝혀졌습니다. 이것들은 같은 단백질입니까 아니면 다른 것입니까? 독감 바이러스 항원과 그 알레르겐이 동일한 단백질이거나 다르다고 가정 해 봅시다.?

알레르겐-주로 IgE-항원-다른 모든 항체 (이 계획은 물론 매우 간단합니다)에 대해 다른 항체가 일반적으로 존재하기 때문에 서로 다르다고 가정하는 것이 논리적 인 것처럼 보입니다. 그러나 미생물 또는 바이러스 성 알레르기가 어떻게 발생하는지 살펴보십시오..

처음에 아픈 아이는 지금 급성 호흡기 감염이나 독감, 또는 편도선염이나 기관지염으로 고통받습니다. 강한 열, 기침, 콧물 등-모든 것이 일정에 따라 진행되는 것처럼-집중적 인 항생제 치료가 수행됩니다-열이 사라지고 콧물과 기침도 회복됩니다-의사 가이 덥수룩 한 단어로 회복 단계를 호출합니다. 그러나 나중에 흐르는 기관지염은 오랜 기간 동안 심한 호흡 곤란, 장기간의 강박 관념으로 갑자기 복잡해집니다... 환자가 다 치지 않는 것처럼 보입니다. 그리고 폐의 호흡 곤란, 기침, 천명 및 천명음은 그의 삶의 동반자가됩니다. 감염의 징후는 없지만 나열된 증상이 있습니다. 이것은 미생물 성 또는 바이러스 성 알레르기가 천식 기관지염의 형태로 발생했음을 의미합니다..

질병 (또는 치료?)이 병원체에 대한 알레르기로 쉽게 흘러 들어갑니다! 아마도 모두 동일하고 항원과 알레르겐이 동일한 물질 일 것입니다. 그리고 중요한 경우, 그러한 경우 항생제로 어린이를 계속 펌핑하는 것은 완전히 쓸모없고 심지어 해 롭습니다. 그 과정에서 약에 대한 알레르기도 발생할 수 있습니다! 유기체에 대한 항생제와 미생물 (또는 바이러스)의 작용을 조합하면 두 가지에 대한 급성 민감성이 개별적으로보다 빠릅니다..

대장균과 사람의 다른 보이지 않는 비 악성 공생체 (공동체)에 대한 알레르기에 관해서는 원칙적 으로이 생물체에는 항원이 없어야합니다..

일반적으로 미생물 및 바이러스에 대한 알레르기 반응은 지연 방식으로 진행됩니다. 예를 들어 폐렴 구균, 연쇄상 구균, neisseria, 같은 대장균과 같은 즉시 관찰되는 경우는 거의 없습니다..

미생물 및 바이러스 성 알레르기를 피하기 위해 대중에게 조언 할 수있는 것은 무엇입니까? 단 한가지 일입니까? 아프지 않고, 강철처럼 단단 해지고, 일반적인 강화 절차를 무시하지 말고, 아침에 운동을 게으르지 말고, 독감, 급성 호흡기 감염 또는 다른 감염이 이미있는 경우 회복을 완료하도록 치료하십시오. 미생물과 바이러스로 인한 알레르기 질환의 발병은 편도선, 자궁 부속기, 담즙 방광, 내장, 장기에서 만성 감염의 병소에 의해 촉진된다는 증거가 있습니다. 담낭이있는 이유는 무엇입니까? 시간이 채워지지 않은 구멍이 많은 이빨은 기관지 천식을 유발할 수 있습니다! 결국, 우식은 또한 미생물에 의해 발생합니다. 그리고 우리의 수도와 다른 러시아 도시를 정기적으로 흔드는 독감 전염병 동안, 당신은 위생과 개인 보호의 모든 규칙을 엄격히 준수해야합니다.

또한 일부 박테리아는 세척 분말 제조에 널리 사용되는 단백질 분해 효소 및 단백질 분해 효소 (단백질을 녹이는 효소)를 분리 할 수 ​​있음을 명심하십시오. 항상 세균성 알레르겐-프로테아제 또는 단백질 분해 효소는 아니지만 박테리아에 과민증이있는 환자는 조심스럽게 세제를 처리하는 것이 좋습니다. 피부에 안전하지 않은.

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