데로 라 타딘 상품명

알레르겐

유명 상표 : Desloratadine (Desloratadine)

국제 비 독점 이름 : Desloratadinum (Desloratadinum)

복용 형태 : 필름 코팅 정제

활성 물질 : desloratadine

약리 치료 그룹 : H1- 히스타민 수용체 차단제

약리학 적 특성 :

약리 작용-항히스타민 제, 항 알레르기 성, 항염증제. 말초 히스타민 H1 수용체를 선택적으로 차단합니다. 세포 독성 반응의 계단식 억제 : 다음을 포함한 전 염증성 사이토 카인의 방출 인터루킨 -4 (IL-4), 인터루킨 -6 (IL-6), 인터루킨 -8 (IL-8), 인터루킨 -13 (IL-13), RANTES 유형의 케모카인, 활성화 된 다형 핵 호중구에 의한 과산화물 음이온의 생성, 접착 및 화학 주성 호산구, 접착 분자의 발현 포함 히스타민, PGD2 및 LTS4의 P- 셀렉틴, IgE- 의존성 분비.

사용 표시 :

계절 알레르기 성 비염, 만성 특발성 두드러기.

금기 사항 :

페닐 케톤뇨증, 임신, 수유부, 1 세 미만의 어린이, 데 슬로 라 타딘 과민증.

복용량 및 관리 :

12 세 이상의 성인과 청소년은 음식 섭취량에 관계없이 5mg / 일의 용량으로 경구 처방됩니다. 1 ~ 5 세 어린이-1.25mg 1 회 / 일, 6 ~ 11 세-2.5mg 1 회 / 일.

부작용:

신경계에서 : 두통, 환각, 정신 운동 과민 반응, 경련.

소화 시스템 : 구강 건조, 간염.

기타 : 감광, 근육통, 숨가쁨, 피곤함.

다른 약물과의 상호 작용 :

케토코나졸 및 에리스로 마이 신과의 상호 작용에 대한 연구는 임상 적으로 유의미한 변화를 보이지 않았다. 에탄올의 영향에 영향을 미치지 않습니다.

만료 날짜 : 3 년

약국 휴가 조건 : 비처방

제조업체 :

VERTEX CJSC, 러시아. 캐논 팜 생산, 러시아. TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. 헝가리 제약, 캐나다.

데 슬로 라 타딘-사용 지침

사용 지침은 가정, 화학 및 식품 알레르기 항원에 대한 신체의 부정적인 반응을 신속하게 억제하는 특성을 가진 약물로 desloratadine을 결정합니다. 약물의 항염증제 및 항히스타민 제 특성은 올바른 복용량, 절대 금기 사항 및 개별 생리 적 증상이 없을 때 완전히 나타납니다..

구조

Desloratadine은 두 가지 형태로 제공됩니다.

  • 경구 투여 용 정제 (물집 내 10 개);
  • 희석되지 않은 경구 투여 용 시럽 (측정 스푼이있는 착색 유리로 된 0.06 리터 유리 병).

부정적인 반응을 제거하는 지속적인 효과는 1 정당 0.005g의 로라 타딘의 화학 반응의 결과로 증가 된 활성 물질 인 데스 로라 타딘 (desloratadine)의 함량으로 인해 달성됩니다. 약물의 추가 치료 특성은 다음과 같습니다.

  • 인산 수소 칼슘 이수화 물-0.053 g;
  • MCC (안정제, 천연 중합체)-0.027 g;
  • 옥수수 전분 (다른 성분의 흡수를 늦춤)-0.011 g;
  • 수성 규산 마그네슘 (흡착제)-0.002 g;
  • 스테아르 산 마그네슘-0.001g.

주요 성분 인 데 슬로 라 타딘 (60 ml 당 30 mg) 외에도 시럽에는 다음이 포함됩니다.

  • 프로필렌 글리콜 (유체 보유);
  • 글루시 테이트 (포도당의 유도체);
  • 시트르산 (첨가제 E330);
  • 구연산 나트륨 (탈수 방지);
  • 벤조산 나트륨 (첨가제 E 211);
  • 이 나트륨 에데 테이트 (세포막을 통한 약물의 투과성을 활성화);
  • 향료, 착색제;
  • 설탕;
  • 물.

금기 사항

약물 성분의 안전한 성분에도 불구하고,
그것을 받아들이는 것은 금지되어 있습니다 :

  • 아이의 탄생을 기다리는 여성;
  • 모유 수유 어머니;
  • 신장에 병리학 적 손상이있는 환자;
  • 12 개월까지의 유아 (시럽) 및 11 세 이하의 유아 (정제).

중대한! 과당, 갈락토오스, 포도당, 자당 또는 이소 말토오스에 과민증이있는 환자의 시럽제 제외.


과다 복용 및 개인 특성에 대한 Desloratadine
몸의 원인 :

  • 피로, 무기력, 무관심;
  • 구강 내부의 압박감과 건조 함;
  • 두부 통증;
  • 심박수의 급격한 증가;
  • 위와 내장의 안정적인 기능 장애.

데 슬로 라 타딘 정제-사용 지침

Desloratadine 정제는 계획에 따라 12 세 이상의 성인과 어린이에게 표시됩니다. 삼키기 쉽도록 제품을 100-150 ml의 따뜻한 정제수로 씻어냅니다..

주의! 약물 치료는 신체의 부정적인 반응이나 알레르기 항원과의 병원성 상호 작용이 지속 될 때까지 계속됩니다. 입원 3-4 일에 웰빙이 개선되지 않으면 의사의 조언을 구하십시오..

Desloratadine 정제의 동시 투여는 자동화, 고정밀 역학 또는 전자 도구 제어 능력에 영향을 미치지 않으며 다른 약물의 효과를 배가 시키지도 않습니다..

데 슬로 라 타딘 시럽-사용 지침

어린이를위한 시럽은 6 개월에서 18 세까지 사용됩니다.
다음 복용량 :

  • 6 ~ 12 개월-하루에 한 번 2 ml;
  • 1 ~ 4 년 포함-1 스 (2.5 ml)으로 24 시간마다 1 회;
  • 5 세에서 12 세 사이-하루에 1 번 2 계량 스푼 (5 ml);
  • 13 세 이상-하루 중 언제라도 1 회 4 스푼 (10ml).

약은 희석되지 않은 상태로 취합니다. 뚜렷한 냄새가 없으며 맛이 달콤합니다. 시럽은 섭취 시점에 섭취량을 묶지 않고 정제수 150ml로 씻어냅니다..

중대한! 제제에 포함 된 특수 복용량 스푼 대신 일반 칼도 사용됩니다. 이 경우, 복용량 계산은 매개 변수 1 티스푼 = 5 ml를 기반으로합니다..

Desloratadine-어린이를위한 사용 지침

어린이의 경우 desloratadine 정제는 12 세부터 처방됩니다. 어린 나이에 시럽은 알레르기 반응을 제거하는 데 사용됩니다. 소아과에서 11-12 세 어린이의 표준 복용량은 하루에 1 정을 1 회 복용하는 것으로 간주되며 물로 씻어냅니다.

치료 중 2 세 미만의 환자에서
신체의 부정적인 징후 :

  • 발열
  • 일주기 리듬 장애.

12 세부터 다음은 유기체 감수성의 바람직하지 않은 증상으로 분류됩니다.

  • 머리 뒤, 사원 및 이마 주위의 예리한 통증;
  • 갈증, 구강 건조증;
  • 무기력, 에너지 및 톤 감소.

이러한 부작용은 치료와 통과가 필요하지 않습니다
혼자서. 고통스러운 상태가 2 ~ 3 시간 이상 지속되는 경우 의사는 전문적인 의료 지원을 받으라고 조언합니다.

Desloratadine 5 mg-사용 지침

성인이 정제에 5mg의 데스 로라 타딘을 사용하는 것은 다음과 같은 계산을 기반으로합니다. 정제를 물거나 씹거나 갈아서는 안됩니다.

사용 시간은 식사 빈도에 의존하지 않지만 하루 중 같은 시간에 수행됩니다. 입원 기간은 알레르겐 영향의 증상 유무에 따라 달라집니다
개별 매개 변수.

5mg 정제는 항 알레르기 치료에 사용되지 않습니다 :

  • 만 11 세 이하의 어린이;
  • 임신 중기;
  • 모유에 약물이 빠르게 침투하여 아기에게 자연적으로 먹이를주는 전체 기간 동안.

Desloratadine Vertex-사용 지침

제약 회사 Vertex에서 정제 형태로 제조 한 약물은 추가 연령 제한없이 12 세부터 알레르기 증상의 치료를 위해 처방됩니다..

정점 desloratadine은 하루 5mg을 마신 후 정제수로 쉽게 삼키기 위해 씻어냅니다. 약물 사용에 대한 식사
렌더링하지 않습니다.

증상이 지속될 때까지 약을 복용하십시오.

  • 재채기
  • 코와 점막을 통한 호흡 곤란;
  • 피부에 작은 발진;
  • 입, 눈의 점막의 발적과 지속적인 가려움증.

Desloratadine Teva-사용 지침

상표명 Teva, Desloratadine에 따라 제조 됨
다음의 치료를 위해 승인 됨 :

  • 1 세에서 5 세까지의 어린이-하루에 한 번 1/4 정;
  • 6 ~ 12 세-24 시간마다 1/2 정;
  • 13 세 이상 성인-하루에 한 번 1 정.

태블릿을 가져 가면 분쇄되지 않고 삼키는 것을 촉진하기 위해 정제 된 따뜻한 물로 씻어냅니다..

약물의 목적은 금기 사항입니다 :

  • 아미노산 대사 과정의 유전성 위반;
  • 아기를 기대하고 모유로 먹이기;
  • 12 개월까지의 영아;
  • 활성 및 추가 구성 요소에 대한 취약성 증가.

Desloratadine Canon-사용 지침

5 mg 로라 타딘 대사 산물 정제,
Desloratadine Canon은 다음을 포함하여 다른 제조업체의 자금과 다른 구성을 가지고 있습니다.

  • 인산 수소 칼슘 이수화 물 (미량 원소)-0.06 g;
  • 폴리 비닐 피 롤리 돈 (방부 효과)-0.007g;
  • 스테아르 산 칼슘-0.0007 g;
  • 크로스 카르멜 로스 나트륨 (수분 흡수제)-0.0005 g;
  • MCC-0,041g.

약물은 다음 복용량으로 복용합니다.

  • 1.25 mg (1-5 세에 처방);
  • 2.5 mg (6-12 세 어린이);
  • 5mg (13 세 및 성인 환자의 청소년).

정제는 음식이나 알코올에 중점을 두지 않고 하루 중 같은 시간에 120ml의 따뜻한 액체로 삼키고 씻습니다..

주의! Desloratodine을 복용 한 후 졸음 (중추 신경계 우울증)이 확인되지는 않았지만 의사는 4-5 시간 동안 집중력과 집중력이 필요한 조치를 수행하지 말 것을 권장합니다.

Desloratadine의 유사체-사용 지침

뚜렷한 항 병원성 및 항히스타민 효과가있는 의약 물질에 대한 약물의 유사체 :

블로거 3

Desloratadine 기반 항히스타민 제인 Blogir 3는 마름모꼴 형태로 제공되며 다음을 포함합니다.

  • aldit (혈압을 낮추기 위해)-133.5 mg;
  • MCC (안정화 효과)-15 mg;
  • 크로스 카르멜 로스 나트륨 (정제의 완전한 용해에 기여)-6 mg;
  • 칼륨 폴리 락린-5 mg;
  • 첨가제 E951-3 mg;
  • 스테아르 산 마그네슘-1.7 mg;
  • 착색제, 향료.

이 약물은 알레르기 치료를 위해 금지되어 있습니다 :

  • 태아와 어머니의 발달 기간은 1 주에서 40 주 사이이며 전체 수유 기간 동안;
  • 몸에 없어서는 안될 단백질의 신진 대사를 위반합니다.
  • 12 세 미만;
  • 구성 요소에 대한 비정형적인 민감성.

정제는 투여 직전에 물집에서 꺼내어 혀에 놓고 흡수하여 점차 침으로 삼키게됩니다. 물을 마시고 물린 다음 약을 갈아서는 안됩니다. 연령 제한이없는 12 세 및 성인의 청소년을위한 최적의 일일 복용량-1 정.

알루미늄 블리스 터에 10 개의 정제로 항히스타민 제를 포장하는 가격은 200 루블입니다. 러시아 약국에서.

엘리 세 우스

액체 약 10 ml에 5 mg의 데스 로라 타딘을 함유하는 항 알레르기 성 시럽에는 측면 성분이 포함됩니다.

  • 첨가제 E420 (0.11 g) 및 E211 (0.001 g);
  • 이당류 (0.42 g);
  • 인산 수소 나트륨 십수화물 (0.02 g);
  • 이 나트륨 에데 테이트 이수화 물 (0.25 mg);
  • 프로필렌 글리콜 (0.1 g);
  • 시트르산 (0.0043 g의 1 수화물);
  • 염료와 물.

Elyseus 약물의 치료 투여 금지에 대한 적응증 :

  • 6 개월 미만의 나이;
  • 임신의 순간과 어머니를위한 자연 먹이의 전체 기간에서 자궁에서 태아의 발달;
  • 천연 당에 대한 병리학적인 편협성;
  • 성분의 섭취에 대한 부정적인 생리적 징후.

어린이와 성인의 계획과 복용량은 연령에 따라 다릅니다.

  • 6 개월에서 1 년-시럽 1mg;
  • 12 개월에서 5 년까지-1.25 mg의 물질;
  • 6 내지 12 세-2.5 mg의 액체 항히스타민 제;
  • 12 세에서 18 세까지-약 5mg의 엘리 제우스 (성인뿐만 아니라).

어린이와 성인의 투여 빈도는 항상 하루에 한 번이며, 지속 시간은 증상의 존재 여부에 따라 결정됩니다. 러시아의 약국에서 0.06 리터의 양을 가진 1 병의 가격은 180 루블입니다..

에 즐러

0.005 g의 데 슬로 라 타딘에 더하여 항히스타민 제 Ezlor의 정제 형태에는 다음 성분이 보충됩니다 :

  • 유당 (0.07 g);
  • MCC (0.012 g);
  • 폴리 비닐 피 롤리 돈 (0.003 g);
  • 스테아르 산 마그네슘 및 크로스 카르멜 로스 나트륨 (총 중량 0.0049g).

이 약물은 이러한 범주의 환자에서 금기 사항으로 인해 항 알레르기 효과를 나타내지 않습니다.

  • 11-12 세까지의 어린이 및 청소년;
  • 수유부;
  • 아기의 탄생을 기다리는 여성;
  • 우유 설탕에 과민증이있는 알레르기 환자;
  • 만성 신장 손상 환자.

Ezlor는 12 세부터 성인과 청소년이 하루에 한 번 5mg을 섭취하며, 100 ~ 120ml의 따뜻한 물을 마시면 빠르게 용해됩니다.
점막 흡수.

러시아에서 10 정 (약 5 mg의 desloratadine)에 대한 1 팩의 비용은 평균 140 루블입니다.

데 슬로 라 타딘-가격

이 약물은 항히스타민 제의 예산 부문에 속합니다. 각각 5mg의 데스 로라 타딘 정제 패키지는 평균 가격으로 판매됩니다.

  • 러시아에서는-120 루블;
  • 우크라이나-32 UAH.;
  • 벨로루시-5 벨. 장애.;
  • 카자흐스탄-3000 Tg.

카자흐스탄에서는 desloratadine도 거래 가능합니다
이름 Doral (10 개 정제의 경우 1260 Tg) 및 Deslor (1150 Tg).
부피가 60ml 인 시럽 한 병은 평균적으로 정제보다 두 배나 비싸지 만 소아과의 사용 허가 때문에 수요가 많습니다. 우크라이나에서 1 패키지의 가격은 60 UAH입니다.

데로 라 타딘

데로 라 타딘

데로 라 타딘
화합물
총 포뮬러C₁₉H₁₉ClN₂
카스100643-71-8
PubChem124087
드러그 뱅크00967
ATXR06AX27
관리 경로
구두로
다른 이름들
에리 우스

함유량

화학 물질명

상호

Desloratadine, Alergostop, AlergoMax, Blogir-3, Delot, Desal, Claramax, Clarinex, Larinex, Loratek, Lordestin, NeoClaritin, Nalorius, Eridez, Erius, Eslotin, Ezlor, Elyseus, Eden, Aerius (터키).

투약 형태

약리 효과

H1- 히스타민 수용체 차단제 (긴 작용). 로라 타딘의 주요 활성 대사 산물입니다. 비만 세포에서 히스타민 및 C4 류코트리엔의 방출을 억제합니다. 발달을 방지하고 알레르기 반응 과정을 촉진합니다. 항 알레르기, 소양증 및 삼출물 방지 작용이 있습니다. 모세 혈관의 투과성을 줄이고 조직 부종의 발생을 예방하며 평활근 경련을 완화시킵니다. 그것은 실제로 진정 효과가 없으며 7.5mg의 복용량으로 복용해도 정신 운동 반응의 속도에 영향을 미치지 않습니다. 데 슬로 라 타딘과 로라 타딘에 대한 비교 연구에서, 2 가지 약물의 독성에서 비슷한 용량으로 양적 또는 양적 차이가 없었습니다 (데 슬로 라 타딘의 농도를 고려)..

약동학

섭취 후 30 분 후에 혈장에서 결정되기 시작합니다. 음식은 유통에 영향을 미치지 않습니다. 생체 이용률은 5-20 mg 범위의 용량에 비례한다. 혈장 단백질과의 의사 소통-83-87 %. 5mg 또는 7.5mg의 단일 용량 후, Cmax는 2-6 시간 후에 (평균 3 시간 후에) 도달한다. 혈액 뇌 장벽을 통과하지 않습니다. 그것은 글루 쿠로 나이드와 결합 된 3-OH- 데스 로라 타딘의 형성에 의한 히드 록 실화에 의해 간에서 집중적으로 대사된다. 신장에서 소량의 경구 복용량 만 배설됩니다 (표시

계절 및 다년생 알레르기 성 비염, 만성 특발성 두드러기.

금기 사항

과민증, 임신, 수유부, 어린이 연령 (최대 1 세), 어린이 연령 (최대 12 세). 시럽 (추가로, 조성물에 슈 크로스 및 소르비톨의 존재로 인해) : 유전성 과당 불내성, 포도당 / 갈락토스 흡수 장애 또는 슈 크로스 / 이소 말토오스 결핍.

주의해서

투약 요법

내부 : 성인 및 청소년 (12 세 이상)-음식 섭취에 관계없이 정제 또는 시럽, 하루 5mg. 타블렛을 완전히 삼킨 다음 물로 씻어야합니다. 1-11 세 어린이-시럽 : 1-5 세-1.25mg / 일 (2.5ml 시럽), 6-11 세-2.5mg / 일 (시럽 5ml).

부작용

드물게 : 현기증, 졸음, 빈맥, 심계항진, 복통, 소화 불량 (메스꺼움, 구토, 설사 포함), 고 빌리 빈혈증, "간"효소의 활동 증가, 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움증, 두드러기, angioneurotic 부종, angioneurotic 부종). 설사, 고열, 불면증 : 2 세 미만의 어린이 (위약을 복용 할 때보 다 약간 높음). 2-11 세의 나이에 부작용의 발병률은 위약과 비슷합니다. 12 세 이상의 성인과 어린이의 경우 (위약 복용시보다 빈도가 약간 높음) : 피로, 구강 건조, 두통; 졸음 (위약과 유사한 발병률).

과다 복용

치료 : 위 세척, 활성탄, 증상 치료. 혈액 투석으로 배설되지 않습니다. 복막 투석이 확립되지 않음.

특별 지시

운전 또는 정교한 기술 장치에 대한 부작용의 징후는 없습니다..

상호 작용

케토코나졸 및 에리스로 마이 신과의 상호 작용에 대한 연구는 임상 적으로 유의미한 변화를 보이지 않았다. 에탄올의 영향에 영향을 미치지 않습니다.

Anallergin D

사용 설명서

  • 러시아인
  • қазақша

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

5mg 필름 코팅 정제

구조

한 태블릿에

활성 물질-데스 로라 타딘 5 mg

부형제 : 미세 결정질 셀룰로스, 전 호화 전분, 콜로이드 이산화 규소, 활석

쉘 : Opadri II 32B30509 블루 (락토스 일 수화물, 히프 로멜 로스 15 cP E464, 인디고 카민 (E132), 이산화 티탄 (E171), 마크로 골 400)

기술

양면 볼록한 표면을 가진 둥근 정제, 필름 막으로 코팅, 파란색, 한쪽면에 흰색 "D5"가 새겨 짐.

약물 치료 그룹

전신 작용의 항히스타민 제. 전신 효과가있는 다른 항히스타민 제. 데로 라 타딘.

ATX 코드 R06AX27

약리학 적 특성

약동학

약물을 복용 한 후, 데스 로라 타딘은 위장관 (GIT)에서 잘 흡수되는 반면, 결정된 데스 로라 타딘의 혈장 농도는 30 분 내에 도달하고 최대 혈장 농도 (Cmax)는 약 3 시간 후에 도달합니다. 약물의 약리학 적 특성을 변화시킨다.

혈장 단백질에 대한 데 슬로 라 타딘의 결합은 83-87 %이다. 14 일 동안 하루에 5mg 내지 20mg의 용량으로 사용될 때, 임상 적으로 유의 한 데 슬로 라 타딘의 누적 징후는 검출되지 않았다. 동시 섭취 또는 자몽 주스의 동시 사용은 데 슬로 라 타딘의 분포에 영향을 미치지 않습니다 (하루에 한 번 7.5mg의 용량으로 복용하는 경우). 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 통과하지 않음.

글루 쿠로 나이드와 결합 된 3-OH- 데스 로라 타딘의 형성에 의한 히드 록 실화에 의해 집중적으로 대사된다. CYP3A4 및 CYP2D6 동종 효소의 억제제가 아니며 P- 당 단백질의 기질 또는 억제제가 아닙니다..

그것은 글루 쿠로 나이드 화합물의 형태로 배출되며 소량의 변화없이 소량은 신장 (2 %)과 대변 (7 %)으로 배설됩니다. 제거 반감기 ​​(T1 / 2)는 평균 27 시간 (20-30 시간)입니다..

약력학

항 작용 항히스타민 제, H1- 히스타민 말초 수용체 차단제. 데 슬로 라 타딘은 로라 타딘의 주요 활성 대사 산물이다. 알레르기 성 염증 반응을 억제합니다. IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 인터루킨을 포함한 전 염증성 사이토 카인의 방출, 전 염증성 케모카인의 방출, 활성화 된 다형 핵 호중구에 의한 과산화물 음이온 생성, 호산구의 접착 및 화학 주성, P-IgE와 같은 접착 분자의 분리 히스타민, 프로스타글란딘 D2 및 류코트리엔 C4의 간접 방출. 따라서 발달을 예방하고 알레르기 반응 과정을 촉진하며 항 소양 제 및 항 삼출 효과가 있으며 모세 혈관 투과성을 감소 시키며 조직 부종의 발달을 예방하며 평활근 경련.

이 약물은 중추 신경계 (CNS)에 영향을 미치지 않으며 실제로 진정 효과가 없으며 (졸음을 유발하지 않음) 정신 운동 반응의 속도에 영향을 미치지 않으며 심전도 (ECG)의 QT 간격을 연장시키지 않습니다.

desloratadine의 작용은 섭취 후 30 분 이내에 시작되어 24 시간 동안 지속됩니다..

사용 표시

- 계절성 (발열) 및 다년생 알레르기 성 비염 (재채기, 코 막힘, 가려운 코, 가려운 구개, 눈 가려움증 및 홍반, 눈물) 제거 또는 완화.

- 만성 특발성 두드러기 (피부 가려움증, 발진의 감소 또는 제거)

복용량 및 관리

같은 시간에 음식 섭취에 관계없이 내부. 정제는 씹지 않고 완전히 삼킨 후 소량의 물로 씻어 내야합니다..

12 세 이상의 성인 및 어린이 : 하루에 한 번 5mg.

데로 라 타딘 상품명

유명 상표 : Desloratadine

국제 비 독점 이름 : desloratadine

복용 형태 : 필름 코팅 정제.

약물 치료 그룹 : 항 알레르기 제-H1- 히스타민 수용체 차단제.

구조

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

활성 물질 : 데스 로라 타딘-5.0 mg;

부형제 : 인산 수소 칼슘 2 수화물-140.3 mg, 프로 솔브 [미정 질 셀룰로오스-98 %, 콜로이드 이산화 규소-2 %]-21.6 mg, 하이 프로 멜로 스 (하이드 록시 프로필 메틸 셀룰로스)-3.6 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 (프리 멜로 스)-0 9 mg, 콜로이드 이산화 규소 (Aerosil)-1.8 mg, 스테아르 산 마그네슘-1.8 mg;

시스 구성 : Opadry II blue (폴리 비닐 알코올-40.0 %, 이산화 티탄 (E171)-24.66 %, 활석 (E553b)-14.80 %, 마크로 골 (폴리에틸렌 글리콜) (E1521)-20.20 %, 알루미늄 인디고 카민 (E132) 기반 래커 (0.34 %)-4.967mg, 시메 티콘 유제 30 % (물-50.0-69.5 %, 디메 티콘 (폴리 디메틸 실록산)-25.5-33.0 %, 마크로 골 (폴리에틸렌 글리콜) ) 소르 비탄 트리 스테아 레이트-3.0-7.0 %, 메틸 셀룰로오스-1.0-5.0 %, 실리카 겔-1.0-5.0 %)-0.033 mg.

기술:

원형, 양면 볼록 정제, 필름 코팅, 청색. 작은 표면 거칠기가 허용됩니다. 골절 된 정제의 색은 황색 또는 분홍빛을 띄는 흰색 또는 흰색입니다..

PHARMACOTHERAPEUTIC GROUP : 항 알레르기 제-H1- 히스타민 수용체 차단제.

ATX 코드 : R06AX27.

약리학 적 특성.

약력학.

오래 지속되는 항히스타민 제. 데 슬로 라 타딘은 로라 타딘의 주요 활성 대사 산물이다. 인터루킨 (IL) IL-4, IL-6, IL-8, IL-13을 포함한 전 염증성 사이토 카인의 방출, 전 염증성 케모카인 (RANTES)의 방출, 활성화 된 다형 핵 호중구에 의한 과산화물 음이온의 생성, 접착을 포함하여 알레르기 성 염증 반응의 계단식을 억제합니다. 및 호산구 화학 주성, P- 셀렉틴, 히스타민의 IgE- 매개 방출, 프로스타글란딘 D2 및 C4 류코트리엔과 같은 접착 분자의 단리. 따라서 발달을 예방하고 알레르기 반응 과정을 촉진하며 항 소양 제 및 항 삼출 효과가 있으며 모세 혈관 투과성을 감소 시키며 조직 부종의 발달을 예방하며 평활근 경련.

이 약물은 중추 신경계 (CNS)에 영향을 미치지 않으며 진정 효과가 없으며 정신 운동 반응 속도에 영향을 미치지 않습니다. 권장 치료 영역에서 데스 로라 타딘 사용에 대한 임상 및 약리학 적 연구에서 심전도 (ECG)의 QT 간격이 연장되지 않았습니다..

데 슬로 라 타딘은 섭취 후 30 분 이내에 시작되어 24 시간 동안 지속됩니다..

약동학.

약물을 안에 넣은 후, 데 슬로 라 타딘은 위장관 (GIT)에서 잘 흡수됩니다. 섭취 30 분 후에 혈장에서 결정됩니다. 최대 농도 (C최대)는 투여 후 평균 3 시간에 달성된다. 데 슬로 라 타딘의 생체 이용률은 5 mg 내지 20 mg 범위의 용량을 복용 할 때 용량 비례 적이다.

혈장 단백질에 대한 데 슬로 라 타딘의 결합은 83-87 %이다. 성인과 청소년에게 하루에 한 번 5mg ~ 20mg의 용량으로 14 일 동안 사용하면 약물의 임상 적으로 유의 한 누적 징후가 없습니다..

음식이나 자몽 주스의 동시 섭취는 데스 로라 타딘의 분포에 영향을 미치지 않습니다 (하루에 7.5mg의 용량으로 사용되는 경우). 혈액 뇌 장벽을 통과하지 않습니다.

CYP3A4 및 CYP2D6 동종 효소의 억제제가 아니며 P- 당 단백질의 기질 또는 억제제가 아닙니다. 글루코로 나이드와 결합 된 3-OH- 데스 로라 타딘의 형성에 의한 히드 록 실화에 의해 간에서 집중적으로 대사 됨.

반감기 (T1/2)는 20-30 시간 (평균-27 시간)입니다. 데 슬로 라 타딘은 글루 쿠로 나이드 화합물의 형태로 그리고 소량의 변화없이 (신장에 의해-신장이 2 % 미만, 내장을 통해-7 % 미만) 배설됩니다..

사용 표시

- 계절 및 다년생 알레르기 성 비염 (재채기, 코 막힘, 코 점액, 가려운 코, 가려운 입천장, 눈 가려움증 및 홍반, 눈물)의 제거 또는 완화;

- 두드러기 (피부 가려움증, 피부 발진의 감소 또는 제거).

금기

- 데 슬로 라 타딘, 로라 타딘 및 약물의 다른 성분에 대한 과민증;

- 임신과 모유 수유 기간;

- 12 세 미만의 어린이.

조심스럽게

- 심각한 신부전;

- 경련의 역사.

임신 중 및 모유 수유 중 사용

임신 중 약물 사용은이 기간 동안 약물 desloratadine 사용의 안전성에 대한 임상 데이터가 없으면 금기입니다. Desloratadine은 모유로 배설되므로 모유 수유 중에는 금기입니다..

복용량과 관리

식사에 관계없이 내부. 같은 시간에 정기적으로 약을 복용하는 것이 좋습니다. 정제는 씹지 않고 완전히 삼킨 후 소량의 물로 씻어 내야합니다..

12 세 이상의 성인 및 청소년-1 일 1 정 (5 mg).

계절성 알레르기 성 비염 (주 4 일 미만 또는 1 년 4 주 미만 지속되는 증상이있는 경우)에서 질병의 경과를 평가해야합니다. 증상이 사라지면 약물을 중단하고 증상이 다시 나타나면 약물을 재개해야합니다.

연중 내내 알레르기 성 비염의 경우 (주 4 일 이상 또는 1 년 4 주 이상 지속되는 증상이있는 경우), 알레르기 항원의 전체 노출 기간 동안 약물을 복용해야합니다.

부작용

세계 보건기구 (WHO)에 따르면 원치 않는 영향은 발달 빈도에 따라 다음과 같이 분류됩니다 : 매우 자주 (≥1 / 10), 자주 (> 1/100 및 1/1000 및 1/10000 및

데로 라 타딘 상품명

유명 상표 : Desloratadine (Desloratadine)

국제 비 독점 이름 : Desloratadinum (Desloratadinum)

복용 형태 : 필름 코팅 정제

활성 물질 : desloratadine

약리 치료 그룹 : H1- 히스타민 수용체 차단제

약리학 적 특성 :

약리 작용-항히스타민 제, 항 알레르기 성, 항염증제. 말초 히스타민 H1 수용체를 선택적으로 차단합니다. 세포 독성 반응의 계단식 억제 : 다음을 포함한 전 염증성 사이토 카인의 방출 인터루킨 -4 (IL-4), 인터루킨 -6 (IL-6), 인터루킨 -8 (IL-8), 인터루킨 -13 (IL-13), RANTES 유형의 케모카인, 활성화 된 다형 핵 호중구에 의한 과산화물 음이온의 생성, 접착 및 화학 주성 호산구, 접착 분자의 발현 포함 히스타민, PGD2 및 LTS4의 P- 셀렉틴, IgE- 의존성 분비.

사용 표시 :

계절 알레르기 성 비염, 만성 특발성 두드러기.

금기 사항 :

페닐 케톤뇨증, 임신, 수유부, 1 세 미만의 어린이, 데 슬로 라 타딘 과민증.

복용량 및 관리 :

12 세 이상의 성인과 청소년은 음식 섭취량에 관계없이 5mg / 일의 용량으로 경구 처방됩니다. 1 ~ 5 세 어린이-1.25mg 1 회 / 일, 6 ~ 11 세-2.5mg 1 회 / 일.

부작용:

신경계에서 : 두통, 환각, 정신 운동 과민 반응, 경련.

소화 시스템 : 구강 건조, 간염.

기타 : 감광, 근육통, 숨가쁨, 피곤함.

다른 약물과의 상호 작용 :

케토코나졸 및 에리스로 마이 신과의 상호 작용에 대한 연구는 임상 적으로 유의미한 변화를 보이지 않았다. 에탄올의 영향에 영향을 미치지 않습니다.

만료 날짜 : 3 년

약국 휴가 조건 : 비처방

제조업체 :

VERTEX CJSC, 러시아. 캐논 팜 생산, 러시아. TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. 헝가리 제약, 캐나다.

계절 알레르기

우리는 추천합니다 :

DESLORATADIN : 지침 및 사용

데 슬로 라 타딘 : 지침 및 사용

물질 desloratadine의 라틴어 이름

물질 desloratadine의 약리학 그룹

nosological 분류 (ICD-10)

물질 Desloratadine의 특성

흰색 또는 거의 흰색 분말. 물에 약간 용해되며 에탄올과 프로필렌 글리콜에 매우 용해됩니다. 분자량 310.8.

약리 효과 - 항히스타민 제, 항 알레르기 성, 항염증제. 말초 히스타민 H를 선택적으로 차단 1 -수용체. 세포 독성 반응의 계단식 억제 : 다음을 포함한 전 염증성 사이토 카인의 방출 인터루킨 -4 (IL-4), 인터루킨 -6 (IL-6), 인터루킨 -8 (IL-8), 인터루킨 -13 (IL-13), RANTES 유형의 케모카인, 활성화 된 다형 핵 호중구에 의한 과산화물 음이온의 생성, 접착 및 화학 주성 호산구, 접착 분자의 발현 포함 P- 셀렉틴, IgE 의존적 히스타민 방출, PGD 2 그리고 LTS 4.
임상 시험에서, 14 일 동안 최대 20mg의 용량으로 성인 및 청소년에서 데 슬로 라 타딘을 매일 사용하는 것은 심혈관 시스템에서 중대한 (통계적 또는 임상 적) 변화를 동반하지 않았다. 임상 및 약리학 적 연구에서, 10 일 동안 45 mg / 일 용량 (치료 용량의 9 배)으로 데스 로라 타딘을 사용하면 QT 간격이 연장되지 않았다 심각한 부작용이 나타나지 않았습니다. 7.5mg의 복용량을 사용하면 정신 운동 기능 장애가 동반되지 않으며 5mg의 복용량-위약 그룹과 비교할 때 졸음 빈도가 증가합니다..
동물 연구에 따르면 급성 알레르기 성 기관지 경련을 제거하는 데 슬로 라 타딘의 능력이 밝혀졌습니다.
생체 이용률은 용량에 비례한다 (5 내지 20 mg 범위). 데 슬로 라 타딘은 투여 후 30 분 이내에 혈장에서 검출되기 시작한다. C에 도달하는 시간 최대 5 또는 7.5 mg-2-6 시간의 단일 용량 (평균 3 시간) 후 혈장에서. 혈장 단백질에 83-87 % 결합합니다. 티 1/2 -20-30 시간 (평균 27 시간). BBB를 통과하지 않고 태반 장벽을 통과하여 모유로 들어갑니다. 히드 록 실화에 의해 광범위하게 대사되어 3-OH- 데스 로라 타딘 및 글루 쿠 로니 화를 형성한다. 소변이 변하지 않고 (2 % 미만) 변하지 않고 대변 (7 % 미만)으로 변합니다. 2 주 동안 5-20 mg / day의 용량을 복용하면 누적이 관찰되지 않습니다.

물질 desloratadine의 사용

계절성 및 다년생 알레르기 성 비염, 만성 특발성 두드러기의 증상 치료.

과민증, 임신, 모유 수유. 시럽 (또한, 조성물에 슈 크로스 및 소르비톨의 존재로 인해) : 유 전적으로 과당 불내증, 포도당 / 갈락토스 흡수 장애 또는 슈 크로스 / 이소 말토오스 결핍.

응용 프로그램 제한

중증 신부전, 어린이 연령 (최대 1 세), 어린이 연령 (최대 12 세) (태블릿 형태) (안전성 및 효능은 결정되지 않음).

임신과 수유

임신 금기.
FDA-C 과일 행동 카테고리.
치료시 모유 수유를 중단해야합니다 (모유로 전달).

물질 desloratadine의 부작용

정제. 피로 (1.2 %), 구강 건조 (0.8 %), 두통 (0.6 %). 매우 드물게-빈맥, 심계항진, 간 효소의 활동 증가, 빌리루빈 농도 증가, 아나필락시스 및 발진을 포함한 알레르기 반응.
시럽. 2 세 미만의 어린이에서는 다음과 같은 부작용이 나타납니다 (빈도는 위약보다 약간 높음) : 설사, 열, 불면증.
2-11 세 아동의 경우 부작용 발생률이 위약과 비슷했습니다..
12 세 이상의 성인과 청소년의 경우 (빈도는 위약보다 약간 높음) : 피로, 구강 건조, 두통.
desloratadine을 5mg / day의 권장 복용량으로 사용하면 졸음 발생률이 위약을 사용할 때보 다 높지 않았습니다..
매우 드문 부작용으로는 현기증, 졸음, 빈맥, 심계항진, 복통, 메스꺼움, 구토, 소화 불량, 설사, 빌리루빈 수치 증가, 혈청 내 간 효소, 알레르기 반응 (아나필락시스, 혈관 부종, 가려움증, 발진, 발진, 발진, 발진)이 있습니다. ).

케토코나졸, 에리스로 마이신, 아지트로 마이신, 플루옥세틴 ​​및 시메티딘과 데스 로라 타딘의 반복 사용으로 약물 상호 작용을 연구 할 때, 혈장 내 데스 로라 타딘 농도의 임상 적으로 유의 한 변화는 검출되지 않았다. 동시에 먹는 것은 신체에서 deslotadine의 분포에 영향을 미치지 않습니다. Deslotadine은 중추 신경계에 대한 알코올의 영향을 증가시키지 않습니다.

증상 : 부작용의 심각성 증가.
치료 : 위 세척, 활성화 된 숯의 임명, 필요한 경우 증상 치료. 혈액 투석은 효과가 없습니다. 복막 투석이 확립되지 않음.

복용량 및 관리

내부, 음식 섭취에 관계없이 12 세 이상의 성인 및 청소년-5mg / 일. 1 ~ 5 세-1.25 mg / day, 6-11 세-2.5 mg / day의 어린이 (시럽 형태).

Desloratadine 물질에 대한 예방 조치

차량 운전 및 제어 메커니즘에 대한 데 슬로 라 타딘의 영향은 확립되지 않았습니다.

마지막 조정 연도

활성 성분 제제의 상표명

Wyszkowski Index ®의 가치

활성 물질 Desloratidine을 포함하는 약물 목록 :

참고 : 별표는 의약품에 대한 정보 요구 지수의 값을 나타냅니다-Vyshkovsky Index ®

데 슬로 라 타딘 (Desloratadine)

Desloratadine (Desloratadine)-항 알레르기 약물. 사용 설명 및 지침.

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태 및 설명

둥근 블루 이중 볼록 정제, 필름 코팅.

방출의 구성과 형태

  • 활성 물질 : 데스 로라 타딘-5 mg;
  • 부형제 : 인산 수소 칼슘 이수화 물-53 mg, 미정 질 셀룰로오스-27.5 mg, 옥수수 전분-11 mg, 활석-2.5 mg, 스테아르 산 마그네슘-1 mg.
  • 쉘 : 필름 코팅 용 드라이 믹스 (폴리 비닐 알코올-40 %, 이산화 티탄-22.1 %, 마카 롤 3350 (폴리에틸렌 글리콜 3350)-20.2 %, 활석-14.8 %, 염료 인디고 카민을 기준으로 한 알루미늄 광택-2.8 %, 산화철 황색 (철) 산화물)-0.1 %)-3 mg.

사용 지침이 담긴 블리스 터 스트립 포장에 10 PC 태블릿을 골판지 상자에 넣습니다..

약리학 그룹

히스타민 차단제. 항 알레르기 제

약리학 적 특성

말초 히스타민을 선택적으로 차단합니다. 전 염증성 사이토 카인, 인터루킨 -4 (IL-4), 인터루킨 -6 (IL-6), 인터루킨 -8 (IL-8), 인터루킨 -13 (IL-13), RANTES 케모카인, 생산의 세포 독성 반응의 계단식 억제 수퍼 옥사이드 음이온 활성 다형 핵 호중구, 호산구의 접착 및 화학 주성, 접착 분자의 발현, 히스타민, PGD2 및 LTS4.

임상 시험에서, 14 일 동안 최대 20mg의 용량으로 성인 및 청소년에서 데 슬로 라 타딘을 매일 사용하는 것은 시스템의 부분에서 중대한 (통계적 또는 임상 적) 변화를 동반하지 않았다. 이 연구에서, 10 일 동안 45mg / 일의 용량 (치료 용량의 9 배)으로 데스 로라 타딘의 사용은 QTc 간격의 연장을 야기하지 않았고 심각한 부작용의 출현을 동반하지 않았다. 7.5mg의 복용량을 사용하면 정신 운동 기능 장애가 동반되지 않으며 5mg의 복용량-위약 그룹과 비교할 때 졸음 빈도가 증가합니다..

동물 연구에 따르면 급성 알레르기 성 기관지 경련을 제거하는 데 슬로 라 타딘의 능력이 밝혀졌습니다.

생체 이용률은 용량에 비례한다 (5 내지 20 mg 범위). 데 슬로 라 타딘은 투여 후 30 분 이내에 혈장에서 검출되기 시작한다. C에 도달하는 시간최대 5 또는 7.5 mg-2-6 시간의 단일 용량 (평균 3 시간) 후 혈장에서. 혈장 단백질에 83-87 % 결합합니다. 티1/2 -20-30 시간 (평균 27 시간). BBB를 통과하지 않고 태반 장벽을 통과하여 모유로 들어갑니다. 하이드 록 실화에 의해 광범위하게 대사되어 글루 쿠 로니 데이트를 형성하고 글루 큐로 네이트. 소변이 변하지 않고 (2 % 미만) 변하지 않고 대변 (7 % 미만)으로 변합니다. 2 주 동안 5-20 mg / day의 용량을 복용하면 누적이 관찰되지 않습니다.

사용 표시

  • 계절성 및 다년생 알레르기 성 비염의 증상 치료
  • 만성 특발성 두드러기.

금기 사항

  • 약물 성분 및 로라 타딘에 대한 과민증;
  • 임신과 모유 수유 기간;
  • 최대 12 세.

복용량 및 관리

약물은 경구로 투여됩니다. 정제는 씹지 않고 완전히 삼킨 후 소량의 물로 씻어 내야합니다..

수신 시간에 관계없이 하루 중 같은 시간에 복용하는 것이 좋습니다.

12 세부터 성인 및 청소년-하루에 한 번 1 정 (5 mg). 치료 기간은 증상 기간에 따라 다릅니다..

계절성 (간헐적) 알레르기 성 비염 (주 4 일 미만 지속되는 증상의 존재 또는 연간 4 주 미만의 전체 지속 기간) 및 두드러기에서 질병의 진행 과정을 평가해야합니다.

증상이 사라지면 약물을 중단하고 증상이 다시 나타나면 약물을 재개해야합니다.

연중 내내 (지속적인) 알레르기 성 비염 (주 4 일 이상 지속되거나 1 년에 4 주 이상 지속되는 증상)의 경우, 알레르기 항원에 노출되는 전체 기간 동안 치료가 계속 될 수 있습니다.

부작용

피로 (1.2 %), 구강 건조 (0.8 %), 두통 (0.6 %).

2-11 세 아동의 경우 부작용 발생률이 위약과 비슷했습니다..

12 세 이상의 성인과 청소년의 경우 (빈도는 위약보다 약간 높음) : 피로, 구강 건조, 두통.

desloratadine을 5mg / day의 권장 복용량으로 사용하면 졸음 발생률이 위약을 사용할 때보 다 높지 않았습니다..

매우 드문 부작용으로는 현기증, 졸음, 빈맥, 심계항진, 복통, 메스꺼움, 구토, 소화 불량, 설사, 빌리루빈 수치 증가, 혈청 내 간 효소, 알레르기 반응 (아나필락시스, 혈관 부종, 가려움증, 발진, 발진, 발진, 발진)이 있습니다. ).

과다 복용

증상 : 부작용의 심각성 증가.

치료 : 위 세척, 활성화 된 숯의 임명, 필요한 경우 증상 치료. 혈액 투석은 효과가 없습니다. 복막 투석이 확립되지 않음.

다른 약물과의 상호 작용

케토코나졸, 에리스로 마이신, 아지트로 마이신, 플루옥세틴 ​​및 시메티딘과 데스 로라 타딘의 복합 병용에 의한 약물 상호 작용을 연구 할 때, 데스 로라 타딘의 혈장 농도의 임상 적으로 유의미한 변화는 검출되지 않았다.

동시 섭취는 신체의 deslotadine 분포에 영향을 미치지 않습니다..

Deslotadine은 중추 신경계에 대한 알코올의 영향을 증가시키지 않습니다.

특별 지시

임신과 수유 중 사용

임신 금기.

FDA-C 과일 행동 카테고리.

치료시 모유 수유를 중단해야합니다 (모유로 전달).

조심스럽게

주의 해서이 약물은 심한 신부전에서 사용해야합니다..

차량 및 기타 기계적 수단을 운전하는 능력에 영향

차량 운전 및 제어 메커니즘에 대한 데 슬로 라 타딘의 영향은 확립되지 않았습니다.

보관 조건 및 유효 기간

이 제품은 어린이가 접근 할 수없는 25 ° C 이하의 어두운 장소에 보관해야합니다. 만료일-3 년.

약국 휴가 기간

약물은 처방전없이 분배됩니다.

아날로그

치료 특성에 가장 가까운 유사체는 다음과 같습니다.

약물 "Desloratadine"에 대한 의견 조사 결과

불행히도 아직 아무도이 약에 대한 설문에 참여하지 않았습니다..

설문 조사에 참여할 수도 있습니다.

참고 서적에 제시된 의약품에 대한 귀하의 의견은 우리에게 중요 할뿐만 아니라 이러한 미니 설문 조사의 결과는 다른 독자들이 가장 효과적인 약물을 선택하는 데 도움이 될 수 있습니다..

약을 복용 한 환자의 상태를 어떻게 평가 하시겠습니까??

이러한 상태는 세 가지뿐입니다.

  1. 만족스러운 상태에서 사람은 자신을 섬기고 대화에 적극적으로 참여할 수 있습니다. 의식은 분명하다. 질병의 증상이 발생할 수 있지만 이것이 환자가 자신의 일반적인 활동을하는 것을 방해하지는 않습니다..
  2. 보통 정도의 중증 상태에서는 환자의 의식이 명확합니다. 그러나 그는 대부분의 시간 동안 잠자리에 들기를 원하며 가장 자주 강제 지위를 차지합니다. 활발한 활동은 질병의 전반적인 약점과 증상을 향상시킵니다. 직접 검사는 내부 장기 및 시스템의 병리학 적 변화의 심각성을 보여줍니다.
  3. 심각한 상태에서는 의식이 없거나 혼란 스럽거나 명확하게 유지 될 수 있습니다. 질병의 증상이 현저하게 나타납니다. 환자는 거의 항상 침대에 있고 어려움이나 외부 도움으로 적극적인 행동을 수행합니다..

데로 라 타딘 상품명

치료 : 위 세척, 활성탄, 증상 치료. 혈액 투석으로 배설되지 않습니다. 복막 투석이 확립되지 않음.

특별 지시

운전 또는 복잡한 기술 장치에 대한 부작용.

상호 작용

케토코나졸 및 에리스로 마이 신과의 상호 작용에 대한 연구는 임상 적으로 유의미한 변화를 보이지 않았다. 에탄올의 영향에 영향을 미치지 않습니다.

참고 문헌

  • 이 기사는 Clifar Drug Database에서 가져온 정보를 기반으로 작성되었습니다..
이 기사에 대한 카드 템플릿이 없습니다. <<лекарственное средство>>.

위키 미디어 재단. 2010 년.

다른 사전에 "Desloratadine"이 무엇인지 확인하십시오.

Erius-Desloratadine Desloratadine은 히스타민 수용체의 히스타민 H1 차단제입니다 (장시간 작용). 목차 1 국제 제목... 위키 백과

Erius-활성 성분 ›› Desloratadine * (Desloratadine *) 라틴어 이름 Aerius ATX : ›› R06AX 전신용 기타 항히스타민 제 약리학 그룹 : H1 항히스타민 제 Nosological 분류 (ICD 10)...... 약물의 사전

Claritin-활성 성분 ›› Loratadine * (Loratadine *) 라틴어 이름 Claritin ATX : ›› R06AX13 Loratadine 약리학 그룹 : H1 항히스타민 제 Nosological 분류 (ICD 10) ›› H06.0 Lacrimal기구 질환,...

항히스타민 제는 신체의 히스타민 수용체를 경쟁적으로 차단하여 약물의 매개 효과를 억제하는 약물 그룹입니다. 히스타민은기도에 영향을 줄 수있는 신경 전달 물질입니다 (부종을 일으키는 원인이됩니다...... Wikipedia

Quincke 부종-ICD 10 D... 위키 백과

ATX code R06-의약품의 해부학 적 치료 화학 분류 섹션. 전신 사용을위한 항히스타민 제 (R06) 그룹 : R 호흡기 질환 치료를위한 준비 내용 1 R06A 항히스타민 제...... Wikipedia

H1- 히스타민 수용체 차단제-H1- 히스타민 수용체 차단제 약물. 히스타민의 방출, 동역학, 역학 및 대사에 영향을 미치는 약물이 많이 있습니다. 이들은 특히 그의 생리적 길항제를 포함한다 [1]. 와...... 위키 백과