단일 클론 항체-현대적인 건선 치료 방법

동물

모노클로 날 바디는 건선 병변 치료에있어 실질적인 혁신이 된 생물학적 의약품입니다..

그들은 질병의 도발 자 인 면역계 세포의 영향을 차단하는 능력이 특징입니다.

이 일련의 약물을 사용하여 의사는 환자에게 건선 치료의 주요 치료 목표를 제시 할 수 있습니다-완화, 지속 기간은 수년에 걸쳐 측정되며 질병의 증상이 나타나지 않으면 염증, 발진, 플라크 등이 있습니다..

면역 글로불린의 작용 원리

그러나 면역 글로불린은 체액 면역 기능에 참여합니다-생물학적 조직액에 존재하는 보호 : 혈청, 림프 등..

항체는 특정 면역성을 생성합니다-다음과 같은 요인으로부터 신체를 보호합니다.

  • 특정 병원체;
  • 독소;
  • 외계 조직 등.

항체에 의해 평준화되는 이러한 모든 요인을 총체적으로 항원이라고합니다. 따라서 헤르페스 바이러스가 신체에 들어 오면 일반적으로 모든 종류의 질병 및 바이러스가 아닌 특정 적대 제에 혈액에서 항체가 생성됩니다..

그 장소에 도달하면,이 세포는 적대적인 것을 파괴하기 시작하고 몸에서 그것의 유물의 제거에 기여합니다.

면역 글로불린의 두 번째 기능은 신체에서 필요한 과정의 활성화로 적대 세포의 영향을 제거하는 데 도움이됩니다. 즉, 알레르기 반응, 염증 반응 등을 활성화시킵니다. 결과적으로 병원체에 의해 영향을받는 신체의 구조가 복원되어 계속 정상적으로 기능 할 수 있습니다..

건선에 사용되는 단일 클론 항체 : 약물 목록

수많은 연구에 따르면 건선 병변의 단일 클론 항체는 건선의 진행에 직접 영향을 미칩니다..

항체는 세포 분열의 정상화로 이어지고 건선의 진행에 영향을 미치는 현상의 영향을 예방합니다.

이로 인해 그러한 약물은 종양 괴사 과정의 발생을 중화시켜 건선의 피부 증상을 점차적으로 제거합니다..

생물학적 약물은 사이토 카인 세포의 활성을 차단하여 증식 및 염증의 발달에 대한 조절 기능을 수행합니다. 또한, 유사한 약리학 적 약물이 T 세포를 활성화시킨다. 완제 의약품의 이름에 기초하여, 작용 메커니즘 및 각각의 개별 약물의 특성을 식별하는 것이 가능하다. 종종 "mab"로 끝나는 약리학 적 제제는 단일 클론 항체이며, 앞의 몇 글자는 생물학적 제제의 특성을 결정합니다 (이러한 지표는 선택 사항 임).

현재 단일 클론 항체 그룹에 속하며 건선 병변의 치료에 사용되는 약 30 가지의 다양한 약물이 있습니다. 또한 현재 300 개가 넘는 품목이 공식 및 시험 마무리 단계에 있습니다..

가장 인기있는 단일 클론 약물 중 건선을 치료 해야하는 경우 다음과 같은 약물이 있습니다.

스테 라라 (우 스테 키누 맙)

Stelara는 주사 가능한 용액이며 액체는 흰색 또는 노란색을 has니다. 용액에 단백질 포함.

약물의 주요 활성 물질은 인간 항체와 유사한 단일 클론 항체 인 ustekinumab으로 표시됩니다.

노출 원리는 피부 세포의 과도한 분열을 자극하고 염증 과정을 유발하는 단백질의 신체 생성 억제를 기반으로합니다..

Stelara는 질병 과정의 중등도 또는 심한 변형이있는 경우 건선에 처방됩니다. 또한 제조업체는 플라크 형 질병의 치료가 의약 조성물의 사용에 대한 주요 지표임을 나타냅니다..

후 미라 (Adalimumab)

후 미르 약물 (Adalimumab)은 중국 햄스터의 난소 세포에서 발현에 의해 수득되는 재조합 인간 모노클로 날 항체이다. 신체에서 약리학 적 제제 성분의 활성 분획의 최대 농도는 약 5 일 후에 관찰된다. 몸에서 약물의 반감기는 14 일로 나타납니다. 건선 병변의 경우 의사가 처방 한대로 엄격하게 사용됩니다.

레미케이드 (Infliximab)

Infliximab 약물-그렇지 않으면-Remicade는 면역 기능을 억제하는 화합물 인 면역 억제 그룹의 의약품에 속하는 특정 생물학적 제품입니다.

약물의 면역 억제 효과는 하나의 특정 세포 분자에 결합함으로써 신체에 대한자가 면역 반응을 선택적으로 억제한다는 사실에 기인합니다.

약물은 6 개월 동안 몸에서 완전히 제거됩니다..

의약품은 고밀도의 흰색의 형태로 생산됩니다-동결 건조제는 주입 용 용액을 준비하는 데 사용됩니다.

이 약물은 100mg 용량의 유리 병에 포장됩니다. 치료 효과는 1-2 주 치료 후 알 수 있습니다.

심포니 (골리 무맙)

일명 심포니 (Simponi) 인 골리 무맙은 막 횡단 및 알파-종양 괴사 인자의 가용성 생물학적 활성 변이체, 그렇지 않으면 TNF- 알파와 높은 친 화성 안정한 복합체를 형성하는 인간 단일 클론 항체이다. 현재 약국에서 약물을 사용할 수 없습니다.

금기 사항 및 부작용

  • 약물의 활성 및 / 또는 보조 성분에 대한 신체의 과도한 감도;
  • 악성 종양 과정;
  • 결핵을 포함한 급성기의 전염병;
  • 임신 기간;
  • 모유 수유;
  • 18 세 미만.

다음과 같은 상태의 환자와 관련하여 약물을 사용하는 경우주의가 증가해야합니다.

  1. 곰팡이, 박테리아, 바이러스 병인이 있고 만성적이거나 재발하는 과정을 특징으로하는 기생충 및 전염병.
  2. 환자가 이전에 옮긴 악성 종양.
  3. 노인 환자와 관련된 건선 치료에는 그러한 약물의 사용이 바람직하지 않습니다..

단일 클론 유형의 항체를 사용한 치료의 일환으로 신체의 다음과 같은 부정적인 반응이 발생할 수 있습니다.

  1. 호흡기 시스템 : 후두 통증, 코 막힘.
  2. 전염병 : 지방 피하 조직의 염증 과정, 대상 포진, 호흡기의 감염성 병변 (위).
  3. 근골격계 : 근육통, 요통.
  4. CNS : 두통, 우울증, 현기증.
  5. 위장관 : 설사 및 기타 소화 장애.
  6. 면역 체계 : 두드러기, 가려움증, 아나필락시스, 혈관 부종.
  7. 국소 반응 : 통증, 부기, 출혈, 자극 또는 경련.
  8. 일반적인 장애 : 무의미한 피로감.

또한, 이러한 많은 약리학 적 약물의 사용은 악성 종양 과정 및 심각한 감염성 병변의 발병 위험을 증가시킬 수있다..

단일 클론 항체로 건선을 치료할 수 있습니까?

단일 클론 약물을 사용한 건선 치료는 최상의 결과를 얻을 수 있으며 완화 기간을 늘릴 수있는 기회를 제공합니다.

이 유형의 약물은 병리의 위험에 영향을 미치고 가능한 증상을 예방하는 효과적인 예방책으로 작용합니다..

연구에 따르면 단일 클론 약물의 효과가 입증되었으며 그러한 약물이 건선에 직접 영향을 미친다는 것이 확인되었습니다. 이러한 항체는 가능한 건선 증상을 예방하는 역할을합니다. 모노클로 날 유형의 약물은 감염된 세포를 건강한 세포와 ​​분리하여 새로운 발진 및 기타 건선 증상을 예방합니다..

단일 클론 약물 치료 과정의 일부로 건선의 영향을받는 부위의 활성 분포가 중단되고 정상적으로 기능하는 세포는 실제로 질병의 영향에 면역됩니다. 따라서 단일 클론 제제로 피부 병변을 완전히 치료하는 것은 불가능하지만 거의 모든 건선 발진을 제거 할뿐만 아니라 안정된 완화를 달성하는 것이 가능합니다..

약물의 가격

이러한 의약품은 의사의 처방에 따라 엄격하게 약국에서 판매됩니다..

예를 들어 Stelar의 비용은 228,000 루블에 도달 할 수 있으며 주사기 1 대당 Khumira 40 mg의 가격은 24-33.7 천 루블이며 주사기 2 번은 48-77.7 천 루블입니다..

동시에 Remicade lyophilisate (100 mg의 1 병)는 2 억 5 천 5 천만 루블로 구입할 수 있습니다.

치료 효과에 대한 의사와 환자의 리뷰

대다수의 환자는 단일 클론 항체로 치료를받은 후 자신의 상태에 긍정적으로 반응합니다. 그들은 상당한 개선이 있다고 지적합니다. 그럼에도 불구하고, 사람들 중에는 이러한 유형의 약물의 과도한 비용과 관련된 특정 불만이 있습니다..

의사는 모노클로 날 항체에 대해 모호하게 이야기합니다. 모든 사람들을 돕는다 고 말하면서 전문가들은 할 수 없습니다. 과도한 약물 비용으로 인해 의사가 처방하지 않는 유일한 방법은 건선 환자 대부분에게 접근이 불가능합니다..

건선에 대한 단일 클론 항체

모노클로 날 항체는 건선 및 건 선성 관절염 치료에 80 % 효과적인 차세대 약물입니다. 모노 클론의 주요 목표는 T 세포의 활동을 줄이는 것입니다.

모노클로 날 항체는 면역계 세포에 의해 생성 (생성)되며 대부분의 천연 항원 (단백질)에 대해 합성됩니다.

단일 클론 항체의 이점

심한 형태의 건선의 치료를 위해 호르몬 배경에 영향을 미치고 국소 면역 체계를 억제하는 전신 글루코 코르티코 스테로이드 (부신 피질에 의해 생성되는 스테로이드 호르몬)가 처방됩니다. 단일 클론 항체는 건선 염증의 활성 세포에서만 작용하며 전체 유기체의 면역을 억제하지 않습니다. 치료 효과-염증 활동 감소.

이 치료의 동일한 이점은 모노 클론의 양방향 활동입니다.

  1. 과학적 : 세포-세포 상호 작용을 조절하고 염증 과정 및 증식에 화학 신호를 전달하도록 설계된 사이토 카인에 미치는 영향.
    간단히 말해서 강력한 단백질은 악성 세포와 바이러스 입자를 공격합니다..
  2. 피부 세포의 분열을 정상화하여 건선 플라크가 사라집니다..

단일 클론 항체 치료의 단점

단일 클론 항체 치료의 단점 중 하나는 강조 할 가치가 있습니다.

  • 높은 비용의 약물;
  • 부작용 및 금기 사항;
  • 의료 감독의 필요성;

모스크바에서 단일 클론 항체를 사용한 약물의 가격 :

  • Stelara, 솔루션 : 158000-224500 p. 45 mg의 경우, 1 회 용량의 약물;
  • Humira, 솔루션 : 49000-86300 p. 40mg의 경우, 1 회 용량의 약물;
  • 용액 제조를위한 레미케이드, 동결 건조물 : 43411 p. 100 g 당;
  • 심포니, 솔루션 : 61000 r. 100g 당 약물 1 회.

건선 치료에는 통합 된 접근법이 필요하므로 약물만으로는 충분하지 않습니다. 단일 클론 항체의 사용 외에도식이 요법 및 일일 위생 절차에 대한 엄격한 요구 사항이 있습니다.

단일 클론 항체 치료 과정 비용

모스크바에서 치료 과정의 가격은 50,000 루블에서 시작합니다. 비용은 모노 클론 생산의 복잡성으로 인한 것입니다. 그들의 제조에는 첨단 기술이 사용되고 정밀한 수술 장비가 사용됩니다.

부작용

모노클로 날 항체가 포함 된 약물을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생합니다.

  • 두통과 메스꺼움;
  • 피부의 충혈 (순환계에서 혈관의 넘침);
  • 무기력과 졸음;
  • 설사;
  • 우울증;
  • 혈압의 변동;
  • 혈전;
  • 부정맥 (심장 박동 장애);
  • 코피;
  • 폐부종 (폐렴 위험 증가);
  • 요로 감염;
  • 결막염 (눈 점막의 염증);
  • 가려움
  • 발진.

바람직하지 않은 효과로 인해 단일 클론 요법은 주치의의 지시와 엄격한 통제하에 수행됩니다. 자가 치료 시도는 심각한 문제와 질병 악화로 이어집니다. 모노 클론은 임산부와 중증 전염병 환자 (HIV, 간염, 풍진 등)에서주의해서 사용해야합니다.

모노 클론 기반 제제

효과 순서에 따라 4 가지 약물을 고려하십시오

스테 라라

스테 라라, 45 mg / 0.5 ml

Stelara는 중등도 및 중증 형태의 플라크 건선을 치료하는 데 사용됩니다. 생물학적 생성물은 인간 모노 클론으로 구성되어 부작용의 위험을 최소화합니다..

권장 일일 복용량은 45mg입니다. 체중이 100kg을 초과하는 사람들의 경우 복용량은 90mg으로 두 배가됩니다. 두 번째 주사는 첫 번째 4 주 후 투여 한 다음 12 주에 1 회 주입합니다..

Stelar의 치료 효과는 15-20 일입니다. 유지 요법은 완화 단계의 기간을 보장합니다. 2 회 피하 주사 후 피부가 75 % 정화됩니다.

  • 구성 요소에 대한 감도;
  • 감염성 질환의 악화;
  • 종양;
  • 임신과 모유 수유;

약물 비용은 140,000에서 240,000 루블로 다양하며 재발의 위험과 부작용의 출현을 배제하지 않습니다.

2011 년 3 월 14 일에 provitiligo.ru 포럼에서 AnaBela가 검토 함

레미케이드

레미케이드, 100 mg

레미케이드는 뮤린 및 인간 항체에 기초한 키메라 화합물이다. 이 약물은 표피의 염증을 줄이고 피부 세포의 분열을 조절합니다.

주입 조성물은 분당 최대 2 ml의 속도로 2 시간 동안 정맥 내 투여된다. 복용량은 질병의 중증도에 따라 다릅니다. 첫 주사 후 2 주와 6 주 후에 반복 주사합니다. 1.5-2 개월마다 주입 효과를 유지하려면.

  • 마우스 단백질에 과민증;
  • 결핵;
  • 중증 심부전.
  • 종양학 질환;
  • 중추 신경계 질환.
  • 임신과 수유.
  • 18 세 미만.

비용-5 만 루블에서.

후 미라

후 미라 (Humira), 40 mg

Humira는 심한 형태의 건선 및 건 선성 관절염 치료에 효과적입니다. 피하 주사로 사용됩니다. 2 주마다 1 회 40 mg 주입을 전 대퇴부 표면 또는 복부에 주사.

금기 사항 :

  • 결핵;
  • 라텍스 과민증;
  • 18 세 이하;
  • 임신, 수유.

비용-6 만 루블.

심포니


Simponi의 구성 성분은 인간 단일 클론입니다. 진행성 건 선성 관절염에 사용됩니다. 이 약물은 또한 피부와 손톱의 건선 증상을 감소시킵니다..
심포니는 한 달에 한 번 피하 투여.

금기 사항 :

  • 보통 또는 심한 심부전.
  • 심한 감염, 활동성 결핵.
  • 임신, 모유 수유.
  • 18 세 미만.

비용-61 000 루블.

단클론 항체는 건선에 안전한가요??

단일 클론 항체는 안전하지 않습니다. 단일 클론을 사용하면 인체의 보호력이 감소하여 감염성 및 종양학 질환의 위험이 증가합니다..

결과

단점 : 고가, 부작용, 의료 감독
장점 : 80 % 효율, 빠른 결과, 질병의 원인에 대한 영향.

과학자들은 건선의 원인을 결정하지 않았지만 면역 장애에 중점을 둡니다. 의사에 따르면,이 염증 ​​과정은 T 세포의 기능 장애와 관련이 있습니다. 건선과의 싸움에서 면역 세포의 유해한 효과를 막는 것이 중요합니다. 단클론 항체는이를 수행 할 수 있습니다..

건선에 대한 4 가지 질문에 답변하고 맞춤형 치료를 받으십시오

단계별 교육,식이 요법 및 치료 계획을 세우십시오!

자유롭고 효과적인 건선 프로그램!
좋아하는 소셜 네트워크를 선택하십시오.

단일 클론 항체는 무엇이며 건선 치료에 어떻게 사용됩니까??

건선에 대한 단일 클론 항체

과학자들은 10 년 동안 건선 치료 문제로 어려움을 겪고 있습니다. 질병을 완전히 없애는 것은 불가능하지만, 현대 약물은 질병과의 싸움에서 상당한 성공을 거둘 수 있습니다. 예를 들어 건선의 단클론 항체-표피의 염증을 유발하는 면역 세포의 활동에 영향을 미치는 생물 활성 약물.

모노클로 날 항체 란 무엇입니까??

모노클로 날 항체는 특정 항원의 작용에 반응하여 면역 세포에 의해 합성 된 물질이다. 각 자극에 대해 신체는 자체 항체를 생성하여 억제합니다. 건선에 대한 단일 클론 항체는 염증 치료 용 약물이 아니라 표피가 변하는 면역 세포의 활동을 억제하는 방법입니다.

단일 클론 항체는 면역계에서 특정 유형의 세포를 억제합니다.

건선 치료에 사용되는 모노클로 날 항체는 세포에 영향을 미쳐 활동을 억제합니다. 질병의 발달 메커니즘이 아직 정확하게 연구되지 않았기 때문에 이러한 물질은 선택적으로 작용하지 않지만 염증 과정의 발달을 담당하는 세포를 억제합니다. 이 때문에 건선은 약물 사용에 대한 유일한 징후 일뿐 만 아니라 관절 병리를 포함한 다양한 염증성 질환 목록 중 하나입니다.

건선에 사용

지금까지 건선의 발달에 근본적인 요인을 식별하는 것은 불가능했기 때문에 병리의 원인에 직접 영향을 미치는 약물은 아직 개발되지 않았습니다. 동시에, 단클론 항체는 건선의 문제를 완전히 해결하지 못하면 염증의 발달에 적극적으로 관여하는 세포 사슬을 차단하기 때문에 치료에 큰 성공을 거둘 수 있습니다.

모노클로 날 항체의 특징은 선택적 작용이다. 면역 억제제와 같이 전체 면역을 전체적으로 억제하지는 않지만 특정 유형의 세포 (T 세포 및 종양 괴사 인자)의 활동 만 차단합니다.

건선 치료의 주요 부분은 합성 호르몬-글루코 코르티코 스테로이드를 기본으로하는 약물입니다. 이 그룹의 약물을 사용하면 표피의 염증을 빠르고 효과적으로 막을 수 있지만 모든 면역을 크게 억제하여 종종 전체 유기체의 건강에 부정적인 영향을 미칩니다. 이와 관련하여, 모노클로 날 항체는 염증에 관여하는 세포만을 억제하면서 전체 면역계에 완전히 영향을 미치지 않으면 서보다 섬세하게 작용한다..

약물은 심한 형태의 건선에 사용됩니다. 단일 클론 항체는 염증 과정이 관절로 퍼지는 건선의 합병증 인 건선 관절염의 치료에 광범위하고 성공적으로 사용됩니다. 통계에 따르면 80 %의 경우 모노 클론을 사용하면 표피의 기능을 향상시키고 악화 빈도를 최소화하며 건선의 합병증을 예방할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 약물은 질병을 완전히 치료하지는 않지만 표피의 염증 발생에 관여하는 세포의 활동을 일시적으로 중단합니다.

건선이 심해지면 약물이 사용됩니다.

장점과 단점

모노클로 날 항체 기반 약물은 80 %의 경우에 안정적인 완화를 달성 할 수 있습니다. 약물의 장점 :

  • 면역에 대한 전신 효과의 부족;
  • 개선 된 세포 대사;
  • 염증 완화;
  • 표피 재생 정상화.

신체에 약물을 주입 한 후 염증 과정이 멈추고 재생 메커니즘이 시작됩니다. 결과적으로 질병이 급격히 감소합니다-플라크가 부드러워지고 껍질이 벗겨지며 물개가 재 흡수되어 피부가 회복됩니다. 실습에서 알 수 있듯이, 단일 클론의 사용은 플라크의 치유 후 영향을받는 표피 부위에서 과색 소 침착의 발생을 피합니다.

이 약물은 건선 관절염의 관절 염증을 줄이는 데 적합한 세포 수준에서 염증 과정을 중단시킵니다. 이 경우 단일 클론 항체는 영향을받는 관절을 치료하는 가장 효과적인 수단이므로 질병의 진행을 막고 관절의 운동 활동을 유지할 수 있습니다.

이 그룹의 약물에는 많은 단점이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 광범위한 금기 사항의 존재;
  • 부작용의 위험;
  • 약의 고가.

약물은 주사 용액으로 제공됩니다. 신체 행동의 특성으로 인해 약물을 투여 한 후 환자의 건강을주의 깊게 모니터링해야합니다. 이것은 또한 약물 복용 후 병원에 머물 필요가있는 단점에 기인 할 수 있습니다.

항체

건선 진단으로 단일 클론 항체는 의사 만 처방됩니다. 가벼운 형태의 질병에서 표피의 10 % 미만이 영향을받을 때 그러한 약물은 사용되지 않습니다.

다음 약물은 건선에 널리 사용됩니다.

각 약물에는 금기 사항과 부작용뿐만 아니라 사용하기위한 고유 한 특성이 있습니다. 약물 선택은 특정 환자의 건선의 임상 사진에 따라 의사가 수행합니다..

의사가 특정 약물을 선택하고 치료는 병원에서 수행됩니다.

레미케이드

이 약물은 정맥 주사 용으로 고안되었습니다. 주요 활성 성분은 인플 릭시 맙, 마우스 및 인간의 항체의 모노 클론 하이브리드이다. 약물 10ml를 물리적 용액 (염화나트륨)과 혼합하고 2 시간 동안 정맥 내 투여한다. 절차의 정확한 복용량과 기간은 환자의 증상에 따라 다릅니다..

건선은 여러 단계로 치료됩니다. 첫 번째 점 적기 2 주 후에 약물의 두 번째 용량이 표시됩니다. 다음 정맥 투여는 한 달 반 후에 수행됩니다. 앞으로 2-3 개월마다 1 회 복용량의 약물을 도입해야합니다. 절차는 병원에서만 수행됩니다.

이 약물은 건선 및 건 선성 관절염 치료에 사용됩니다. 중등도에서 중증의 질병에 사용됩니다. 또한, 약은 물리 치료에 금기 사항, 특히 자외선 노출에 대한 편협을 가진 환자를 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

약 1 회 복용량의 가격은 약 4 만 루블입니다.

  • 조성물의 성분에 대한 편협성;
  • 급성 심부전;
  • 심한 전염병;
  • 어린 시절;
  • 간염;
  • 종양학;
  • 다발성 경화증.

이 약은 임산부, 수유기 및 18 세 미만의 환자에게 금기입니다..

약물은 점 적기를 통해 투여됩니다

스테 라라

피부과 의사는 종종 건선 및 건 선성 관절염을 Stelar로 치료하는 것이 좋습니다. 그 특이성은 동물성 단백질의 불순물이없는 조성물의 인간 항체 일뿐입니다. 이 구성으로 인해 의약품은 아날로그와 달리 부작용을 거의 일으키지 않습니다..

이 약물은 피하 주 사용 용액으로 제공됩니다. 약 1 회 복용 비용은 약 160,000 루블입니다..

사용 계획-4 개월마다 1 회 주사. 약물의 반복 투여는 첫 번째 복용 후 한 달 후에 시행되며 4 개월마다 주사됩니다..

금기 사항은 여러 가지면에서 Remicade 사용시주의 사항과 유사합니다. 이 약은 노인 환자의 치료에는 권장되지 않습니다. 또한이 약물은 급성 세균성, 전염성 또는 곰팡이 질환에 금기입니다..

약물의 특징은 빠른 치료 효과입니다. 두 번째 주사 후, 표피의 70 % 이상이 정화됩니다. 4 개월 후에 약물을 다시 사용하면 질병의 발병을 멈추고 완화 기간을 늘릴 수 있습니다. 환자들은 높은 비용에도 불구하고 약물 치료가 실제로 좋은 결과를 보여 주며 악화 빈도를 줄입니다..

Stelara에는 동물성 성분이 포함되어 있지 않으므로 부작용이 덜 일반적입니다.

후 미라

Adalimumab은 Humir 약의 활성 물질입니다. 그 작용은 종양 괴사 인자에 대한 것입니다. 이 약물은 중증 및 건선 치료뿐만 아니라 관절 손상에도 사용됩니다.

약물은 2 주마다 피하로 투여됩니다. 복잡한 치료의 일부로 또는 악화 방지를위한 독립적 인 도구로 사용됩니다. 약물의 비용은 복용량 당 약 35,000 루블입니다. 국내는 저렴하지만 판매시 거의 찾을 수 없습니다.

금기 사항은이 그룹의 다른 약물과 동일합니다.

다른 단일 클론 약물과 마찬가지로 Humira는 건선 및 종양 치료에 사용됩니다.

부작용

그렇지 않으면이 그룹의 모든 약물에 대해 부작용이 동일합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 신경계 장애;
  • 중독 증상;
  • 호흡기 시스템의 교란 징후;
  • 약물 투여 영역에서의 국소 반응;
  • 비뇨기 장애;
  • 심혈관 기능 장애.

대부분의 경우 소화관의 부작용-설사 및 변비, 복통, 경련, 가스 증가.

신경계의 일부에서 방향 감각 상실, 현기증, 편두통, 불안, 무력증 증후군이 가능합니다. 종종 환자는 단일 클론 약물 치료 중 중독 증상에 직면합니다. 약물 도입 후 면역 체계의 위반이 가능하며 감염을 포함한 만성 질환의 악화로 어려움을 겪습니다..

개인적인 편협으로 알레르기 증상이 나타납니다-주사 부위의 피부, 두드러기, 부종 및 중독 증상.

심혈 관계 장애-혈압, 빈맥, 부정맥의 갑작스런 점프. 이러한 이유로, 특히 혈관 병리가있는 노인 환자에게는 약물을 권장하지 않습니다..

비뇨기 계통은 배뇨 장애에 반응 할 수 있습니다. 종종 환자는 신장의 배뇨, 야간 배뇨, 경련 및 거들 통증에 대해 불평합니다..

약을 복용 할 때 가능한 부작용 중 하나는 탈모증입니다. 탈모는 단클론 항체로의 치료에 대한 신체의 일반적인 반응으로 간주됩니다. 일반적으로 탈모증은 일시적이며 몸이 약물의 작용에 익숙해지면 모발이 회복됩니다..

여성들은 또한 부서지기 쉬운 손톱과 건조한 피부를 좋아합니다. 이러한 현상은 수명이 짧습니다..

건선에 대한 단일 클론 항체

건선의 단일 클론 항체는 독특한 발견입니다. 이 물질은 최신 생물학적 발달에 속하며,이 질병의 발달에 중요한 역할을하는 면역 세포를 차단하는 능력이 있습니다..

단일 클론 약물로 건선 치료에서 주요 치료 목표를 달성 할 수 있습니다-질병의 증상과 장기간의 완화를 제거합니다. 이 경우 항체는 그와 관련된 거의 모든 항원에 작용합니다..

약물의 작용 메커니즘

건선의 단일 클론 항체가 건선 증상의 발달 메커니즘에 직접 영향을 미친다는 수많은 연구가 확인되었습니다..

항체는 세포 분열의 정상화에 기여하여 소인 인자의 작용을 방지합니다. 그들은 괴사 종양의 발달 요인의 영향을 중화시켜 피부에 건선 증상을 제거하는 데 도움이됩니다. 생물학적 생성물은 염증 과정의 발달뿐만 아니라 증식의 발달을 조절하는 사이토 카인 세포의 활동을 차단합니다. 또한 이러한 약물은 T 세포를 활성화시킵니다..

숙련 된 의료 전문가는 단일 클론 항체가 정상 및 종양 세포의 조합으로 간주합니다. 악성 세포에서 제품은 분열을 가속화하는 능력을 물려받으며 정상 세포는 유해 물질에 대한 항체의 형성을 향상시킵니다..

완제 의약품 이름에 따라 작용 메커니즘과 단일 약물의 특성을 결정할 수 있습니다. 일반적으로 완제품에는 결말이 있으며“mab”이며 앞에 몇 글자가 생물학적 제품의 특성을 결정합니다.

예를 들어, "Ximab"은 약물이 키메라 TNF- 알파 유형 모노 클론 차단제임을 의미하고, "Zumab"은 그 안에 인간화 된 항체의 존재를 의미합니다. "무맙"은 TNF를 차단할 수있는 인간 항체의 성분 함량을 나타낸다.

가장 인기있는 단일 클론 약물 목록

가장 일반적으로 처방되는 생물학적 제품 목록은 다음과 같습니다.

  • USTEKINUMAB (STELARA). 건선의 심각하고 온화한 발달을 위해 처방됩니다. 약물의 권장 복용량은 45mg입니다. 체중이 100kg을 초과하면 복용량이 증가하지만 90mg 이하입니다. 우 스테 키누 맙은 일정한 간격으로 주사됩니다. 이 약제의 사용은 세포 증식 및 증식에 억제 효과를 갖지만,이 약물의 치료는 사이토 카인 및 건강한 세포를 조절하는데 효과적이지 않다. 생물학적 제품의 가격은 143 ~ 250,000 루블입니다..
  • 아 달리 무맙 (HUMIRA). 이 재조합 체는 건 선성 관절염의 치료에서 가장 자주 처방됩니다. 살리 실 레이트, 진통제, 메토트렉세이트 및 NSAID와 함께 사용할 수 있습니다. Humira는 s / c 1 r을 도입했습니다. 40mg 이하의 용량으로 7 일 이내에. 이 항 건선 약물은 신체에 긍정적 인 영향을 미치며 건선 플라크의 흡수를 가속화하고 영향을받는 부위의 침윤을 줄입니다. Humara의 비용은 25 ~ 65,000 루블이 될 수 있습니다.
  • 인플 릭시 맙 (REMICADE). 이 약제는 인간 항체와 단일 클론 마우스의 조합입니다. 건선 증상의 치료를 위해 infliximab 주입 (1 분 동안 2 ml)을 투여하는 것이 좋습니다. 약물의 복용량은 개별적으로 선택됩니다. 이 그룹의 약물은 심한 단계의 질병 증상의 심각성을 크게 줄입니다. Infliximab의 가격은 약 4 만 루블입니다.
  • 골리 무맙 (SIMPONI). 이 생물학적 제품은 관절, 손톱 및 피부의 건선에 사용하는 것이 좋습니다. 영향을받는 부위의 통증을 효과적으로 완화시켜 환자의 중요한 활동을 증가시킵니다. 골리 무맙의 비용은 평균 약 65,000 루블입니다..

일반적으로 단일 클론 약물의 사용에는 정맥 점적이 포함됩니다. 이 기금의 행동 기간은 2-4 주 동안 치료 사이에 휴식을 취할 수 있습니다. 신체에 주입 된 활성 물질의 50 %가 주사 시작 10 일 후에 붕해되기 시작합니다. 다양한 유형의 건선이있는 경우 단일 클론 항체가 30 일 동안 매일 1 회 투여됩니다.

금기 사항

항체가있는 단클론 제제는 효과가 설명하는 다소 복잡한 구성을 가지고 있습니다. 그러나 사용에 대한 금기 사항이있을 수도 있습니다..

다음과 같은 경우 정제 및 단일 클론 항체를 사용한 주사 용액을 복용해서는 안됩니다.

  • 중추 신경계의 병리학 적 변화;
  • 18 세 미만의 환자 연령;
  • 악성 신 생물의 발달;
  • 수유 및 임신 중;
  • 결핵 및 병리학 감염 과정;
  • 급성 간염;
  • 심혈관 병리;
  • 약물 성분에 과민증.

권장 복용량과 치료 요법에 따라 단클론 제는 부작용이 없습니다. 이러한 조건이 준수되지 않으면 구역, 고열, 장 장애 및 주사 부위의 통증이 발생할 수 있습니다..

단일 클론 요법의 비용

오늘날 이러한 항 건선 약물은 신규 성과 합성 및 생산의 복잡성으로 인해 가장 비싸다는 점에 유의해야합니다. 이러한 의약품 중 다수는 여전히 임상 시험을 받고 있지만 통계에 따르면 생물학적 제제로 건선을 치료할 때 결과의 효과는 약 90 %입니다.

의료 개발 분야의 전문가들은 가까운 장래에 단클론 약물이 건선 치료를 위해 모든 곳에서 사용될 것이라고 주장하지만, 지금까지는 높은 비용으로 인해 이들 약물을 인구의 주요 부분에 접근 할 수 없습니다. 단일 클론 약물의 효과를 테스트 할만 큼 운이 좋은 환자의 리뷰는 대부분 긍정적입니다

단위는 항체로 건선을 치료할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 환자는 연구 기관을 기반으로 한 단일 클론 항체 검사를위한 무료 프로그램에 참여할 수 있습니다. 이 경우 치료는 완전히 무료입니다..

약이 얼마나 "기적적"인지에 관계없이 환자 자신은 장기 완화를 달성하기 위해 노력해야한다는 것을 기억해야합니다. 이렇게하려면 특별한식이 요법을 따르고 스포츠를하고 템퍼링 절차를 수행하고 나쁜 습관을 버려야합니다. 건선 치료에 대한 통합 접근법을 사용하면 긍정적 인 결과를 얻을 수 있습니다..

건선 치료에 단일 클론 항체의 사용

건선의 주요 원인 중 하나는 면역 체계를 위반하는 것으로 간주됩니다. 이 요소는 유전 공학 분야의 최신 과학자 인 모노 클론 항체 (MAT)에서 영향을받을 수 있습니다. 심한 형태의 병리에서 약물은 신체의 자동 침습을 억제하고 세포 분열을 정상화하며 염증 과정을 제거합니다.

그것은 무엇인가

항체는 이물질 섭취-항원 (박테리아, 바이러스, 악성 세포)에 반응하여 생성되는 혈장 단백질 화합물입니다. 항체는 항원을 인식하고 이들에 결합하여 이들의 번식 및 활성을 차단하는 반면, 단일 항원은 특정 항체에 의해 중화됩니다. B- 림프구는 항체의 합성을 담당하며, 각각의 항체는 하나의 특정 항체만을 생산할 수있다. 이 경우, B- 림프구가 감소되고 단클론 (monoclonal)으로 불리는 다수의 동일한 구조 항체를 신속하게 생성합니다 (단일 전구 세포로부터 떨어짐)..

과학자들은 인체 밖에서 인공적으로 MAT를 합성 할 수있었습니다. 이 과정은 다양한 단일 클론 항체의 형성과 함께 여러 단계를 거쳤습니다.

  • 쥐. 20 세기 70 년대 마우스 세포로부터 분리되었다. 동물은 도입 된 특이 적 항원에 대한 면역성을 발달시킨 후, 항체를 생산하는 형질 세포를 비장으로부터 제거하고, 골수종 종양 세포에 결합시켜 하이브리드 세포 (hybridomas)를 수득 하였다. 하이브리드의 특징은 지시 된 항원에 대한 항체의 연속적 및 대량 생산 및 신체 외부에서 배양 될 수있는 능력이었다. 그러나, 인간 항원에 대한 이러한 MAT의 사용은 무시할만한 효과를 낳았다-화합물은 신체에 의해 이물질로 인식되었고 인간 항-마우스 항체 (NAMA)가 개발되었다. 그러나 일부 질병의 경우 이러한 물질의 사용은 오늘날까지 정당화되어 있습니다. 뮤린 MAT의 이름은 결말 "-omab"( "-omab")를 포함하며, 여기서 "-mab"는 단일 클론 항체 (단클론 항체)-이브 리투 무맙 티우 세탄 (제 발린), 토시 투모 맙-요오드 131 (벡사) 및 무로 모나 브를 나타낸다 -CD3 (오르토 클론 OKT3).
  • 키메라. 20 세기 초반, 마우스 분자의 일부 (약 70-75 %)가 인간 기원 부위로 대체되었습니다. 결과적으로 NAMA 항체는 적게 형성되어 치료 효과가 향상되었습니다. 물질의 이름은 "-ximab"( "-ximab")-abciximab (Reopro), basiliximab (Simulect), infliximab (Remicade), rituximab (Rituxan)으로 끝납니다..
  • 인간화. 수령은 20 세기 후반으로 거슬러 올라갑니다. 이러한 항체에서 쥐 아미노산 서열의 백분율은 5 %로 최소화되었다. 이름은 "-zumab"( "-zumab")-daclizumab (Zenapax), trastuzumab (Herceptin), efalizumab (Rapaptiva)로 구성됩니다..
  • 인간 트랜스 제닉 매트 (인간). XXI 세기의 2000 년대에 유전 공학 방법의 개선을 통해 번식했으며 인간 면역 글로불린으로 100 % 구성되었습니다. 그들은 이름에 벨리 무맙 (Benlista), 골리 무맙 (Simponi), 이필 리무 맙 (Yervoy)이라는 이름에“-umab”(“-umab”)이 있습니다..
  • 융합 단백질 (융합 또는 하이브리드 단백질). 다른 기능을 가진 단백질을 포함하여 두 개의 분리 된 단백질로 만든 인공 화합물. 그들은 엔딩이 있습니다-“cept”(“-cept”)-alefacept (Ameviv), rilonacept (Arkalist), etanercept (Enbrel).

건선의자가 면역 이론에 따르면 어떤 이유로 든 감염으로부터 몸을 보호 해야하는 세포 (T 림프구)가 활성화되어 피부에 들어가 염증성 매개체 인 사이토 카인을 방출합니다. 주로 종양 괴사 인자 (TNF). 결과적으로, 표피의 염증 과정과 증식이 발생합니다. 즉, 피부 세포가 강하게 분열하기 시작하고 조직이 자랍니다. 그러나 젊은 세포의 수명주기가 중단되어 껍질을 벗기고 층을 쌓아 건선 플라크가 형성됩니다. 이 경우 MAT는 면역 억제제로 작용하고 염증 발생과 관련된 면역의 작용을 억제하여 원인에 영향을 미치고 질병의 증상을 제거합니다..

이제 단일 클론 항체는 종양학,자가 면역, 심혈관 및 전염병, 다양한 염증 및 알레르기 반응, 기관지 천식, 특발성 폐 섬유증, 류마티스 관절염, 건선, 전신성 홍반 루푸스로 오랫동안 치료할 수없는 것으로 간주 된 병리의 치료에 사용됩니다 에이즈, 알츠하이머 병, 당뇨병 및 기타. 그들의 창조는 길고 비싸지 만 매우 인기있는 과정입니다. 이 약물은 여러 가지 부작용과 가격이 높지만 조직에 더 잘 침투하는 것을 포함하여 특성을 최적화하고 이러한 유형의 의약품 비용을 줄이기 위해 지속적인 개발이 진행 중입니다..

약물 목록

MAT 기반 생물학적 제제는 다른 치료 방법이 효과가 없거나 금기 사항이있을 때 중등도의 건선 (농포 형태, 건 선성 관절염 포함)에 처방됩니다.

레미케이드 (Flammegis)

방출 형태-병에 100 밀리그램의 주입 (정맥 투여) 용액을 제조하기위한 동결 건조 분말. 활성 물질은 키메라 마우스-인간 MAT 인플 릭시 맙이다. 이 약물은 면역 억제 특성을 가지며 종양 괴사 인자 알파 (TNF-ɑ)의 기능적 활성을 감소시킵니다. 진행성 건 선성 관절염, 활성 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 크론 병, 궤양 성 대장염 및 다른 치료 방법으로 치료 효과가없는 건선에 사용됩니다. 이 약물은 병리학의 진행을 늦추고 증상의 중증도를 줄이며 환자의 삶의 질을 향상시킵니다..

약물은 정맥 주사로 매우 천천히 투여됩니다-첫 번째 주입은 네 번째 주입에서 시작하여 2 시간 이상 지속됩니다-1 시간. 주입 시스템에는 단백질 결합 활성이 낮은 무균 발열원이없는 필터가 통합되어 있어야합니다. 건 선성 관절염 및 건선의 경우, 초기 용량은 체중 1 킬로그램 당 5 밀리그램이며, 첫 번째 주사 후 2 주 및 6 주에 반복 투여됩니다. 후속 주입은 8 주마다 수행됩니다. 메토트렉세이트와의 병용 요법이 가능하다-세포 분열 및 활발히 증식하는 조직의 성장을 억제하는 작용제. 14 주 후 (4 가지 절차 후) 효과가 없으면 치료를 중단하는 것이 좋습니다..

부작용 : 가장 빈번한 호흡 곤란, 두드러기, 두통, 저혈압, 안면 부종. 불안, 혼란, 열, 열감, 가슴 통증, 혈청 질환과 같은 반응, 알레르기 증상 (아나필락시스 쇼크 포함), 결막염, 바이러스 성, 박테리아 및 곰팡이 감염도 가능합니다..

심포니

방출 형태는 충전 된 주사기 또는 주사기 펜에서 피하 투여를위한 용액이다. 활성 물질-골리 무맙은 인간 단일 클론 항체를 지칭한다. 종양 괴사 인자에 대해 활성 인 면역 억제제는 류마티스 및 건 선성 관절염, 강직성 척추염, 궤양 성 대장염 환자의 염증을 제거합니다. 관절염으로 관절 손상의 진행 속도를 줄이고 기능을 향상시킵니다..

약물은 같은 달에 한 달에 1 회 50 밀리그램 (1 병) 피하로 투여됩니다. 양성 역학이 없으면 3-4 개월 후에 치료를 중단 할 수 있으며 체중이 100 킬로그램을 초과하는 환자의 경우 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다. 3-4 회의 추가 주사 후에도 결과가 나타나지 않으면 치료법을 변경해야합니다. 골리 무맙은 독립적 인 도구로 사용하거나 메토트렉세이트와 병용 할 수 있습니다.

부작용 : 피부 가려움증, 두드러기 및 기관지 경련, 현기증, 우울증, 불면증, 압력 증가, 감각 이상, 흐린 시력, 구내염, 소화 불량, 메스꺼움, 위염, 대장염, 박테리아, 바이러스 및 곰팡이 감염 (특히 호흡기 감염)을 포함한 알레르기 증상 ), 홍조, 심부 정맥 혈전증, 빈혈, 골절, 신 생물.

스테 라라

방출 형태는 45 및 90 밀리그램의 피하 투여 용 용액이다. 활성 물질은 ustekinumab입니다. 인터루킨 (사이토 카인 군)의 억제제 인 면역 억제제를 사용하여 중증 및 중등도의 플라크 건선, 건 선성 관절염을 치료합니다. 피부 증상의 심각성을 줄이고 관절의 염증을 줄입니다..

권장되는 초기 복용량은 45 밀리그램입니다. 45 밀리그램의 두 번째 주사는 4 주 후, 12 주마다 수행됩니다. 체중이 100 킬로그램을 초과하는 환자의 경우 주사 물질의 양을 90 밀리그램으로 늘리는 것이 바람직합니다. 이는 더 큰 효율성을 제공합니다. 체중이 최대 60 킬로그램 인 환자의 경우, 복용량은 체중 1 킬로그램 당 0.75 밀리그램의 비율로 결정됩니다. 코스 28 주 전에 임상 결과가 없으면 치료 요법을 검토해야합니다..

부작용 : 과민 반응 (피부 가려움증, 발진에서 혈관 부종 및 아나필락시스까지), 피하 조직의 염증, 구강 및 호흡기 감염, 인후염, 코 막힘, 현기증, 두통, 우울증, 구역, 구토, 요통, 근육 또는 관절, 드물게 악성 종양.

후 미라

방출 형태 : 40 밀리그램의 활성 물질-아 달리 무맙을 함유하는 일회용 주사기에 피하 투여 용 용액. 인간 MAT를 지칭하고, 종양 괴사 인자 (TNF)에 선택적으로 결합하여, 만성 플라크 건선, 크론 병, 활성 건선 및 중등도의 중증 또는 중증의 류마티스 관절염과 같은 병리학에서의 염증성 및 면역 반응을 조절하며, 척추 관절염. 단일 요법 또는 메토트렉세이트, 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID), 글루코 코르티코이드와 병용하여 사용할 수 있습니다..

건 선성 관절염에서 40mg의 물질을 2 주마다-허벅지의 복부 또는 앞면에 피하로 투여합니다. 일부 경우 (메토트렉세이트로 동시 치료가없는 경우) 주당 최대 1 회 주사 횟수가 증가하면 필요한 효과가 나타납니다. 만성 건선에서 약물의 초기 양은 80 밀리그램이며, 일주일 후 40 밀리그램의 유지 용량을 투여 한 후 2 주마다 반복합니다. 치료 과정은 12 주이며,이 시간 동안 개선이 이루어지지 않으면 치료가 중단 될 수 있습니다. 4 세 이상의 어린이에게 권장되는 복용량은 체중 1kg 당 0.8 밀리그램입니다..

부작용 : 발적, 발진, 부기, 주사 부위 피부 가려움증, 메스꺼움, 복통, ENT 기관 및 호흡기 감염, 칸디다증, 머리 및 근골격 통증, 시력 감소, 홍조, 동맥 고혈압, 빈맥, 혈액 조성의 변화, 조직의 느린 치유, 빈혈, 양성 신 생물, 피부암.

엔브렐

방출 형태는 25 및 50 밀리그램의 피하 투여 용 용액의 제조를위한 동결 건조물이다. 활성 물질은 에타너셉트이다. TNF 억제제는 환자의 신체 활동을 개선하고 건 선성 관절염의 말초 관절 손상 가능성을 줄입니다. 중등도에서 건선으로 다른 전신 요법에 대한 편협에 사용됩니다.

체중이 62.5 킬로그램 이상인 환자에게는 일주일에 3-4 일 또는 50 밀리그램의 간격으로 일주일에 2 번 25 밀리그램의 약물을 피하 주사해야합니다. 12 주 이하 동안 일주일에 2 회 50 밀리그램으로 복용량을 늘릴 수 있으며 물질의 양을 줄여야합니다. 적응증은 증상에 따라 완화 될 때까지 24 주 연속으로 연장해야합니다. 2 세 이상의 어린이의 복용량은 1 킬로그램 당 0.4 밀리그램의 비율로 결정되며 일주일에 2 번 투여됩니다.

부작용 : 알레르기 반응, 발열, 전신 혈관염, 감염성 및 기생 병변, 경련, 시력 저하, 혈액 구성 변화 (대부분 혈소판 감소증), 양성 및 악성 신 생물.

다른

단일 클론 항체를 기반으로 한 중등도 및 중증 건선 건선에 대한 여러 약물이 러시아에 등록되어 있지 않습니다.

  • Amevive (Amevive)-alefacept는 일부입니다.
  • Cosentix (Cosentyx)-유효 성분은 secukinumab입니다.
  • Taltz (Taltz)-익세 키즈 맙 포함.

Efalizumab Rapaptiva 약은 심각한 부작용으로 중단되었습니다

건선 : 단일 클론 항체

단일 클론 항체 란 무엇입니까??

-면역계의 T 세포에 의해 과도하게 생성 된 염증성 물질 (사이토 카인)을 선택적으로 (선택적으로, 선택적으로, 의도적으로, 정확하게) 억제하는 생물학적 제제 (생물학적 생성물)는 이들을위한 수용체를 차단한다. 이는 높은 효능 및 비교적 (비 선택적 면역 억제제) 높은 안전성 프로파일을 초래한다..

건선 치료에서 단클론 항체는 무엇입니까??

면역 목표약물
TNF 알파테르 톨리 주마 바 페골
에타너셉트 *
아 달리 무맙
인플 릭시 맙
골리 무맙
인터루킨 23
(IL-23p19)
구셀 쿠맙
Tildrakizumab
리산 키즈 맵
인터루킨 스 12 + 23
(IL-12 / 23)
우 스테 키누 맙
인터루킨 17A
(IL-17A)
세 쿠키 누맙
이세 키즈 맙
네타 키맙
인터루킨 스 17A + 17F
(IL-17A / 17F)
비 메키 주맙
수용체 IL-17A브로 달 루맙

* 단일 클론 항체가 아님.

현재 건선 치료를위한 단일 클론 항체는 러시아에 등록되어 있습니다 (사용 가능).?

TNF-α 억제제

활성 물질상표명
테르 톨리 주마 바
페골
심시
에타너셉트 *엔브렐 *
아 달리 무맙후 미라
달리 브라이
인플 릭시 맙레미케이드
플라마 기

* 단일 클론 항체가 아님.

IL-12 / 23의 억제제

활성 물질상표명
우 스테 키누 맙스테 라라

IL-23의 억제제

활성 물질상표명
구셀 쿠맙트렘 페아

IL-17A의 억제제

활성 물질상표명
코 센티
이세 키즈 맙툴스
네타 키맙에플 피라

건선 치료에 더 좋은 단일 클론 항체 : IL 억제제 또는 TNF-α 차단제?

인터루킨 17A에 대한 수용체를 차단하는 IL-17A, IL-23, IL-12 / 23을 중화시키는 단일 클론 항체는 TNF- 알파 차단제보다 더 효과적이고 안전합니다.

피부 건선을 치료하는 최고의 단일 클론 항체?

임상 시험에서 가장 높은 치료 효능 (건선의 유병률 및 중증도 감소)이 Guselkumab (Tremfea), Iksekizumab (Tuls), Brodalumab, Risankizumab에 의해 나타났습니다.

관절 건선에 대한 바람직한 생물학적 요법?

Secukinumab (Cosentix), Iksekizumab (Tuls) 및 TNF-α 차단제.

단클론 항체가 피부 건선 치료에서 가장 빠른 치료 효과를주는 것?

인터루킨 17A를 중화 시키거나이를위한 수용체를 차단하는 생물학적 제품. 대부분의 환자에서, Brodalumab의 첫 번째 주사 후 현저한 치료 효과는 이미 2 주 이내에, Iksekizumab (Tuls)-약 2 주 후에, Secukinumab (Cosentix)는 사용 시작 후 300 mg-약 3 주에 이미 나타납니다. 인터루킨 23 (Tremfea 및 기타)의 억제제에서 표현 된 치료 효과는 훨씬 더 길 것으로 예상되지만, 면역계에 대한 강한 효과로 인해이 약물의 효과는 더 높으며, 더 적은 주사가 필요합니다.

생물학적 제제가 가장 오래 예상되는 치료 효과?

에타 네르 셉트 (Enbrel)로부터, 증가 된 용량 (1 주일에 2 회 50mg)으로 투여 될 때, PASI 50은 6 주 이상 후에 대부분의 건선 환자에서 기록되었다; 일반적인 복용량 (일주일에 두 번 25 mg)은 치료 10 주 후에 만 ​​현저한 효과를 나타 냈습니다..

건선에 대한 가장 저렴한 단일 클론 항체?

Netakimab (Efleira), 러시아에서 개발 된 유일한 독창적 인 (비 제네릭) 생물학적 제품.

시간이 지남에 건선 치료를위한 생물학적 제제가 치료 효과를 가장 많이 잃는 것?

TNF-α 차단제 (대부분 Remicade).

단일 클론 항체로 건선 치료 효과의 감소 (손실)의 이유는 무엇입니까?

면역 원성. 생물학적 제품으로 치료를 시작한 후 얼마 후, 면역 시스템은 중화 항체를 포함한 항체를 생산하여 면역 시스템을 "싸우기"시작할 수 있습니다. 건선의 생물학적 치료 효과의 손실에서 중요한 것은 중화 항체의 존재뿐만 아니라 점차 증가하는 역가 (수)입니다.

단일 클론 항체로 건선 치료가 빨리 시작 될수록 완화 율이 길어집니다.?

그렇습니다.이 치료 옵션을 일찍 처방 한 환자에서 건선의 생물학적 치료가 종료 된 후 재발이없는 간격이 더 길기 때문에 (재무) 기회가있는 경우 (재무) 기회가있는 경우 새로운 생물학적 제품 (IL-17A 또는 IL-23 억제제)으로 더 일찍 치료를 시작하고 사용하지 않는 것이 좋습니다 이 옵션은 다른 전신 치료 (Methotrexate, Cyclosporin, Acitretin, Otesla, Yakvinus) 또는 광선 요법 (특히 구강 감광제가있는 발암 성 PUVA 요법)이 도움이되지 않거나 금기 사항이있는 경우“비상시”입니다 그들의 사용을위한 Azania.

생물학적 제품으로 건선 치료 기간은 얼마입니까??

Etanercept (Enbrel)를 제외한 모든 생물학적 제품을 오랫동안 (끝없이) 사용할 수 있습니다.

설명서에 표시된 것보다 적은 빈도로 단일 클론 항체를 투여 할 수 있습니까??

제 생각에는 피부 건선 치료의 두 번째 단계에서 생물학적 제품의 투여 빈도를 개별적으로 선택해야합니다 (개인화 된 의약품).

어린이의 건선을 치료할 수있는 생물학적 제품?

다른 치료 방법이 효과적이지 않은 경우 (감광제가없는 광선 요법 포함) 4 세 이상의 건선 어린이는 6 세부터 생물학적 제품인 Adalimumab (Humira 40mg / 0.4ml)가 12 세 이상인 Etanercept (Enbrel 25mg)로 표시됩니다. 년-Ustekinumab (스텔라).

체중은 단일 클론 항체로 건선 치료 효과에 영향을 미칩니다?

Adalimumab 또는 인터루킨 억제제로 건선 치료를받은 많은 비만 환자 (체질량 지수 30kg / m² 이상)는 덜 효과적인 치료를 보여주었습니다..

건선의 생물학적 치료에 대한 가장 안전한 대안?

파장 311 nm의 협 대역 중파 치료.

건선에 대한 단일 클론 항체

건선에 단일 클론 항체의 사용은 1 년 전에 시작되었으며 그에 기반한 약물은 좋은 리뷰를 가지고 있습니다. 모노클로 날 항체를 포함하는 모든 건선 약물은 면역 반응의 생물 조절 제로 분류됩니다.

그들은 전신에 영향을 미치는 것을 포함 할 수 있으며, 단일 클론 항체와 달리 면역의 전신 억제를 유발합니다..

건선의 치료 및 건선의 특성과 메커니즘에 대한 정보를 축적하여 그러한 약물의 생성이 가능해졌습니다..

지금까지는 질병으로 이어지는 과정에 관여하는 모든“참가자”가 아직 완전히 명확하지는 않지만, 오작동으로 인한 건선 및 질병과 면역계의 손상의 관계는 누구에게도 논쟁의 여지가 없습니다. 건선의 원인이자가 면역이라는 가설이 있지만 모두 동의하지는 않습니다..

단일 클론 항체로 건선 치료

단일 클론 항체의 필수 특징은 건선으로 이어지는 일련의 사건의 특정 핵심 구성 요소에 작용한다는 것입니다..

다시 말해, 건선의 단일 클론 항체는 차세대 고효율 약물입니다. 단일 클론 항체는 특정 표적을 목표로합니다-손상된 메커니즘의 표적.

건선에서 관찰되는 현상, 즉 피부 세포의 활발한 성장 촉진 및 염증에서 단일 클론 항체의 특정 효과에 대한 표적을 찾는 것이 합리적입니다..

피부 세포 증식 과정 및 관련 염증 과정에서 항 염증성 사이토 카인뿐만 아니라 면역 적격 세포 (T 세포 및 이의 결정 인자)의 건선 치료에 중요한 역할이 입증되었다..

이 데이터를 바탕으로 건선에서 단일 클론 항체를 사용하는 전략이 결정되었으며 두 가지 방향으로 수행됩니다.

  1. 세포 간 상호 작용을 조절하고 염증 및 증식의 화학적 신호를 전달하는 사이토 카인에 대한 영향. 가장 주목할만한 것은 알파 (TNF-A)로 알려진 종양 괴사 인자입니다. 이 경우 단일 클론 항체의 주요 작용 메커니즘은 사이토 카인을 차단하는 것입니다.
  2. T 세포의 기능,보다 구체적으로 T 세포의 활성화 억제에 대한 영향.

건선에서 면역 조절제의 효과적인 사용을 위해서는 그들의 구조에 대한 아이디어를 가지고 일반적으로 받아 들여지는 국제 명명법에 의해 인도되는 것이 바람직합니다.

건 선용 단일 클론 제

모노클로 날 항체를 함유 한 모든 제제는 "... mab"(단클론 항체)로 끝나며, 그 특징과 작용 메커니즘을 자세히 설명하는 추가 서한이 있습니다.

  • "... ximab"-TNF-A를 차단하는 키메라 모노클로 날 항체;
  • "... mumab"-완전 인간 (소위 인간화) 단일 클론 항체, TNF-A 차단;
  • "... 주 마브"-인간화 단일 클론 항체.

건선 치료에 적극적으로 사용되는 다음 약물에는 건선에 대한 단일 클론 항체가 있습니다.

  • 인플 릭시 맙 (Remicade drug), TNF- 알파 차단;
  • 아 달리 무맙 (Humira drug), TNF- 알파 차단;
  • ustekinumab (건선에 대한 스텔라 약물), IL-23 및 IL-12의 작용 차단, T- 세포 활성화의 차단.

결국, 나는 단일 클론 항체를 함유 한 약물의 가격이 매우 높기 때문에 구입하는 것이 상당히 문제가 있음을 알고 싶습니다. 이스라엘 사해에서의 건선 치료와 함께 건선 치료에 가장 비싼 두 가지 방법이 있습니다..

건선 비디오 재생 목록 (오른쪽 상단 모서리에서 비디오 선택)

단일 클론 항체-현대적인 건선 치료 방법

모노클로 날 바디는 건선 병변 치료에있어 실질적인 혁신이 된 생물학적 의약품입니다..

그들은 질병의 도발 자 인 면역계 세포의 영향을 차단하는 능력이 특징입니다.

이 일련의 약물을 사용하여 의사는 환자에게 건선 치료의 주요 치료 목표를 제시 할 수 있습니다-완화, 지속 기간은 수년에 걸쳐 측정되며 질병의 증상이 나타나지 않으면 염증, 발진, 플라크 등이 있습니다..

면역 글로불린의 작용 원리

그러나 면역 글로불린은 체액 면역 기능에 참여합니다-생물학적 조직액에 존재하는 보호 : 혈청, 림프 등..

항체는 특정 면역성을 생성합니다-다음과 같은 요인으로부터 신체를 보호합니다.

  • 특정 병원체;
  • 독소;
  • 외계 조직 등.

항체에 의해 평준화되는 이러한 모든 요인을 총체적으로 항원이라고합니다. 따라서 헤르페스 바이러스가 신체에 들어 오면 일반적으로 모든 종류의 질병 및 바이러스가 아닌 특정 적대 제에 혈액에서 항체가 생성됩니다..

그 장소에 도달하면,이 세포는 적대적인 것을 파괴하기 시작하고 몸에서 그것의 유물의 제거에 기여합니다.

면역 글로불린의 두 번째 기능은 신체에서 필요한 과정의 활성화로 적대 세포의 영향을 제거하는 데 도움이됩니다. 즉, 알레르기 반응, 염증 반응 등을 활성화시킵니다. 결과적으로 병원체에 의해 영향을받는 신체의 구조가 복원되어 계속 정상적으로 기능 할 수 있습니다..

건선에 사용되는 단일 클론 항체 : 약물 목록

수많은 연구에 따르면 건선 병변의 단일 클론 항체는 건선의 진행에 직접 영향을 미칩니다..

항체는 세포 분열의 정상화로 이어지고 건선의 진행에 영향을 미치는 현상의 영향을 예방합니다.

이로 인해 그러한 약물은 종양 괴사 과정의 발생을 중화시켜 건선의 피부 증상을 점차적으로 제거합니다..

생물학적 약물은 사이토 카인 세포의 활성을 차단하여 증식 및 염증의 발달에 대한 조절 기능을 수행합니다. 또한, 유사한 약리학 적 약물이 T 세포를 활성화시킨다. 완제 의약품의 이름에 기초하여, 작용 메커니즘 및 각각의 개별 약물의 특성을 식별하는 것이 가능하다. 종종 "mab"로 끝나는 약리학 적 제제는 단일 클론 항체이며, 앞의 몇 글자는 생물학적 제제의 특성을 결정합니다 (이러한 지표는 선택 사항 임).

현재 단일 클론 항체 그룹에 속하며 건선 병변의 치료에 사용되는 약 30 가지의 다양한 약물이 있습니다. 또한 현재 300 개가 넘는 품목이 공식 및 시험 마무리 단계에 있습니다..

가장 인기있는 단일 클론 약물 중 건선을 치료 해야하는 경우 다음과 같은 약물이 있습니다.

스테 라라 (우 스테 키누 맙)

Stelara는 주사 가능한 용액이며 액체는 흰색 또는 노란색을 has니다. 용액에 단백질 포함.

약물의 주요 활성 물질은 인간 항체와 유사한 단일 클론 항체 인 ustekinumab으로 표시됩니다.

노출 원리는 피부 세포의 과도한 분열을 자극하고 염증 과정을 유발하는 단백질의 신체 생성 억제를 기반으로합니다..

Stelara는 질병 과정의 중등도 또는 심한 변형이있는 경우 건선에 처방됩니다. 또한 제조업체는 플라크 형 질병의 치료가 의약 조성물의 사용에 대한 주요 지표임을 나타냅니다..

후 미라 (Adalimumab)

후 미르 약물 (Adalimumab)은 중국 햄스터의 난소 세포에서 발현에 의해 수득되는 재조합 인간 모노클로 날 항체이다. 신체에서 약리학 적 제제 성분의 활성 분획의 최대 농도는 약 5 일 후에 관찰된다. 몸에서 약물의 반감기는 14 일로 나타납니다. 건선 병변의 경우 의사가 처방 한대로 엄격하게 사용됩니다.

레미케이드 (Infliximab)

Infliximab 약물-그렇지 않으면-Remicade는 면역 기능을 억제하는 화합물 인 면역 억제 그룹의 의약품에 속하는 특정 생물학적 제품입니다.

약물의 면역 억제 효과는 하나의 특정 세포 분자에 결합함으로써 신체에 대한자가 면역 반응을 선택적으로 억제한다는 사실에 기인합니다.

약물은 6 개월 동안 몸에서 완전히 제거됩니다..

의약품은 고밀도의 흰색의 형태로 생산됩니다-동결 건조제는 주입 용 용액을 준비하는 데 사용됩니다.

이 약물은 100mg 용량의 유리 병에 포장됩니다. 치료 효과는 1-2 주 치료 후 알 수 있습니다.

심포니 (골리 무맙)

일명 심포니 (Simponi) 인 골리 무맙은 막 횡단 및 알파-종양 괴사 인자의 가용성 생물학적 활성 변이체, 그렇지 않으면 TNF- 알파와 높은 친 화성 안정한 복합체를 형성하는 인간 단일 클론 항체이다. 현재 약국에서 약물을 사용할 수 없습니다.

금기 사항 및 부작용

  • 약물의 활성 및 / 또는 보조 성분에 대한 신체의 과도한 감도;
  • 악성 종양 과정;
  • 결핵을 포함한 급성기의 전염병;
  • 임신 기간;
  • 모유 수유;
  • 18 세 미만.

다음과 같은 상태의 환자와 관련하여 약물을 사용하는 경우주의가 증가해야합니다.

  1. 곰팡이, 박테리아, 바이러스 병인이 있고 만성적이거나 재발하는 과정을 특징으로하는 기생충 및 전염병.
  2. 환자가 이전에 옮긴 악성 종양.
  3. 노인 환자와 관련된 건선 치료에는 그러한 약물의 사용이 바람직하지 않습니다..

단일 클론 유형의 항체를 사용한 치료의 일환으로 신체의 다음과 같은 부정적인 반응이 발생할 수 있습니다.

  1. 호흡기 시스템 : 후두 통증, 코 막힘.
  2. 전염병 : 지방 피하 조직의 염증 과정, 대상 포진, 호흡기의 감염성 병변 (위).
  3. 근골격계 : 근육통, 요통.
  4. CNS : 두통, 우울증, 현기증.
  5. 위장관 : 설사 및 기타 소화 장애.
  6. 면역 체계 : 두드러기, 가려움증, 아나필락시스, 혈관 부종.
  7. 국소 반응 : 통증, 부기, 출혈, 자극 또는 경련.
  8. 일반적인 장애 : 무의미한 피로감.

또한, 이러한 많은 약리학 적 약물의 사용은 악성 종양 과정 및 심각한 감염성 병변의 발병 위험을 증가시킬 수있다..

단일 클론 항체로 건선을 치료할 수 있습니까?

단일 클론 약물을 사용한 건선 치료는 최상의 결과를 얻을 수 있으며 완화 기간을 늘릴 수있는 기회를 제공합니다.

이 유형의 약물은 병리의 위험에 영향을 미치고 가능한 증상을 예방하는 효과적인 예방책으로 작용합니다..

연구에 따르면 단일 클론 약물의 효과가 입증되었으며 그러한 약물이 건선에 직접 영향을 미친다는 것이 확인되었습니다. 이러한 항체는 가능한 건선 증상을 예방하는 역할을합니다. 모노클로 날 유형의 약물은 감염된 세포를 건강한 세포와 ​​분리하여 새로운 발진 및 기타 건선 증상을 예방합니다..

단일 클론 약물 치료 과정의 일부로 건선의 영향을받는 부위의 활성 분포가 중단되고 정상적으로 기능하는 세포는 실제로 질병의 영향에 면역됩니다. 따라서 단일 클론 제제로 피부 병변을 완전히 치료하는 것은 불가능하지만 거의 모든 건선 발진을 제거 할뿐만 아니라 안정된 완화를 달성하는 것이 가능합니다..

약물의 가격

이러한 의약품은 의사의 처방에 따라 엄격하게 약국에서 판매됩니다..

예를 들어 Stelar의 비용은 228,000 루블에 도달 할 수 있으며 주사기 1 대당 Khumira 40 mg의 가격은 24-33.7 천 루블이며 주사기 2 번은 48-77.7 천 루블입니다..

동시에 Remicade lyophilisate (100 mg의 1 병)는 2 억 5 천 5 천만 루블로 구입할 수 있습니다.

치료 효과에 대한 의사와 환자의 리뷰

대다수의 환자는 단일 클론 항체로 치료를받은 후 자신의 상태에 긍정적으로 반응합니다. 그들은 상당한 개선이 있다고 지적합니다. 그럼에도 불구하고, 사람들 중에는 이러한 유형의 약물의 과도한 비용과 관련된 특정 불만이 있습니다..

의사는 모노클로 날 항체에 대해 모호하게 이야기합니다. 모든 사람들을 돕는다 고 말하면서 전문가들은 할 수 없습니다. 과도한 약물 비용으로 인해 의사가 처방하지 않는 유일한 방법은 건선 환자 대부분에게 접근이 불가능합니다..

생물학적 제품생물학적 제품에 대한 항체를 탐지 한 환자의 비율
레미케이드
플라마 기
최대 51 %
후 미라
달리 브라이
최대 46 %
심시?
스테 라라6-12 %
툴스2 %
코 센티