지속적으로 (또는 계절에 따라) 알레르기 성 비염으로 계속 고통받는 경우 Nazonex 스프레이가 가장 많이 처방됩니다. 또한 부비동염을 악화시키는 데 효과적입니다. 다음으로 Nazonex 약물에 대한 세부 사항을 검사합니다 : 사용 지침, 가격, 리뷰, 아날로그.
사용 표시는 이미 기사에서 언급되었습니다. 그러나 약물 치료를 시작할 수있는 나이도 주목할 가치가 있습니다.
Nazonex에 의한 비염 예방에 대해서도 언급 할 가치가 있습니다. 절차는 계절성 비염의 예상 발병 20-30 일 전에 시작해야합니다..
Nasonex Spray는 비강 내로 투여됩니다. 병의 노즐 덕분에 스프레이 흡입은 항상 동일하므로 사용 편의성을 보장하고 가능한 과다 복용을 방지합니다..
약이 14 일 이상 유휴 상태이거나 처음 사용되는 경우, 노즐은 고르지 않은 양의 제품을 분배합니다. 따라서 사전에 개발해야합니다. 이렇게하려면 병을 6 번 이상 클릭하십시오 (보다 정확하게는 투여 장치에서). 이 현탁액이 고르게 공급되기 시작한 후에 만-처리 성분 50 μg-순수한 모 메타 손 푸로 에이트.
또한 매번 사용하기 전에 약병을 격렬하게 흔들어야합니다..
성인 환자 및 12 세 어린이의 비염 치료에서 일일 총 복용량은 200 mcg이어야합니다. 즉, 1 개의 콧 구멍에 1 회 100μg (2 회 클릭)입니다. 긍정적 인 결과가 나올 때까지 치료를 계속하십시오. 그러나 그 후에는 끝나서는 안됩니다. 매일 복용량을 2 배 (콧 구멍 당 50 μg) 줄이는 것이 좋습니다. 이것은 더 나은 예방에 기여할 것입니다..
200 mcg의 용량이 긍정적 인 변화를 가져 오지 않으면 400 mcg로 증가시킬 수 있습니다. 동시에 Nasonex는 하루에 한 번만 사용됩니다. 11 세 미만의 환자는 약물을 한 번 사용하는 것이 좋지만 두 콧 구멍 (각각 50 개)에서 100 mcg의 복용량을 사용하는 것이 좋습니다.
약물이 즉시 행동하기 시작하지 않는다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 첫 번째 적용 후 환자가 긍정적 인 효과를 느끼기까지 약 12 시간이 걸립니다..
부비동염을 치료하기 위해 약물을 사용하는 환자는 다음 규칙을 준수해야합니다.
이 간단한 지침은 약물을 가능한 한 효율적으로 사용하고 과다 복용으로부터 자신을 보호하는 데 도움이됩니다..
Nasonex 스프레이로 연간 치료하는 동안 점막 위축의 징후는 없었습니다. 또한, 주요 치료 성분 (모 메타 손 푸로 에이트)의 사용은 전체 조직 학적 이미지에 긍정적 인 영향을 미쳤다. 이것은 코 점막의 생검 연구에서 발견되었습니다..
Nasonex를 완전히 사용하면 혈장에 모 메타 손이 조금도 존재하지 않습니다. 결과적으로, 여전히 모유 수유중인 태아 또는 어린이에게 미치는 영향은 무시할 만하거나 전혀 없습니다.
그러나 전문 실험실에서의 특별한 연구는 수행되지 않았습니다. 따라서 약물의 치유 기능이 태아 또는 어린이에게 가능한 영향을 정당화하는 경우에만 약물을 사용해야합니다.
지속적으로 또는 한 번 고용량의 Nasonex를 사용하거나 다른 코르티코 스테로이드로 약물을 보충하면 시상 하부 뇌하수체-부신 시스템의 전반적인 성능이 저하 될 수 있습니다. 과다 복용의 경우 다른 증상은 관찰되지 않았습니다..
문제를 해결하기 위해 치료가 적용되지 않습니다. 환자는 계속해서 GCS를 복용하지만 올바른 복용량으로.
불행히도, 거의 모든 약물에는 자체 부작용이 있습니다. Nasonex도 예외는 아닙니다. 따라서 성인 환자는 약물 사용으로 인해 다음과 같은 부정적인 결과가 발생할 수 있습니다.
코피는 심각하지 않으며 대부분 스스로 중단됩니다. 이 부작용의 발생 빈도는 그 발생률이 5 %이다. 이것은 위약보다 약간 더 큽니다. 그러나 동시에 출혈 가능성은 다른 GCS보다 훨씬 적습니다. 유사한 준비 과정 에서이 지표는 15 %로 증가했습니다. 우리가 다른 부작용의 발생 빈도를 언급하면 위약을 임명 한 지표와 완전히 같습니다..
이제 12 세 미만의 환자에서 발생할 수있는 부작용을 고려하십시오..
알레르기 성 비염의 치료에서와 같이, 출혈 확률은 5 %이며, 이는 위약 치료로 사용될 때보 다 약간 (1 %) 더 높습니다.
Nasonex 스프레이의 가격은 기존 약국과 온라인 약국에서 다릅니다. 그러나 특정 경향이 주목 될 수 있습니다. 따라서 2016 년 3 월 말에 Nazonex를 다음 가격으로 구입할 수 있습니다.
위의 지표에서 볼 수 있듯이 가격은 상당히 다를 수 있습니다. 따라서 조기 구매를 포기할 가치가 있습니다. 여러 약국에서 가격을 알아 보는 것이 좋습니다.
약물에 대한 리뷰를 찾는 것은 어렵지 않습니다. Nazonex에 대한 대부분의 의견은 긍정적 동기와 좋은 평가를 받았습니다. 그러나 단점이 있습니다. 따라서 일반 사람들이 언급 한 약물의 주요 장단점은 다음과 같습니다..
장점은 다음과 같습니다.
효율성이 주요 장점입니다. 결국, 이것은 모든 약에서 필요한 것입니다. 그리고 대다수의 사람들은 사용 시작 후 긍정적 인 변화를 주장합니다.
그러나 다음과 같은 단점을 잊지 마십시오.
Nasonex를 사용할 때 소수만이 필요한 효과를 얻지 못한다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 이에 대한 몇 가지 이유가있을 수 있지만 가장 일반적인 것은 의사의 잘못된 진단입니다. 실제로이 경우 약물이 도움을 줄 수없는 것은 당연합니다. 따라서 약물은 비록 비싸지 만 주요 과제에 대처할 수 있다고 주장 할 수 있습니다.
때로는 Nazonex를 구입할 수있는 방법이없는 상황이 있습니다. 일반적으로 이것은 가장 가까운 약국의 선반에 약이 없거나 높은 가격의 두 가지 이유로 발생합니다. 이 경우 비염 및 기타 질병을 견뎌야한다고 생각하지 마십시오..
Nasonex는 전혀 독특하지 않습니다. 그리고 그가 치료하는 증상은 약사와 의사에게 오랫동안 알려져 왔습니다. 따라서이 도구가 없으면 수십 가지가 넘는 아날로그로 대체 될 수 있습니다.
동시에 모든 약물에는 몇 가지 유사점이 있습니다.
다음은 동일한 증상으로 고생하는 Nazonex의 가장 좋은 유사체입니다.
이것은 Nazonex를 대체 할 수있는 약물의 전체 목록이 아닙니다. 이 중 대부분이 저렴하고 일부는 "페니"로 구입할 수 있습니다. 그러나 약을 직접 변경해서는 안됩니다. 우선, 최고의 아날로그를 조언 할 수있는 의사와상의해야합니다..
결론적으로 Nazonex는 비염에 대한 효과적인 치료법입니다. 그러나 단점이 있습니다. 따라서 스스로 치료하지 마십시오. 올바른 치료 만 긍정적 인 효과를 가져옵니다..
Nasonex는 강력한 합성 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에 속하는 활성 물질 인 모 메타 손을 함유 한 국소 작용 약물로 항 염증, 혈관 수축, 항 알레르기 및 항 소양 제입니다. 이와 관련하여 비 인두, 비강의 알레르기 및 염증 과정과 부비동에서 장기간 염증 과정의 복잡한 치료에 효과적인 치료법을 제공하며 코 폴립 치료에도 사용됩니다.
Nasonex는 코 점막에 대한 빠르고 뚜렷한 항 염증 및 항 알레르기 효과뿐만 아니라 비강 점막의 혈관에 대한 혈관 수축 (혈관 수축) 효과 및 부비동 및 비강 및 부비동의 부종 및 염증 과정을 감소시킵니다. 부비동.
항 염증 효과는 알레르기 반응 및 염증의 매개체의 효과 및 억제를 기반으로하며 결과적으로 점막의 부종 및 충혈이 감소합니다.
나소 넥스의 작용 메커니즘은 사이토 카인의 합성 억제 및 단백질의 방출의 표시-포스 포 리파제 A2의 억제제 인 리포 코르 틴-및 그의 공통 전구체 인 아라키돈 산의 방출을 억제함으로써 류코트리엔 및 프로스타글란딘의 염증의 강력한 매개체의 합성을 제어한다. 모 메타 존 푸로 에이트는 덱사메타손, 베타메타손, 히드로 코르티손 및 베 클로 메타 손 디프로 피오 네이트를 비롯한 다른 스테로이드 약물보다 10 배 더 활성 적이며, IL-6, IL-1의 합성 및 방출의 억제 및 베 클로 메타 손 및 베 클로 메타 손 디프로 피오 네이트보다 6 배 더 활성이다. IL-5 생산의 제동에 관한 것.
비강 점막에 항원을 도포하고 도발적인 시험을하는 나소 넥스 비강 스프레이의 임상 시험에 따라, 알레르기 과정의 어느 단계에서나이 약물의 높은 활성이 확립되었다. 이것은 초기 수준과 비교하여 호산구 수준의 감소와 활성 감소, 상피 세포의 접착 단백질 감소 및 호중구 수, 위약에 비해 히스타민 수준의 감소로 확인됩니다.
약물의 임상 적 효과는 계절성 알레르기 성 비염으로 고통받는 환자의 28 %에서 비강 내 스프레이를 적용한 후 12 시간 이내에 발생하고, 환자의 50 %에서 35.9 시간 내에 개선이 발생 하였다. Nasonex는 또한 환자의 눈 증상을 줄이는 데 높은 활동을 나타내며 눈물, 결막 발적 및 가려움증을 제거합니다..
코 폴립 환자에서 나소 넥스의 효과에 대한 임상 연구 에서이 약물의 현저한 효능은 코 막힘을 제거하고 냄새를 회복하며 폴립의 크기를 줄이는 것으로 나타났습니다.
15 일 이내에 비 염증을 치료하기 위해 12 세 이상의 환자 그룹에서 나소 넥스, 아목시실린 및 위약의 효능을 비교하기위한 임상 연구가 수행되었다. 결과 평가는 다음과 같은 주요 증상에 대한 주요 증상 점수 척도에서 평가되었습니다 : 부비동 부비동 압박감, 부비동 부비동 돌출을 클릭 할 때의 통증, 얼굴 통증, 비염 및 인두 뒤 점액 배출. Nasonex는 하루에 두 번 200mg으로 사용되었고, amoxicillin은 하루에 세 번 500mg으로 처방되었습니다. 이 연구에 따르면, 아목시실린의 효과는 뚜렷한 항균 및 최소의 항 염증 효과와 관련하여 MSS 규모의 증상 완화 측면에서 위약과 실질적으로 다르지 않았습니다. 그리고 nasonex를 사용하면이 약이 비염 비염의 주요 증상을 제거하는 데 높은 효과를 나타 냈습니다. 그리고이 그룹의 환자를 추가로 모니터링 한 결과, 나소 넥스 후 비뇨 염의 재발은 아목시실린 및 위약 그룹 치료 후보다 훨씬 덜 자주 관찰되었습니다.
나소 넥스 사용에 대한 적응증은 다년생 및 계절성 알레르기 성 비염의 치료, 재발이 빈번하고 심각한 정도의 계절성 비염의 악화를 예방하는 치료, 12 세 이상의 어린이 및 성인의 세균성 감염 징후가없는 비염의 증상 치료, 코 폴립 치료 18 세 이상의 환자. 또한 급성 부비동염 치료의 보조제로 12 세 이상의 어린이와 성인의 항균제와 함께 세균 감염으로 계량.
Nasonex는 병에 18ml 비강 스프레이로 제공되며 단일 용량의 약물에 50μg의 활성 물질 모 메타 손 푸로 에이트를 함유합니다. 병에는 140 회 복용량의 약물이 들어 있습니다.
nasonex 바이알을 사용하기 전에 바이알의 도징 장치에서 10 번의 탭으로 보정해야하며 약물의 전형적인 전달이 확립되고 약물의 1 회 용량이 방출됩니다. 이는 약물 100mg에 해당하며 50 μg의 모 메타 손이 들어 있습니다. 14 일 이상 비강 스프레이를 사용하는 경우 병 교정을 반복해야합니다..
약물을 사용할 때마다 약병으로 약병을 흔들어주십시오..
노즐을 막을 때 흰색 고리를 누르지 않고 플라스틱 캡을 제거하고 병에서 노즐을 제거한 후 따뜻한 물로 헹구고 건조시킨 후 다시 설치해야합니다. 이러한 작용으로 인해 디스펜서가 손상되므로 날카로운 물체로 노즐을 청소하지 마십시오..
정기적 인 노즐 청소도 매우 중요합니다..
그리고 약물을 사용할 때마다 점액의 코를 치워야합니다..
12 세 이상의 어린이, 청소년 및 성인 환자에게 권장되는 치료 및 예방 용량은 각 콧 구멍에서 하루에 한 번 50 마이크로 그램의 2 회 용량 (주사)이며 총 일일 복용량은 200 마이크로 그램을 넘지 않습니다. 치료 효과가 시작된 후, 하루에 한 번 각 콧 구멍에 1 회 복용량 (주사)으로 복용량을 하루에 100 mcg로 줄이는 것이 좋습니다..
나소 넥스의 평균 치료 용량을 적용 할 때 치료 효과가 달성되지 않는 경우, 약물의 일일 용량은 하루 최대 400mcg까지 증가 할 수 있습니다. 이것은 각 비공에 한 번에 네 번 주사 한 다음 계절성 비염 증상의 심각성을 줄인 후 점진적인 복용량 감소로 이어집니다.
소아과 실습에서 약물 사용은 2 세 이상의 어린이에게만 가능하며 권장 치료 용량은 100 mcg입니다-하루에 한 번 각 콧 구멍에 1 회 복용 (주사).
부비동염의 급성 에피소드를 가진 환자의 치료에서, 나소 넥스는 질병의 주요 증상의 심각성을 줄이기 위해 보조제로 사용됩니다. 12 세 이상의 어린이, 성인 및 노인 환자에게 사용되며 권장 치료 용량은 하루에 두 번 각 콧 구멍에 2 회 복용 (주사)이며 총 일일 복용량은 200 mcg입니다. 증상의 심각도가 감소하지 않고 환자의 복지가 개선되지 않는 경우 약물의 치료 용량을 각 콧 구멍에서 하루에 두 번 4 회 (사출) 4 회로 증가시킬 수 있으며, 총 일일 복용량은 400 mcg가 될 것이며, 이후의 비 염증 증상의 중증도는 감소합니다..
세균성 감염으로 악화 된 급성 비 염증의 치료를위한 Nasonex는 12 세 이상의 성인과 어린이의 항균제와 함께 보조제로 사용되며 매일 콧 구멍에 하루에 두 번 50 마이크로 그램의 2 회 용량 (주사)으로 매일 매일 복용합니다. 복용량-400 mcg.
코 폴립 치료를위한 Nasonex는 18 세 이상의 환자에게만 코 막힘을 줄이고 냄새를 회복하며 폴립을 줄입니다. 그것은 하루에 두 번 각 콧 구멍에 2 회 주사의 평균 치료 용량으로 처방됩니다. 원하는 치료 효과를 달성 한 후, 일일 총 권장 복용량 200 μg의 활성 물질을 사용하여 복용량을 하루에 한 번 2 회 복용량 (주사)으로 줄이는 것이 좋습니다..
nasonex 사용에 대한 금기 사항은 약물의 활성 또는 비활성 물질, 2 세 미만의 어린이에 대한 과민증입니다..
잠복 또는 활성 결핵 감염의 경우 호흡기의 염증 과정의 국소화, 치료되지 않은 박테리아 곰팡이 또는 바이러스 감염 및 눈 손상 헤르페스 단순 증상이있는 약물은 사용되지 않거나 극도의주의로 사용됩니다.
이 약물의 부작용은 다음과 같습니다 : 약점, 두통, 주기적으로 발생하는 건조 및 코와 인두 점막의 화상
약물, 기관지 경련, 호흡 곤란, 인두염, 코의 화상, 비강에서 피의 점액 분비물 또는 자체적으로 멈추는 명백한 코피의 성분에 대한 개별 민감성이 증가 된 알레르기 반응.
이 모든 부작용은 활성 물질 인 코르티코 스테로이드를 함유 한 비강 스프레이 사용에 특징적입니다. 냄새와 맛을 위반하는 경우의 발생뿐만 아니라.
어린 아이들에게 비강 내로 nasonex를 사용하는 것은 성인의 도움으로 수행해야합니다.
코르티코 스테로이드를 포함하는 다른 모든 국소 제제와 마찬가지로 나소 넥스는이 그룹의 약물이 상처 치유를 느리게한다는 사실 때문에 최근 코 부상이나 수술을받은 환자에게 처방되지 않습니다.
이 약물은 최소 유지 용량으로 심한 비만 알레르기 비염으로 1 년 동안 나소 넥스 치료로 임상 시험을하는 동안 오랫동안 처방됩니다-코 점막의 조직학에 변화의 징후는 없었으며 위축성 변화는 없었습니다. 이 약을 오랫동안 사용 해 온 환자는 비강 점막의 위축성 변화를 배제하기 위해 ENT 의사가 주기적으로 검사해야하며 비 인두의 곰팡이 감염이있는 경우 나소 넥스 복용을 중단해야합니다. nasonex 비강 스프레이의 취소에 대한 적응증은 또한 코 점막의 오래 지속되는 자극입니다.
전신 스테로이드를 장기간 사용한 후 나소 넥스를 사용하는 환자는 지속적이고 장기간의 의료 감독이 필요합니다. 전신 효과가있는 스테로이드 약물 사용의 취소와 관련하여 환자는 부신 피질의 부족 증상이 나타날 수 있으며 이는 전신 약물 또는 다른 치료법으로 반복 요법을 유발할 수 있습니다. 때로는 전신 작용 스테로이드의 폐지가 환자의 알레르기 질환으로 이어질 수 있습니다 : 습진, 알레르기 결막염, 오랫동안 신체에서 발생했지만 코르티코 스테로이드 요법으로 가려지고 억제되었습니다..
또한 전신 코르티코 스테로이드 약물 치료에서 나소 넥스 코 스프레이 요법으로 전환 할 때, 환자는 근육과 관절의 호르몬 철수 증상 (우울증, 피로, 통증)을 경험할 수 있습니다. 이러한 경우, 나소 넥스 요법을 연장시키기 위해이 증상이 비강 내 스프레이의 부작용과 관련이 없음을 환자에게 확신시켜야한다.
온도가 상승하거나, 전반적인 건강 상태가 악화되거나, 눈가 부종 또는 부종이 발생하여 심한 세균성 감염-얼굴의 강한 일 방성 치아 또는 통증의 징후가있는 경우 환자에게 긴급히 의사에게 연락해야 할 필요성을 경고해야합니다..
Nasonex 비강 스프레이는 2 세 이상의 환자에서 소아과 진료에 사용됩니다..
매일 100 마이크로 그램의 복용량으로 나소 넥스를 사용하여 위약을 사용하여 임상 연구를 수행 할 때, 환자에서 성장 지연이 없었습니다..
어린 환자에서 나소 넥스의 안전성과 효과에 대한 연구가 수행되지 않았기 때문에 18 세 이상의 환자에게는 나소 넥스 코 폴립으로 치료하는 것이 좋습니다..
임신과 수유 중 약물 나소 넥스 사용에 대한 연구는 수행되지 않았 으며이 코 표본으로의 치료는 의사의 감독하에 사용하는 경우에만 가능하며 태아, 신생아 및 유아에 대한 가능한 위험이 어머니의 치료 효과보다 현저히 낮은 경우에만 가능합니다. 그러나 평균 치료 용량에서 나소 넥스를 비강 내로 사용한 후 혈장 내 모 메타 손의 농도는 결정되지 않으므로 태아에 대한이 약물의 영향은 최소화되며 생식 독성은 매우 낮습니다. 부신 기능 부전의 발생 가능성을 배제하기 위해 어머니가 지역 호르몬 약을 복용 한 모든 신생아를 검사해야합니다.
비강 내 흡착 스프레이 및 활성 대사, 주로 담즙과 같은 형태로 사용될 때 약물의 전신 생체 이용률이 낮기 때문에 약물의 과다 복용은 거의 없습니다..
모든 약물과 마찬가지로, nasonex는 유효 기간이 지난 후에 사용하고 어린이와 빛의 손이 닿지 않는 곳에 보관하지 않는 것이 좋습니다. 얼지 마십시오.
Nasonex : 사용 및 검토 지침
라틴어 이름 : Nasonex
활성 성분 : Mometasone (모 메타 손)
제조업체 : Schering-Plow Labo N.V. (N.V. 셔링 쟁기 라보) (벨기에)
설명 및 사진 업데이트 : 11.26.2018
약국 가격 : 444 루블부터.
Nasonex-비강 내 사용을위한 글루코 코르티코 스테로이드 (GCS).
Nazonex의 투여 형태는 코 투여 량 스프레이이다 : 계량 장치를 갖춘 플라스틱 병에 거의 흰색 또는 흰색의 [10 g 각 (60 회 용량) 현탁액, 골판지 상자에 1 병; 1, 2 또는 3 병의 골판지 묶음으로 도징 장치를 갖춘 18g (120 회 분량).
1 회분 스프레이 구성 :
Mometazone furoate는 전신 효과를 유발하지 않는 복용량으로 사용될 때 항 염증 및 항 알레르기 효과가있는 국소 글루코 코르티코 스테로이드입니다.
Nasonex는 호중구의 가장자리 축적을 방지하여 염증성 삼출물과 림프구 생성이 감소하고, 대 식세포 이동이 억제되며, 침윤 및 과립 화 과정이 감소합니다..
모 메타 손은 비만 세포에서 염증 매개체의 방출을 억제합니다. 그것은 포스 포 리파제 A의 억제제 인 리포 모둘 린의 생성을 증가시켜 결과적으로 아라키돈 산의 방출이 감소되고 그 결과 대사 산물 인 프로스타글란딘 및시 클릭 엔도 퍼옥 시드의 합성이 억제됩니다. 이러한 특성은 Nazonex가 즉각적인 유형의 알레르기 반응의 발달을 억제하는 능력을 결정합니다. 화학 요법 물질의 형성을 줄이고 (늦은 알레르기 반응에 미치는 영향) 약물은 염증을 줄입니다..
비강의 점막에 항원을 적용한 도발적인 시험 연구에서 알레르기 반응의 초기 및 후기 단계에서 모 메타 손의 높은 항 염증 효과가 확립되었습니다. 이 효과는 호산구 활성 및 히스타민 농도의 감소 (위약과 비교), 호중구, 호산구 및 상피 세포 부착 단백질의 수의 감소 (초기 수준과 비교)에 의해 확인되었다.
비강 내 투여에 의한 모 메타 손 푸로 에이트의 전신 생체 이용률은 1 %를 초과하지 않는다 (0.25 pg / ml의 측정 방법의 감도로).
Mometasone은 위장관에서 매우 잘 흡수되지 않습니다. 비강에 주사 후 여기에 도달 할 수있는 소량의 약물은 간을 통한 첫 번째 통과 중에 활발하게 대사되어 담즙과 소변으로 배설됩니다.
지침에 따르면 Nasonex는 호흡기의 활동성 또는 잠재 성 결핵 감염, 비점막 관련 치료되지 않은 국소 감염, 치료되지 않은 박테리아, 곰팡이, 전신 바이러스 감염 또는 단순 포진 감염과 같은 질병 / 상태에서주의해서 사용해야합니다. 눈 관련.
Nasonex는 비강 내 사용을위한 것입니다.
1 회 용량 = 1 회 주사 및 50 mcg의 모 메타 손을 함유 함.
계절성 또는 연중 알레르기 성 비염 치료 :
Nasonex의 작용 시작은 일반적으로 첫 번째 복용 12 시간 후에 발생합니다..
12 세 이상의 급성 부비동염과 만성 부비동염, 성인 및 청소년의 악화에서 Nazonex는 일반적으로 각 비강에 하루 2 회 2 회 주사로 처방됩니다. 개선이 일어나지 않으면, 매일 2 회 각 콧 구멍에 4 회 주사로 일일 복용량을 늘릴 수 있습니다. 증상의 중증도를 줄인 후 복용량을 줄여야합니다..
12 세 이상 성인의 청소년에서 급성 비염 염 (중증 세균 감염의 징후가없는 경우)을 치료하려면 하루 2 회 각 비강에 2 회 용량의 Nasonex를 사용해야합니다. 상태가 악화되면 의사와 상담하십시오..
폴립 증으로 노인 환자를 포함한 성인은 하루에 2 번 각 콧 구멍에 2 회 주사를 처방받습니다. 질병 증상의 심각성이 감소하자마자 각 코 통로에서 하루에 1 회 2 회 주사로 복용량을 줄이는 것이 좋습니다..
Nasonex 이용 약관 :
계량 노즐의 오작동을 피하려면 다음과 같이 정기적으로 청소해야합니다.
노즐 청소 후 Nazonex를 처음 사용하는 경우 보정해야합니다. 도징 노즐을 2 번 누르십시오..
날카로운 물체를 사용하여 코 어플리케이터를 열려고 시도해서는 안됩니다..
부작용의 빈도는 다음과 같이 분류됩니다 : 매우 자주-≥ 1/10, 종종-≥ 1/100에서
등록 번호:
약물의 상표명은 NAZONEX ®입니다.
INN-모 메타 손 (mometasone).
복용 형태-복용량 코 스프레이.
구조
스프레이 1g에는 다음이 포함됩니다.
활성 물질 : 모 메타 손 푸로 에이트 무수물에 상응하는 모 메타 손 푸로 에이트 (1 수화물 형태로 미분화)-0.5 mg.
부형제 : 분산 셀룰로스 (탄산나트륨으로 처리 된 미세 결정질 셀룰로스), 글리세롤, 시트르산 일 수화물, 시트르산 나트륨 이수화 물, 폴리 소르 베이트 80, 벤즈 알 코늄 클로라이드 (50 % 용액), 페닐 에탄올, 정제수.
기술
흰색 또는 거의 흰색의 서스펜션.
약물 치료 그룹
국소 글루코 코르티코 스테로이드.
ATX 코드 : R01AD09
약리 효과
약력학.
Mometazone은 국소 용 합성 글루코 코르티코 스테로이드 (GCS)입니다. 그것은 전신 효과가 발생하지 않는 용량으로 사용될 때 항 염증 및 항 알레르기 효과를 나타냅니다. 염증 매개체의 방출을 억제합니다. 그것은 포스 포 리파제 A의 억제제 인 리포 모둘 린의 생성을 증가시켜 아라키돈 산의 방출을 감소시키고 따라서 아라키돈 산의 대사 산물-시 클릭 엔도 퍼옥 시드, 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다. 호중구의 한계 축적을 막아 염증성 삼출물과 림 포카 인 생성을 줄이고 대 식세포 이동을 억제하며 침투 및 과립 화 과정을 감소시킵니다. 화학 주성 물질의 형성 ( "후기"알레르기 반응에 대한 영향)을 감소시켜 염증을 줄이고, 즉각적인 알레르기 반응의 발생을 억제합니다 (아라키돈 산 대사 산물의 생성 억제 및 비만 세포로부터의 염증 매개체의 방출 감소로 인해).
비강 점막에 항원을 적용한 도발적인 테스트를 실시한 연구에서, 모 메타 손의 높은 항 염증 활성은 알레르기 반응의 초기 및 후기 단계에서 모두 입증되었습니다.
이것은 히스타민 및 호산구 활성 수준의 감소 (위약과 비교)와 호산구, 호중구 및 상피 세포 부착 단백질의 수의 감소 (초기 수준과 비교)에 의해 확인되었다.
약동학.
모 메타 손은 무시할만한 생체 이용률 (≤0.1 %)을 특징으로하며, 흡입으로 투여 될 때, 민감도 임계 값이 50pg / ml 인 민감한 측정 방법을 사용할 때에도 혈장에서 실제로 검출되지 않습니다. 이와 관련하여,이 투여 형태에 대한 상응하는 약동학 적 데이터는 존재하지 않으며; (모 메타 손 현탁액은 위장관에서 매우 잘 흡수되지 않습니다. 코 흡입 후 위장관에 들어갈 수있는 소량의 모 메타 손 현탁액은 소변이나 담즙으로 배설하기 전에도 활발한 일차 대사에 노출됩니다.
사용 표시
금기 사항
항 염증 및 항 알레르기 효과가있는 국소 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에는 Nazonex가 포함됩니다. 사용 지침은 비염, 부비동염, 아데노이드 및 폴립의 치료를 위해 스프레이 또는 코에 방울을 올바르게 주입하는 방법을 설명합니다. Nasonex, 가격 정보, 아날로그 및 환자 리뷰에 도움이되는 내용도 기사에 표시됩니다..
약물 Nasonex는 각각 60 또는 120 단일 용량에 해당하는 부피가 10 또는 18g 인 폴리에틸렌 재료 병에 코에 사용하기위한 계량 복용량 스프레이 형태로 제공됩니다. 병은 골판지 상자에 포장되어 있으며, 여기에는 약을 분배하기위한 특수 장치와 설명이 포함 된 자세한 지침이 들어 있습니다.
약물의 1 회 복용량에는 50 μg의 활성 물질이 포함되어 있습니다-Mometasone furoate는 일 수화물 형태로 미세화되었습니다. 또한, 약물의 성분에는 여러 가지 보조 물질-분산 된 미세 셀룰로오스, 구연산 일 수화물, 정제수, 벤잘 코늄 클로라이드 등이 포함됩니다.
바이알의 내용물은 흰색의 균질 현탁액입니다..
Nazonex 약물의 활성 물질은 mometasone입니다. 이 물질은 강력한 합성 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에 속하며 항염증제, 혈관 수 축제, 항 알레르기 및 항 소양 제로 사용할 수 있습니다.
이것은 Nazonex를 알레르기 치료뿐만 아니라 부비동의 장기간 염증 과정과 비 용종의 약으로 사용할 수 있습니다..
대부분의 경우, 나소 넥스 스프레이는 알레르기에 권장됩니다. 이 약의 국소 사용은 전신 반응의 발생없이 눈에 띄는 효과를 얻는 데 도움이됩니다. 동시에 스프레이는 알레르기 반응의 모든 단계에서 조기 및 늦게 동일하게 효과적입니다..
다음과 같은 경우 약을 처방하십시오 :
Nasonex는 바이알에 포함 된 현탁액의 비강 내 투여 (흡입으로 사용)를위한 것입니다. 이 절차는 Nazonex의 각 병이 장착 된 도징 노즐을 사용하여 수행됩니다..
스프레이를 처음 사용하기 전에 "교정"되어 디스 펜싱 장치를 6-7 회 누릅니다. "Calibration (보정)"을 통해 약의 틀에 박힌 흐름을 설정할 수 있습니다. 동시에, 투약 장치의 각 프레스는 50 μg의 화학적으로 순수한 활성 물질을 함유하는 100 mg의 현탁액을 비강 내로 방출하는 것을 보장한다.
사용하기 전에 매번 약병을 격렬하게 흔들어야합니다.
18 세 이상의 성인 (노인 포함) : 하루 2 회 각 콧 구멍에 2 회 흡입 (각 50μg)의 권장 치료 용량.
최대 일일 복용량 : 400 mcg.
임상 효과를 달성 한 후, 각 코 통로에서 1 일 1 회 (1 일 총 복용량-200 mcg) 2 회 주사로 복용량을 줄이는 것이 좋습니다..
의사가 다른 복용량을 처방하지 않은 경우 Nazonex는 매일 200 mcg의 2 회 주사 (각 흡입은 50 mcg)로 각 코 통로에서 하루에 한 번 투여해야합니다. 치료 효과는 첫 번째 시술 후 12 시간이 지나야합니다..
긍정적 인 치료 결과, 기분이 좋을 때 복용량은 각 콧 구멍에서 1 회 흡입으로 감소합니다 (매일-0.1 mg).
수행 한 치료가 효과가 없다면 주치의는 각 통과에서 4 회 주사로 복용량을 늘릴 수 있습니다. 치료 효과를 달성 한 후에는 스프레이 양을 줄여야합니다.
2 세에서 11 세 사이의 어린이는 각 콧 구멍에 1 회 흡입하는 것이 좋습니다 (총 심부전-100 mcg). 그런 다음 신체의 반응에 따라 Nazonex의 일일 양을 조정하십시오..
성인 (노인 포함) 및 12 세 어린이의 부비동염의 급성 에피소드에 대한 보조 요법으로 권장 치료 용량으로 처방됩니다-각 코 통로에 2 회 주사 (50 μg) 하루 2 회 (총 일일 복용량-400 μg).
권장 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 심각성을 감소시킬 수없는 경우, 약물의 일일 복용량을 하루 2 회 각 코 통로에서 4 회 주사로 늘릴 수 있습니다 (총 일일 복용량-800 mcg).
질병 증상의 중증도를 줄인 후 용량을 줄이는 것이 좋습니다..
약물은 아이가 2 세가되면 처방됩니다. 약은 "한 콧 구멍에 한 번의 주사"계획에 따라 하루에 한 번 투여됩니다. 평균 치료 기간은 3 주에서 1 개월입니다..
하루에 두 번 두 번 복용.
이러한 경우에는 약물을 사용할 수 없습니다 :
스프레이는 다음 질병 / 상태가있는 경우주의해서 사용해야합니다.
임신 중에 유사한 GCS와 마찬가지로 Nasonex를 사용하는 것은 매우 바람직하지 않습니다. 다른 약물로 대체 할 수있는 방법이없는 응급 상황에서만 사용할 수 있습니다. 여성이 임신의 마지막 단계에서 약을 사용한 경우 부신의 상태는 태어난 아이에게서 확인해야합니다.
모유 수유 기간에도 동일하게 적용됩니다. 수유하는 여성은 Nazonex를 사용해서는 안됩니다..
소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때, Nazonex를 1 년에 하루 100 mcg의 용량으로 사용했을 때 성장 지연이 관찰되지 않았습니다.
2 세 미만의 어린이에게 약물 사용에 대한 데이터가 없으므로 Nasonex는이 연령 그룹에서 사용하도록 권장 할 수 없습니다.
Flutonex, Avamis, Flixonase, Beclonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydeksa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin과 밀접한 작용 메커니즘을 가진 Nazonex 유사체 (스프레이 형태).
아날로그를 선택할 때 Nazonex 사용 지침, 비슷한 효과를 가진 약물의 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 독립적 인 약물 변경을하지 말고 의사의 상담을받는 것이 중요합니다.
Flixonase는 미분화 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트를 기본으로하는 기관 내수 스프레이입니다. 단일 복용량에서 활성 물질의 농도는 50 mcg입니다.
이 약물은 코 점막에 빠른 항 염증 효과가 있으며 항 알레르기 효과는 첫 흡입 후 2-4 시간 후에 나타납니다..
200 mcg의 용량으로 Flixonase를 한 번 주사 한 후 하루 동안 효과 (특히 코 막힘 감소)가 지속됩니다..
소아과의 Flixonase는 4 세부터 만 사용할 수 있습니다..
Nazarel 스프레이의 활성 물질은 fluticasone propionate (50 μg / dose)이므로 약물의 효과와 Nazonex의 효과를 비교하면 Flixonase 및 Avamis의 경우와 비슷하다고 말할 수 있습니다.
연구 결과와 다른 endonasal GCS를 복용하는 환자의 주관적인 감각은 두 약물이 효과적이고 안전하다는 것을 확인합니다. 그러나 Nazarel의 장점은 비용이 상당히 저렴하다는 것입니다..
Avamis는 비강 내 물 분사로 이용 가능합니다. 활성 물질은 플루 티카 손 푸로 에이트 (일회 용량의 물질 농도는 27, % 5 μg 임).
플루 티카 손과 모 메타 손은 가장 현대적인 약물로 GCS 수용체에 대한 매우 높은 친화력과 탁월한 국소 활성을 특징으로합니다..
두 물질 모두 절대 생체 이용률이 극히 낮습니다. 그러나 모 메타 손 에서이 지표는 플루 티카 손보다 약간 낮습니다-0.1 % 대 0.5 %.
비강 내 투여를위한 모든 기존 GCS 중 모 메타 손은 가장 낮은 생체 이용률 및 치료 효과의 가장 빠른 발달을 갖는다.
또한 2 세부터 사용이 허용되며 소아과 실무에서 fluticasone furoate는 6 세 이상의 어린이 치료에만 사용됩니다. 장기간 사용하더라도 모 메타 손은 어린이의 성장에 부정적인 영향을 미치지 않습니다..
열린 병은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에, 냉장고에 보관해야합니다. 약물이 가열되거나 얼지 않도록하십시오. Nasonex는 포장에 표시된 의약품의 제조일로부터 2 년 동안 보관할 수 있습니다. 이 기간이 끝나면 스프레이를 적용 할 수 없습니다.
Nasonex Spray는 처방전으로 만 약국에서 분배됩니다.
러시아 약국에서 Nazonex 스프레이의 가격은 481 루블입니다..
약물 Nasonex를 장기간 사용해야하는 경우 (예 : 연중 알레르기 성 비염) 환자는 이비인후과 의사의 코 점막 상태를 정기적으로 확인해야합니다.
2 세 미만의 환자는 약물 사용에 대한 임상 경험이 없으며 치료가 어린이의 신체에 미치는 영향을 알 수 없기 때문에 Nazonex로 치료받지 않습니다.
일반적으로 Nasonex와 다른 약물의 병용은 환자가 일반적으로 인식합니다. 로라 타딘과의 동시 치료로 불만은 일반적으로 발생하지 않습니다..
Nazonex에 대한 의사의 의견을 통해 우리는 endonasal corticosteroid가 polypous rhinosinusitis와 allergic rhinitis를 완전히 치료할 수는 없지만 알레르기 비염의 증상을 완전히 막고 가능한 한 빨리 막을 수 있으며 비강 폴립 성장 재발 시점을 상당히 지연시킬 수 있다고 결론을 내릴 수 있습니다..
이 그룹의 약물은 만성 다발성 부비동염의 임상 효능이 증거 기반 의약품으로 확인되는 유일한 약물입니다.
이 약물을 사용하는 환자의 80 % 이상이 계절 및 연중 알레르기 성 비염과의 싸움에서이 도구를 필수 도구라고 칭하며 매우 빠른 개선을보고합니다.